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张维萍

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇RP-HPL...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇多成分分析
  • 1篇盐酸倍他司汀
  • 1篇乙素
  • 1篇治偏痛颗粒
  • 1篇五味子
  • 1篇五味子醇甲

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇张维萍
  • 4篇赵怀清
  • 4篇王冬梅
  • 3篇李晓倩

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中的有关物质被引量:1
2015年
目的建立反相HPLC法测定盐酸倍他司汀口服液中有关物质含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:p H 4.7的醋酸铵缓冲溶液(650 m L,约含2.88 g十二烷基硫酸钠)-乙腈(体积比为65∶35),流速:1.0 m L·min-1,进样量:20μL,检测波长:261 nm,柱温:40℃。结果在该色谱条件下,3批样品中各杂质质量分数分别为,杂质A(×10-2):6.385%、6.247%、6.164%;杂质B(×10-2):4.901%、4.916%、4.741%;杂质C未检测到;其他单个最大杂质(×10-2):6.329%、5.892%、5.306%;总杂质(×10-1):2.209%、2.119%、2.022%。结论该方法可用于盐酸倍他司汀口服液中有关物质的检查。
金秀杰王冬梅吴庆芝李晓倩张维萍赵怀清
关键词:盐酸倍他司汀反相高效液相色谱法
RP-HPLC法同时测定安神补心片中5个成分的含量被引量:4
2014年
目的:建立RP-HPLC法同时测定安神补心片中丹参素钠、红景天苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)、女贞子苷、丹酚酸B 5个成分的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)进行分离;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为220 nm;柱温为30 ℃。结果:丹参素钠、红景天苷、二苯乙烯苷、女贞子苷、丹酚酸B质量浓度分别在11.94-119.4 mg·L^-1(r=0.9994,n=6)、5.520-55.20 mg·L^-1(r=0.9997,n=6)、2.848-28.48 mg·L^-1(r=0.9992,n=6)、1.104-11.04 mg·L^-1(r=0.9990,n=6)、51.78-517.8 mg·L^-1(r=0.9993,n=6)与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率(n=6)分别为100.1%(RSD=1.8%)、99.7%(RSD=1.8%)、101.1%(RSD=1.2%)、100.8%(RSD=1.8%)和100.1%(RSD=0.9%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于安神补心片的质量控制。
张维萍王冬梅吴庆芝郑丹丘金秀杰赵怀清
关键词:丹参素钠红景天苷二苯乙烯苷丹酚酸B
RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸等5种成分的含量被引量:2
2015年
目的建立RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯共5种成分的含量。方法以Platisil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为35℃,检测波长为0~30 min时为230 nm和30~65 min时为320 nm,进样量为20μL。结果原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的质量浓度分别在5.05~50.5 mg·L^-1(r=0.999 3,n=6)、11.30~113.0 mg·L^-1(r=0.999 3,n=6)、24.08~240.8 mg·L^-1(r=0.999 9,n=6)、1.40~14.0 mg·L^-1(r=1.000,n=6)和1.76~17.6 mg·L^-1(r=1.000,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为98.3%(RSD=0.5%,n=9)、98.9%(RSD=0.4%,n=9)、99.7%(RSD=0.4%,n=9)、101.8%(RSD=0.8%,n=9)和102.3%(RSD=1.4%,n=9)。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于治偏痛颗粒的质量控制。
李晓倩王冬梅金秀杰吴庆芝张维萍赵怀清
关键词:治偏痛颗粒高效液相色谱法波长切换法
RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中4种成分的含量被引量:2
2014年
目的建立RP-HPLC法同时测定利肝隆颗粒中芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素4种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)进行分离;流动相:乙腈-甲醇(体积比为85∶15)(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果芒柄花素、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素质量浓度分别在0.060 5~0.483 8 mg·L^-1(r=0.999 5,n=5)、3.390~27.12 mg·L^-1(r=0.999 7,n=5)、0.459 8~3.678 mg·L^-1(r=0.999 7,n=5)、1.818~14.54 mg·L^-1(r=0.999 6,n=5)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.2%(RSD=1.1%,n=9)、99.1%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.4%,n=9)和99.4%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法可用于利肝隆颗粒的质量控制。
吴庆芝王冬梅张维萍金秀杰李晓倩赵怀清
关键词:芒柄花素五味子醇甲五味子甲素五味子乙素高效液相色谱法
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