赵怀清
- 作品数：152 被引量：961H指数：17
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省重点科技计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 波长切换HPLC法同时测定元和正胃片中5种成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定元和正胃片中龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸5种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离;流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长为0～35 min、276 nm,35～61 min、254 nm;柱温30℃。结果龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸质量浓度分别在29.4～294 mg·L-1(r=0.999 5,n=6)、4.35～43.5 mg·L-1(r=0.999 3,n=6)、8.25～82.5 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)、1.27～12.7 mg·L-1(r=0.999 3,n=6)、0.68～6.8 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为99.5%(RSD=1.6%)、100.1%(RSD=1.4%)、99.4%(RSD=1.5%)、98.9%(RSD=1.1%)和99.4%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于元和正胃片的质量控制。
- 高瑞芳任祥友王忠元于梦苗瑞娜赵怀清
- 关键词：龙胆苦苷甘草苷甘草酸芦荟大黄素大黄酸
- 中药丹参有效部位及其缓释制剂与医药用途和制备方法
- 本发明是中药丹参有效部位及其缓释制剂与医药用途和制备方法,它具有服用方便,稳定性好的特点,它的丹参有效部位丹参总酚酸含量80%以上,且丹参酚酸A含量10%以上,它以水或醇水提取,上清液除尽醇,水溶解后,行聚酰胺水洗脱去杂...
- 王金辉唐星潘文军赵怀清李铣
- 文献传递
- RP-HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中5种有效成分的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立RP HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草素、丹皮酚和芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈体积分数为0.05%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:(0～40 min)350 nm,(40～60 min)274 nm,进样量:20μL。结果 5种成分质量浓度分别在58.88～588.8(r=0.999 3,n=6)、6.53～65.3(r=0.999 3,n=6)、1.15～11.5(r=0.999 4,n=6)、0.74～7.4(r=0.999 1,n=6)、2.92～29.2 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.1%)、99.7%(RSD=1.1%)、99.6%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=0.9%)、100.3%(RSD=1.5%)。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于阑尾灵颗粒的质量控制。
- 苗瑞娜胡春丽高瑞芳王忠元刘文乔赵怀清
- 关键词：咖啡酸木犀草素丹皮酚芦荟大黄素
- RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量
- 2014年
- 目的：建立RP-HPLC法测定增液汤中梓醇的含量。方法：采用DiamonsilTM C18色谱柱（200 mm×4.6 mm，5μm），柱温30℃，流动相为水-乙腈（99∶1，V/V），流速0.70 mL/min，检测波长210 nm。结果：梓醇的质量浓度在0.0202～0.2020 mg/mL（r＝0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率99.2%（RSD＝0.90%，n＝9）。结论：本方法简便、准确，可用于增液汤的质量控制。
- 巩克民赵怀清季宏建张鹏威
- 关键词：增液汤梓醇生地黄
- 替米沙坦片人体相对生物利用度研究被引量：5
- 2005年
- 目的:比较国产与进口替米沙坦片药动学及人体生物等效性。方法:20例健康男性志愿者随机交叉口服替米沙坦片受试制剂或参比制剂80mg,采用HPLC-荧光检测法测定血浆中替米沙坦浓度,经3P97软件统计,进行相对生物利用度与生物等效性分析。结果:受试者口服替米沙坦受试制剂和参比制剂后,血浆中替米沙坦T_(max),C_(max),AUC_(0～1),AUC_(0～∞)和t_(1/2)分别为(0.91±0.19)和(0.86±0.21)h;(672.7±275.1)和(710.2±312.9)μg·L^(-1);(4221.4±2909.0)和(4430.2±3487.9)μg·h·L^(-1);(4568.1±3032.5)和(4742.6±3657.3)μg·h·L^(-1);(30.7±7.0)和(28.0±5.9)h。以AUC_(0～1)计算,替米沙坦片相对生物利用度平均为(98.1±12.1)%。结论:经方差分析和双单侧t检验,两种制剂具有生物等效性。
- 高玲刘茜于治国赵怀清毕开顺耿玉先帅晓天
- 关键词：替米沙坦HPLC-荧光检测法生物利用度
- HPLC同时测定胃力片中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量被引量：33
- 2010年
- 目的:建立胃力片(半夏、龙胆、枳实等)中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,乙腈-1%冰醋酸溶液(19∶81,v/v)为流动相洗脱,流速:1.0mL/min,检测波长:283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在6.0～60.0μg/mL、2.24～22.4μg/mL和10.2～102.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9997、0.9997和0.9993,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%,n=9)、98.8%(RSD=2.9%,n=9)和97.1%(RSD=0.86%,n=9)。结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为胃力片质量控制方法之一。
- 徐海燕金艺张红霞赵怀清
- 关键词：胃力片柚皮苷橙皮苷新橙皮苷HPLC
- RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚5种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比62∶38),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的质量浓度分别在0.76～7.6 mg.L-1(r=0.999 2,n=6)、9.4～94 mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、0.50～5.0 mg.L-1(r=0.999 5,n=6)、21.0～210 mg.L-1(r=0.999 0,n=6)和5.5～55 mg.L-1(r=0.999 1,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.2%、99.3%、98.0%、98.4%和98.9%,RSD依次为1.9%、1.6%、2.0%、1.9%和1.7%。结论该方法快速、简便、重复性好,适合于同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的含量。
- 杨跃华胡春丽张洪霞姚帅刘岩赵怀清
- 关键词：利胆排石片和厚朴酚大黄素厚朴酚大黄酚大黄素甲醚
- 高效液相色谱法同时测定当归龙荟片中四种活性成分的含量(英文)被引量：1
- 2008年
- 建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄芩素的含量的HPLC方法。采用Diamonsil C_(18)柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液(220:4:200,v/v/v)为流动相进行沈脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm。芦荟苷的线性范围为1.450～29.00μg/mL(r=0.9992),黄芩素的线性范围为0.4050～8.100μg/mL (r=0 9994),芦荟大黄素的线性范围为0.1100～2.200μg/mL(r=0.9997),汉黄芩素的线性范围为0.2160～4.320μg/mL (r=0.9991)。方法的平均回收率分别为100.7%(RSD%=0.88%),101.0%(RSD%=0.89%),100.0%(RSD=1.3%)和100.1% (RSD=1.1%)。为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。
- 胡春丽王冬梅张鹏赵怀清
- 关键词：芦荟苷黄芩素芦荟大黄素汉黄芩素高效液相色谱法
- 尖海龙中甾体类化合物对小鼠心肌细胞的作用被引量：10
- 1999年
- 目的：研究尖海龙中甾体类化合物的活性。方法：观察从尖海龙中分得的化合物Sy1～Sy4对小鼠离体心肌细胞收缩率和收缩力（幅度）的影响。结果：Sy1、Sy2具有显著降低心肌细胞的收缩率，对收缩力有加强作用；Sy3、Sy4对收缩率作用不明显，但对收缩力有加强作用。结论：尖海龙中甾体类化合物可能是其活性成分之一。
- 张朝晖赵怀清徐国钧徐珞珊王强难波恒雄
- 关键词：尖海龙甾体类化合物心率药理
- HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷﹑黄芩素和汉黄芩素的含量被引量：11
- 2011年
- 目的建立同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.4%的磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的线性范围分别为36.8～368.0 mg.L-1(r=0.999 7)、1.75～17.5 mg.L-1(r=0.999 8)、1.50～15.0mg.L-1(r=0.999 9),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为97.3%(RSD=1.8%)、101.1%(RSD=1.8%)、99.0%(RSD=2.0%)。结论 HPLC法可用于芩连片的质量控制。
- 王冬梅高靥张洪霞金艺赵怀清
- 关键词：高效液相色谱法芩连片黄芩苷黄芩素汉黄芩素
