孙瑶
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：郑州市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 超声萃取-高效液相色谱同时测定PM2.5中的16种多环芳烃被引量：2
- 2020年
- 目的建立超声法萃取PM2.5中的16种多环芳烃(PAHs),使用高效液相色谱-荧光检测器-二极管阵列检测器检测16种PAHs含量。方法比较4种不同的超声萃取温度、时间,确定最佳温度和时间;根据高效液相色谱-荧光检测器-二极管阵列检测器检测目标物的出峰时间,优化了其对应的激发波长、发射波长。空气中多环芳烃经玻璃纤维滤膜收集,取1/4滤膜剪碎,加入2.5ml乙腈,冰水浴超声30min,萃取液过滤后直接进样分析,以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器测定苊烯,其他15种PAHs用荧光检测器检测。结果16种PAHs分离效果良好,其浓度在0.00~0.50μg/ml范围内与吸光度呈线性关系,相关系数r均>0.999,检出限在0.5~12.7ng/ml,相对标准偏差在1.8%~6.3%(n=7),加标回收率在80.2%~109.0%。结论该方法操作快速简便,同时具有良好的检出限、精密度和准确度,可满足空气中PAHs检测分析的实际要求。
- 孙瑶
- 关键词：多环芳烃PM2.5高效液相色谱超声萃取荧光检测器
- 2-氨基酚在预阳极化碳糊电极的电化学行为及其含量测定被引量：2
- 2020年
- 目的使用预阳极化碳糊电极研究2-氨基酚的电化学行为并对其进行测定。方法在pH=8.44的Britton-Robinson缓冲溶液中,扫速为0.1 V·s^-1,开路富集40 s的条件下对2-氨基酚进行测定。结果与裸碳糊电极相比,在预阳极化碳糊电极上2-氨基酚的氧化峰电流响应显著增强。在最佳试验条件下,2-氨基酚的浓度分别在2.5×10-7~2.5×10-5 mol·L^-1、1.0×10-4~2.5×10-4 mol·L^-1与氧化峰电流成良好的线性关系,其检测限为6.2×10-8 mol·L^-1。结论预阳极化碳糊电极制作简单,性能稳定,测试灵敏度高,对2-氨基酚有良好的电催化作用。
- 孙瑶
- 关键词：有机污染物
- 4-氨基酚在预阳极化碳糊电极的电化学行为及测定
- 2020年
- 目的研究4-氨基酚在预阳极化碳糊电极上的电化学行为。方法在碱性溶液中,用循环伏安法将碳糊电极制成预阳极化碳糊电极,研究4-氨基酚在预阳极化碳糊电极上的电化学反应过程,并优化实验条件。结果与裸碳糊电极相比,在pH=8.44的Britton-Robinson缓冲溶液中,4-氨基酚在预阳极化碳糊电极上氧化还原电流响应显著增强。在最佳实验条件下,4-氨基酚浓度在2.5×10^-7~2.5×10^-4mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为3.5×10^-8mol/L,加标回收率在96.5%~103.0%。结论该方法用于模拟废水样中4-氨基酚的测定,结果较满意。
- 孙瑶
- 关键词：有机污染物
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健品中的14种黄酮类化合物
- 2016年
- 目的建立了同时测定保健品中的14种黄酮类化合物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法以80%(V/V)甲醇-水为提取溶剂超声提取,提取液经稀释后,使用Waters CORTECE UPLC C18+色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm)进行分离,以乙腈和0.1%甲酸-水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正、负离子切换,在多反应监测模式下分析。结果 14种黄酮类化合物的浓度为0.01μg/L^5.00μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)≥0.999 7,检出限(LOD)为0.033 3 g/kg^0.066 7 g/kg,回收率为85%~105%,相对标准偏差(RSD)为0.5%~2.8%。结论该方法简便、快速、灵敏度高,适用于保健品黄酮类物质的测定。
- 洪月玲秦姗姗孙瑶袁野
- 关键词：黄酮保健品高效液相色谱-串联质谱法
- 消毒餐(饮)具中阴离子洗涤剂的测定被引量：2
- 2020年
- 目的:建立測定消毒餐(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂的方法。方法:用二氮杂菲萃取分光光度法測定消毒餐(饮)具表面阴离于合成洗涤刑的残留量。结果:方法的线性范围为0.00-1.00 Mg/ml.检出限为0.0025 mg/100cm^2,RSD(n=7)为1.7%〜3.2%.回收率为95.4%〜101.8%°结论:方法操作简单.结果令人满意.可用于检測批量消毒餐(饮)具样品。
- 孙瑶
- 关键词：二氮杂菲分光光度法
- 流动注射法测定消毒餐(饮)具中阴离子洗涤剂的研究被引量：8
- 2020年
- 目的:建立一种方法用于测定消毒餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂。方法:采用连续流动注射分析仪在最佳的测试条件下对消毒餐(饮)具表面残留的阴离子洗涤剂的含量进行检测。结果:方法的线性范围0.00~1.00μg/ml,相关系数为0.9998,方法检测限为0.0004 mg/100 cm^2,3个低、中、高浓度水平阴离子洗涤剂测定的标准偏差均<5.0%(n=7),加标回收率为95.6%~104.7%。结论:方法可应用于消毒餐(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的检测,结果满意。
- 孙瑶
- 关键词：连续流动分析仪
- 应用超声提取-高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃被引量：4
- 2020年
- 目的建立超声提取-高效液相色谱法检测大气PM2.5中16种多环芳烃(PAHs)。方法空气中PAHs经玻璃纤维滤膜,取1/4滤膜剪碎,加入2.5 m L乙腈,0℃冰水浴超声30 min,提取液过滤后直接进样分析,以乙腈、水为流动相进行梯度洗脱,采用高效液相色谱法(HPLC)二极管阵列检测器检测分析。结果最佳超声提取条件:用乙腈在0℃冰水浴提取30 min,测定波长选择230、254、290 nm。16种PAHs在浓度为0.05~0.50μg/mL内与吸光度呈线性关系,检出限为0.001~0.026μg/mL,定量限为0.004~0.086μg/mL,相对标准偏差为1.54%~3.78%,加标回收率为83.6%~110.8%。结论通过优化超声提取条件和检测波长,建立超声提取-高效液相色谱法测定PM2.5中16种PAHs,操作快速简便,检出限、精密度和回收率等指标良好,可满足空气中PAHs检测分析的实际要求。
- 孙瑶袁野胡潇潇
- 关键词：多环芳烃PM2.5高效液相色谱超声提取
- 大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃的检测方法研究被引量：9
- 2019年
- 目的建立一种便捷、高效的方法来检测大气细颗粒物(PM_(2.5))中的16种多环芳烃(PAHs)。方法乙腈—超声水浴萃取样品中的PAHs,经过ENV固相萃取柱净化,多环芳烃专用色谱柱分离,再用液相色谱—荧光—紫外检测器串联进行检测。结果 16种PAHs在线性范围内有良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9,检出限范围为(0.04～0.26) ng/m^3,平均回收率为85%～114.1%,相对标准偏差均小于8.0%。结论本方法提取过程简单、灵敏度高、精密度高,适用于PM_(2.5)中PAHs的污染分析。
- 洪月玲袁野石梦醒孙瑶
- 关键词：多环芳烃
