吴晓明
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L‑亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 文献传递
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L-亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 高效液相色谱法测定卡络磺钠注射剂的有关物质被引量：4
- 2014年
- 目的建立卡络磺钠注射剂有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱,色谱柱为HP-ODS Hypersil色谱柱,以0.01 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(94∶6)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为220 nm。结果在酸、碱、热、氧化破坏条件下,卡络磺钠产生不同程度的降解,采用建立的方法可检出这些降解产物;实际样品测定中,卡络磺钠注射液、卡络磺钠氯化钠注射液中可检测出热降解产物,其他破坏条件下产生降解产物均没有在实际样品中检出。结论建立的方法可较好地分离、检测出卡络磺钠注射剂的各主要杂质,真实反映药品质量。
- 徐兰兰吴晓明陈民辉赵娴蔡梅王玉
- 关键词：卡络磺钠
- 柱前衍生化法测定L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐的对映异构体
- 2015年
- 目的：建立柱前衍生化-高效液相色谱法（HPLC）测定L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐中对映异构体的方法。方法：采用Nα-（2,4-二硝基-5-氟苯基）-L-丙氨酰胺（Marfey试剂）作为柱前衍生试剂,反应温度40℃,反应时间2.5 h,衍生试剂加入量为35μL的1%Marfey溶液;色谱柱：Alltech Apollo C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A：水,流动相B：甲醇,线性梯度洗脱,检测波长：340 nm,柱温：30℃,流速：1.0 m L·min^-1,进样量：10μL。结果：L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐在1.15~23.2μg·m L^-1范围内线性关系良好,r=0.9995;测得检测限为0.4 ng,定量限为1.7 ng;平均回收率104.4%,相对标准偏差（RSD）为3.4%;重复性实验中RSD为3.3%;此方法耐用性良好,L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐衍生产物溶液体系稳定。结论：本方法灵敏、简便、专属性强,能对L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐的对映异构体进行检测及定量分析。
- 邓雪涛吴晓明
- 关键词：柱前衍生化
- 一种利奈唑胺液体制剂及其制备方法
- 本发明涉及的是一种利奈唑胺和氯化钠的液体制剂及其制备方法。一种含利奈唑胺液体制剂，其特征在于：包括含有下列分子式代表的化合物利奈唑胺和氯化钠的水性溶液：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GI...
- 许文婧朱崇泉王丹梅邓银来张凤娥吴晓明曹庆先
- 文献传递
- 激光散射法测定替格瑞洛原料药的粒度分布被引量：9
- 2017年
- 目的:建立激光散射法测定替格瑞洛原料药的粒度分布。方法:采用Malvern Mastersizer 2000激光粒度分析仪;Hydro2000MU湿法进样器。样品折射率:1.52;样品吸光率:0.1;分散介质(水)折射率:1.33;泵速:1800 r·min^(-1);超声强度:10;测量次数:3次;测量时间:5s;背景时间:5s;遮光度:10%~20%。结果:方法学考察结果 d(0.5)的RSD<2%,d(0.1)和d(0.9)的RSD均<2%,3批替格瑞洛中试样品的d(0.1)≤2μm,d(0.5)≤5μm及d(0.9)≤15μm,符合《中华人民共和国药典》的要求。结论:该方法操作简便、准确度高、耐用性好,适合替格瑞洛原料药的粒度检测。
- 邓银来徐静吴晓明
