邓雪涛
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L‑亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 文献传递
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L-亮氨酸叔丁酯...
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- 柱前衍生化法测定L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐的对映异构体
- 2015年
- 目的：建立柱前衍生化-高效液相色谱法（HPLC）测定L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐中对映异构体的方法。方法：采用Nα-（2,4-二硝基-5-氟苯基）-L-丙氨酰胺（Marfey试剂）作为柱前衍生试剂,反应温度40℃,反应时间2.5 h,衍生试剂加入量为35μL的1%Marfey溶液;色谱柱：Alltech Apollo C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A：水,流动相B：甲醇,线性梯度洗脱,检测波长：340 nm,柱温：30℃,流速：1.0 m L·min^-1,进样量：10μL。结果：L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐在1.15~23.2μg·m L^-1范围内线性关系良好,r=0.9995;测得检测限为0.4 ng,定量限为1.7 ng;平均回收率104.4%,相对标准偏差（RSD）为3.4%;重复性实验中RSD为3.3%;此方法耐用性良好,L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐衍生产物溶液体系稳定。结论：本方法灵敏、简便、专属性强,能对L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐的对映异构体进行检测及定量分析。
- 邓雪涛吴晓明
- 关键词：柱前衍生化
