鲁兰
- 作品数：14 被引量：83H指数：5
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>
- 基于气相色谱质谱联用法对金黄色葡萄球菌中6种有机酸的测定被引量：3
- 2022年
- 目的采用气相色谱质谱联用法(GC-MS)建立临床耐药金黄色葡萄球菌中琥珀酸、延胡索酸、苹果酸、草酰乙酸、α-酮戊二酸及柠檬酸的测定方法。方法6种有机酸由硅烷化试剂N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(含1%三甲基氯硅烷)(BSTFA-TMCS)衍生化后,采用选择离子扫描模式(SIR)以外标法进行定量测定。结果6种有机酸在0.31~300μg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.99,回收率在83.02%~109.28%之间。同时,利用该方法对乳酸左氧氟沙星处理后的金黄色葡萄球菌胞内6种有机酸含量进行测定,与未经乳酸左氧氟沙星处理的SA相比6种有机酸代谢含量均表达下调。结论该方法受基质影响小,重现性好,适合于复杂生物基质样本中有机酸含量的测定,同时发现乳酸左氧氟沙星是通过柠檬酸循环途径抑制金黄色葡萄球菌生长。
- 叶霜张斌胡小爱杨晨鲁兰龙姗姗刘琦珺颜军
- 关键词：衍生化反应柠檬酸循环有机酸
- 交叉学科建设中气质联用技术实验课程的设计
- 2022年
- 为了培养学生跨学科运用生物信息学分析手段和气相色谱质谱法检测技术来解决问题的能力,建立不同学科专业知识联系,加强学科之间交叉性,开设了气质联用技术实验教学课程。学生通过从综合性(GEO)数据库挖掘基因表达资源,了解生物信息学分析基本过程;学习利用气质联用仪对代谢物组成进行定性分析;验证代谢产物与差异表达基因富集信号通路结果;借助思维导图深入理解实验内容。该实验课程知识点多、综合性强,能提升学生实验操作能力、丰富实验技能、扩充知识领域、提高科研能力。
- 杨晨颜军何钢任凤英梁立鲁兰
- 关键词：生物信息学气相色谱质谱法代谢物实验教学
- 基于RNA-Seq技术分析亚抑菌浓度的四季青对耐药铜绿假单胞菌运动能力的抑制作用被引量：2
- 2022年
- 目的:通过转录组测序(RNA-Seq)技术探究亚抑菌浓度的四季青对耐药铜绿假单胞菌的影响并进行验证。方法:使用Illumina测序平台Illumina HiSeq 3000对四季青处理的耐药铜绿假单胞菌和正常对照组进行转录组测序,采用DEGseq软件分析两组细菌间差异表达基因;通过GOseq R包软件和KOBAS数据库中对差异表达基因进行GO生物富集和KEGG通路分析;体外测定亚抑菌浓度的四季青对耐药铜绿假单胞菌浮泳和蹭性运动抑制作用。结果:与正常对照组比较,亚抑菌浓度的四季青处理后的耐药铜绿假单胞菌有44个基因上调,304个基因下调;这些基因主要富集于鞭毛和纤毛依赖性细胞运动、细胞运动定位、趋化性、细胞呼吸等生物过程以及鞭毛装配、细菌趋化性、双组分系统、氧化磷酸化、TCA循环等通路;体外验证试验中,与正常对照组比较,亚抑菌浓度的四季青对耐药铜绿假单胞菌典型的鞭毛和纤毛介导的运动如浮泳和蹭行运动有显著抑制(P<0.05或P<0.01)。结论:四季青通过多靶点、多通路影响耐药铜绿假单胞菌,其中抑制鞭毛、纤毛及其介导的运动、趋化性等是关键作用机制,阐明了四季青在影响临床耐药铜绿假单胞菌致病性和耐药性等方面的应用潜力,为四季青作为抗耐药菌药物的开发和临床应用提供参考。
- 邹昆廖黎陈婉杨晨赵玉婷王镜雅鲁兰
- 关键词：铜绿假单胞菌转录组学
- 基于RNA-Seq技术研究没食子酸对脂多糖诱导的巨噬细胞炎性反应的作用机制被引量：1
- 2023年
- 目的:基于转录组测序(RNA-Seq)技术,研究天然多酚化合物没食子酸对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞炎性反应的作用机制。方法:采用LPS刺激RAW264.7巨噬细胞构建体外炎症模型,CCK-8法检测没食子酸对细胞存活率的影响,并用Griess法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量变化;使用Illumina测序平台对正常对照组、模型对照组和50μg/mL的没食子酸处理组进行转录组测序,用DEGseq2软件分析各组间差异表达基因,用clusterProfiler软件包对差异基因进行GO生物富集和KEGG通路分析;用STRING数据库对下调差异表达基因进行PPI互作网络分析,并用Cytoscape软件和TRRUST数据库筛选关键枢纽基因以及转录因子;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证10个显著下调的差异表达基因。结果:没食子酸作用于RAW264.7巨噬细胞的最大安全浓度为50μg/mL;与正常对照组比较,模型对照组的NO释放量显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,6.25、12.5、25和50μg/mL的没食子酸处理组NO释放量均显著降低(P<0.01);差异基因分析显示,与正常对照组比较,模型对照组激活了多个上调的炎症信号转导通路;50μg/mL的没食子酸处理组能使模型对照组上调基因中的274个基因显著下调,模型对照组下调基因中的306个基因显著上调;这些基因主要富集于β干扰素、γ干扰素的反应、细胞因子受体相互作用、NOD样受体、JAK-STAT信号通路、过氧化物酶体、N-聚糖生物合成和嘌呤代谢等通路;通过对下调差异基因的网络分析,筛选得到包括Ifit1、Irf7、Usp18、Ifit3、Mx1、Oasl2、Isg15、Ifit2、Stat2和Ifnb1在内的10个可能产生影响的关键基因以及4个重要转录因子;qRT-PCR验证结果显示10个关键基因表达趋势与转录组测序一致。结论:没食子酸可能通过对多个炎症免疫的生物过程、信号通路以及关键靶点的调控,抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞的炎症反应,其中干扰素介导的
- 樊静鲁兰樊荣何家林陈萨程强
- 关键词：没食子酸转录组巨噬细胞
- 一种时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算方法被引量：1
- 2017年
- 目的用一种新的f%T>MIC计算方法,对时间依赖性抗生素头孢他美Beagle犬序贯给药的PK/PD折点进行计算,并与多次静脉注射和多次口服给药进行比较。方法设计Beagle犬包括序贯给药(3d×190mg/tid,i.v.+4d×250mg/bid,p.o.)、多次静脉注射(7d×190mg/tid,i.v.)和多次口服(7d×250mg/bid,p.o.)的3种给药方案,用模拟的方法在单次给药实验的基础上通过药动学"叠加"原理获得3种给药方案的模拟C-T曲线,并建立f%T>MIC计算公式;用蒙特卡罗模型对3种设计的给药方案进行PK/PD折点计算和评价。结果 Beagle犬序贯给药、多次静脉注射和多次口服给药的PK/PD折点分别为24.1、23.6和7.98μg/m L。结论模拟结果显示,新的f%T>MIC计算方法可用于时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算,头孢他美序贯给药与多次静脉注射的PK/PD折点接近,序贯给药可替代多次静脉注射。
- 张敬尧孙文霞鲁兰朱洁唐炯田媛程强
- 关键词：序贯给药蒙特卡洛模拟
- 2015版中国药典清热、解毒类中药材的抗菌作用被引量：24
- 2018年
- 由于抗生素的不合理使用,越来越多的耐药菌不断出现,新型抗生素的研究和开发愈发困难,且成本高昂。不同于西药抗生素,中药抗菌作用的特点是多靶点和协同作用,细菌不易产生耐药性,故从中药材中寻找具有抗菌作用的有效成分可能是应对细菌耐药性问题的一种新途径。本文对2015版药典一部收载的功能与主治中明确标明具有清热、解毒功能的中药材的抗菌作用进行归纳与综述,旨在为能从中药材中发现具有抗菌作用的药效物质成分提供参考。
- 周杨杨程强刘昆鲁兰朱洁孙文霞
- 关键词：抗菌活性最低抑菌浓度
- 中药地榆的成分以及其药理作用研究进展被引量：26
- 2022年
- 地榆,性寒,味苦酸,无毒;归肝、肺、肾和大肠经。有凉血止血,清热解毒,培清养阴,消肿敛疮等功效,具有广泛的药用价值。据报道,地榆主要含有萜类及皂苷、鞣质及酚酸、黄酮类、木脂素类等化学成分,其药理活性具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗衰老、抗菌抗病毒、抗肿瘤、影响血液系统、抗溃疡、免疫调节及影响生物被膜等作用。本文通过查阅国内外的文献资料,对地榆的化学成分、药理作用作一综述,为地榆的进一步研究及临床应用提供参考。
- 王英英朱洁鲁兰张斌丁扬
- 关键词：地榆化学成分药理作用
- 辛伐他汀对结肠癌细胞HCT116凋亡的诱导作用及其机制
- 2022年
- 目的观察辛伐他汀对结肠癌细胞HCT116凋亡的诱导作用,初探其可能机制。方法采用MTT法测定辛伐他汀对小鼠结肠癌细胞株HCT116生长的抑制作用;用Western blot法测定辛伐他汀对细胞凋亡相关蛋白PARP、cleaved-PARP和KLF2、KLF4以及细胞增殖相关蛋白P21、P-P53表达的影响情况。结果辛伐他汀对小鼠结肠癌细胞HCT116的生长具明显抑制作用;凋亡标志蛋白cleaved-PARP的水平明显上升;阻断AMPK信号途径可明显抑制辛伐他汀对cleaved-PARP蛋白的诱导作用。结论辛伐他汀具有明显的抗肿瘤作用,可能与AMPK信号途径有关。
- 陈勇朱洁张斌王英英鲁兰唐春艳
- 关键词：辛伐他汀结肠癌细胞抗肿瘤作用HCT116
- 红曲醋的研究现状和发展趋势被引量：5
- 2022年
- 红曲醋是中国的四大名醋之一,文章分别介绍了红曲醋的传统酿造工艺、改进工艺、保健作用,着重概述了传统红曲醋的创新性研究及复合型红曲醋的研究情况,并对未来红曲醋的研究和开发提出了建议。
- 邹昆程强鲁兰杨晨
- 关键词：红曲醋酿造工艺
- 绿原酸体内代谢产物抗金黄色葡萄球菌生物被膜作用及机制研究被引量：7
- 2021年
- 目的:研究绿原酸三种体内代谢物苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物被膜的作用及作用机制。方法:微量肉汤稀释法测定苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸对MRSA最低抑菌浓度(MIC),并用棋盘稀释法测定联合抑菌浓度指数(FIC),结晶紫染色法观察三者对MRSA生物被膜的影响;荧光定量PCR法检测样品对细菌主要致病基因Agra、Icaa、Icad、Icab的水平,并通过分子对接法评价三者与MRSA生物被膜关键蛋白AgrA活性位点的竞争性结合。结果:对香豆酸和对羟基苯甲酸对MRSA的抑菌活性较绿原酸有所增强;苯甲酸与对羟基苯甲酸、对香豆酸与对羟基苯甲酸联用产生抑菌协同增强作用;在亚抑菌浓度下,与正常对照组相比,三种代谢产物对生物被膜形成均有明显抑制作用,对成熟生物被膜均有明显消除作用(P<0.05或P<0.01);苯甲酸在0.50 mg/mL~0.12 mg/mL,对香豆酸、对羟基苯甲酸在0.25 mg/mL~0.06 mg/mL浓度范围对Agra基因均明显下调,对Icaa基因明显上调(P<0.05或P<0.01);分子对接结果显示,三者与AgrA蛋白均有一定亲和力,其中对香豆酸亲和力较强,对AgrA蛋白功能影响更大。结论:绿原酸体内主要代谢物苯甲酸、对香豆酸和对羟基苯甲酸的抗菌作用较绿原酸更强,部分在体内发挥协同抗菌增强作用;三种代谢产物在一定亚抑菌浓度范围内抑制和消除MRSA生物被膜;代谢产物通过与AgrA蛋白的竞争性结合,调控相关致病基因表达,降低细菌致病性。
- 曾铭鲁兰樊荣羿国娟何家林陈萨程强
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌绿原酸代谢产物细菌生物被膜
