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孙文霞

作品数:30 被引量:94H指数:5
供职机构:成都大学更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目国家科技支撑计划四川省青年科技基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇液相色谱
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱法
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇药动学
  • 3篇盐酸
  • 3篇注射用
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇细菌内毒素
  • 3篇细菌内毒素检...
  • 3篇细菌内毒素检...
  • 3篇内毒素检查
  • 3篇抗菌

机构

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  • 10篇四川大学
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  • 4篇西南民族大学
  • 2篇泸州医学院附...
  • 2篇四川省食品药...
  • 1篇中山大学
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  • 1篇四川省第二中...
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  • 1篇成都盛迪医药...
  • 1篇重庆东泽医药...
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作者

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  • 12篇程强
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  • 9篇汤南
  • 7篇田媛
  • 3篇赵曦
  • 3篇仇丽颖
  • 3篇黄毅岚
  • 3篇王平
  • 3篇刘玉川
  • 3篇朱洁
  • 3篇鲁兰
  • 3篇唐炯
  • 3篇刘源
  • 2篇李婧
  • 2篇刘昆
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  • 1篇张志锋
  • 1篇肖红涛

传媒

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  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇泸州医学院学...
  • 2篇广州化工
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  • 2篇西南民族大学...
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  • 1篇中国药房
  • 1篇国外医药(抗...

年份

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  • 3篇2022
  • 1篇2020
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  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算方法
2017年
目的用一种新的f%T>MIC计算方法,对时间依赖性抗生素头孢他美Beagle犬序贯给药的PK/PD折点进行计算,并与多次静脉注射和多次口服给药进行比较。方法设计Beagle犬包括序贯给药(3d×190mg/tid,i.v.+4d×250mg/bid,p.o.)、多次静脉注射(7d×190mg/tid,i.v.)和多次口服(7d×250mg/bid,p.o.)的3种给药方案,用模拟的方法在单次给药实验的基础上通过药动学"叠加"原理获得3种给药方案的模拟C-T曲线,并建立f%T>MIC计算公式;用蒙特卡罗模型对3种设计的给药方案进行PK/PD折点计算和评价。结果 Beagle犬序贯给药、多次静脉注射和多次口服给药的PK/PD折点分别为24.1、23.6和7.98μg/m L。结论模拟结果显示,新的f%T>MIC计算方法可用于时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算,头孢他美序贯给药与多次静脉注射的PK/PD折点接近,序贯给药可替代多次静脉注射。
张敬尧孙文霞鲁兰朱洁唐炯田媛程强
关键词:序贯给药蒙特卡洛模拟
2015版中国药典清热、解毒类中药材的抗菌作用被引量:23
2018年
由于抗生素的不合理使用,越来越多的耐药菌不断出现,新型抗生素的研究和开发愈发困难,且成本高昂。不同于西药抗生素,中药抗菌作用的特点是多靶点和协同作用,细菌不易产生耐药性,故从中药材中寻找具有抗菌作用的有效成分可能是应对细菌耐药性问题的一种新途径。本文对2015版药典一部收载的功能与主治中明确标明具有清热、解毒功能的中药材的抗菌作用进行归纳与综述,旨在为能从中药材中发现具有抗菌作用的药效物质成分提供参考。
周杨杨程强刘昆鲁兰朱洁孙文霞
关键词:抗菌活性最低抑菌浓度
RP-HPLC测定犬血浆中的喹诺酮类先导化合物14a被引量:1
2015年
目的采用HPLC法测定犬血浆中喹诺酮类先导化合物14a的浓度。方法以莫西沙星作为内标,血浆样品经二氯甲烷萃取后,采用HPLC法进行测定,色谱柱为WelchromDOS—C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(22:78,磷酸调pH2.6),检测波长273nm,流速1mL·min^-1。结果血浆中14a的线性范围为0.5~10.0μg·mL^-1(r=0.9989),平均提取回收率为98.27%,日内RSD≤5.10%,日间RSD〈15%。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、简便,适用于测定生物样品中14a的浓度。
卞其龙程强孙文霞田媛刘玉川王平
关键词:反向高效液相色谱法喹诺酮类生物样品
银杏内酯注射液细菌内毒素检查法的探讨被引量:1
2014年
目的:建立银杏内酯注射液的细菌内毒素检查法,保证其安全性.方法:按照《中国药典》2010年版二部中细菌内毒素检查法,确定银杏内酯注射液的细菌内毒素限值,并对3批样品进行检查.结果将银杏内酯注射液稀释15倍对细菌内毒素检查无干扰作用,其细菌内毒素限值可定为1.5 EU/mg.结论:所建立的方法快速、简便、具有可行性,可用于控制银杏内酯注射液中细菌内毒素的量.
李婧孙文霞
关键词:细菌内毒素检查鲎试剂
盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度测定方法的建立被引量:2
2006年
目的:建立盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度的测定方法。方法:依照《中国药典》2005年版二部附录溶出度测定项下第一法,以水为溶出介质,转速为100r·min-1,用分光光度法检测,检测波长244nm。结果:在5.0~80.0!g·ml-1范围内,盐酸氨溴索浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.9% ̄101.4%,RSD为0.11% ̄0.23%;3批盐酸氨溴索口腔崩解片的溶出度为98.7% ̄99.0%,符合本剂型特点。结论:本法操作简便、准确、可靠,适用于盐酸氨溴索口腔崩解片的质量研究。
汤南陶莉张丹孙文霞
关键词:盐酸氨溴索口腔崩解片溶出度分光光度法
聚乙二醇-伊立替康对裸鼠人乳腺癌移瘤模型的药效学研究被引量:5
2017年
目的:评价长效拓扑异构酶Ⅰ抑制剂聚乙二醇-伊立替康(YP-pegol)的体内抗肿瘤活性。方法:将体外传代培养后的人乳腺癌MCF-7细胞接种到裸鼠右前肢腋部皮下,建立裸鼠人乳腺癌移植瘤模型。待肿瘤体积增长至满足试验要求后,将裸鼠按肿瘤体积随机分为6个组即4个YP-pegol剂量组,1个溶媒对照组和1个阳性对照组。每4天给药1次,共给药3次。每周测量裸鼠体重和瘤体积2~3次。计算出相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C),并使用SPSS 13.0统计软件对各组动物体重、肿瘤体积结果进行统计学处理。疗效评价标准:T/C>40%为无效;T/C≤40%,并经方差分析与阴性对照组比较,P<0.05表示有效并具有统计学意义;用单因素方差分析的方法比较各组动物体重数据,以P<0.05表示有统计学意义;在毒性相当(动物死亡率和体重下降相当)的情况下,对供试品组和阳性对照组的T/C进行比较。结果:YP-pegol各剂量组和阳性对照组的体重均值与溶媒对照组的体重数据均值无显著差异,YPpegol对裸鼠体重无明显影响;给药后第26天,供试品YP-pegol 20、40、60、90 mg·kg^(-1)剂量组、阳性对照组(伊立替康,60 mg·kg^(-1))与溶媒对照组比较,瘤体积(RTV)明显小于溶媒对照组(P<0.05),并且各治疗组的T/C<40%;与阳性对照组比较,YP-pegol高剂量组(90 mg·kg^(-1))肿瘤体积明显低于阳性对照组(P<0.05)。给药后第62天,YP-pegol次高、高剂量组的相对肿瘤体积(RTV)与阳性对照组比较,明显低于阳性对照组(P<0.05)。结论:YP-pegol对裸鼠人乳腺癌移植瘤具有明显的抑瘤作用并呈现一定的量效关系;YP-pegol较注射用伊立替康具有更好的疗效。
王强张祖兵王平田媛唐春艳刘玉川程强孙文霞
关键词:人乳腺癌移植瘤模型活性分析
新法规背景下药物分析教学模式探索被引量:2
2019年
药物分析为药学领域的重要组成部分。在新法规背景下,笔者分析了我校的药物分析教学现状,从优化教学手段和考核方式、实验课程体系建设、教师队伍建设等方面提出了改革建议,力求做到增强课程趣味性,激发学生的学习主动性,提高学生在药物分析方面的独立分析和解决问题的能力,为培养适应我国医药事业发展的高素质应用型药学人才提供参考。
孙文霞刘源李婧
关键词:药物分析实验课程教学模式
豆腐果苷缓释片的研制及在Beagle犬体内的药动学
2022年
为延长豆腐果苷在体内的作用时间、减少给药次数,以羟丙甲纤维素和卡波姆为骨架材料,采用湿法制粒制备豆腐果苷缓释片,并考察了该缓释片的体外释放及在Beagle犬体内的药动学过程。体外释放结果表明,豆腐果苷缓释片在去离子水中10 h累积释放率为98.3%,释放行为符合Higuchi方程(r=0.9982)。Beagle犬体内药动学结果显示,缓释片与普通片的AUC_(0→∞)、c_(max)、t_(1/2)分别为(1.665±0.264)和(1.552±0.076)μg·ml^(–1)·h、(0.46±0.05)和(1.24±0.12)μg/ml、(5.29±2.30)和(0.57±0.12)h。上述试验结果表明,豆腐果苷缓释片具有明显的缓释特征,减小了血药浓度波动。
李红莲舒婷刘源刘涛孙文霞
关键词:豆腐果苷缓释片羟丙甲纤维素药动学
无氟喹诺酮类抗菌药研究进展被引量:10
2016年
目的综述一类新型母核上无氟喹诺酮类抗菌药的的药效学/药动学及安全性的研究进展。方法查阅近年来国内外相关文献30篇,对其进行归纳、总结和分析。结果目前,全球已上市三种无氟喹诺酮类抗菌药,为新型广谱喹诺酮类抗菌药,保持了喹诺酮类抗菌药对革兰阴性菌的抗菌活性,同时对革兰阳性菌的抗菌活性也明显增强,且由于不含氟元素,其安全性更高,更少引起过敏反应和光毒性。结论喹诺酮类抗菌药是临床上使用的一类十分重要的抗菌药,新型无氟喹诺酮抗菌药在全球面临耐药菌的威胁下值得进一步研究开发。
唐炯程强孙文霞
关键词:抗菌药动学安全性
香叶木素脂质体的处方优化及其体外释放被引量:3
2022年
为改善香叶木素的水溶性,采用薄膜超声分散法制备其脂质体,并首先以包封率、粒径为指标进行单因素试验初步筛选处方和工艺参数,再通过Box-Behnken设计-响应面法进一步优化。结果表明,所得的香叶木素脂质体优化处方工艺如下:脂药比(即大豆磷脂与香叶木素的质量比)5.26、胆固醇质量6.31 mg、水化后磷脂浓度1.19 mg/ml,在超声功率为360 W、超声时间为2 min的条件下制备。优化的香叶木素脂质体粒径为(146±3)nm,ζ电位为(–38.63±0.13)mV,包封率为(88.2±1.2)%,载药量为14.6%。透射电镜照片显示所得脂质体大小均一,呈球形。体外释放试验中,48 h累积释放率为79.68%,释放行为结果符合Weibull方程(r=0.9950)。
郭嘉斌徐文霞李红莲孙文霞任静
关键词:脂质体
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