田媛
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都大学更多>>
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- RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度
- 2016年
- 目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为Welchrom DOS-C18 （200mm×6mm，5μm），流动相为乙腈－水（含0．2％三乙胺，磷酸调pH2．8）（22：78），检测波长292nm，流速1mL／min，柱温40℃。结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0．1～12．0μg／mL（r=0．9996），平均方法回收率为101．25％，日内RSD〈8．0％，日间RSD〈8．5％。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便，适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度。
- 唐炯程强孙文霞田媛张羽
- 关键词：反向高效液相色谱法喹诺酮类血药浓度
- 一种时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算方法被引量：1
- 2017年
- 目的用一种新的f%T>MIC计算方法,对时间依赖性抗生素头孢他美Beagle犬序贯给药的PK/PD折点进行计算,并与多次静脉注射和多次口服给药进行比较。方法设计Beagle犬包括序贯给药(3d×190mg/tid,i.v.+4d×250mg/bid,p.o.)、多次静脉注射(7d×190mg/tid,i.v.)和多次口服(7d×250mg/bid,p.o.)的3种给药方案,用模拟的方法在单次给药实验的基础上通过药动学"叠加"原理获得3种给药方案的模拟C-T曲线,并建立f%T>MIC计算公式;用蒙特卡罗模型对3种设计的给药方案进行PK/PD折点计算和评价。结果 Beagle犬序贯给药、多次静脉注射和多次口服给药的PK/PD折点分别为24.1、23.6和7.98μg/m L。结论模拟结果显示,新的f%T>MIC计算方法可用于时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算,头孢他美序贯给药与多次静脉注射的PK/PD折点接近,序贯给药可替代多次静脉注射。
- 张敬尧孙文霞鲁兰朱洁唐炯田媛程强
- 关键词：序贯给药蒙特卡洛模拟
- RP-HPLC测定犬血浆中的喹诺酮类先导化合物14a被引量：1
- 2015年
- 目的采用HPLC法测定犬血浆中喹诺酮类先导化合物14a的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为WelchromDOS—C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（22：78，磷酸调pH2．6），检测波长273nm，流速1mL·min^-1。结果血浆中14a的线性范围为0．5～10．0μg·mL^-1（r=0．9989），平均提取回收率为98．27％，日内RSD≤5．10％，日间RSD〈15％。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、简便，适用于测定生物样品中14a的浓度。
- 卞其龙程强孙文霞田媛刘玉川王平
- 关键词：反向高效液相色谱法喹诺酮类生物样品
- 聚乙二醇-伊立替康对裸鼠人乳腺癌移瘤模型的药效学研究被引量：5
- 2017年
- 目的:评价长效拓扑异构酶Ⅰ抑制剂聚乙二醇-伊立替康(YP-pegol)的体内抗肿瘤活性。方法:将体外传代培养后的人乳腺癌MCF-7细胞接种到裸鼠右前肢腋部皮下,建立裸鼠人乳腺癌移植瘤模型。待肿瘤体积增长至满足试验要求后,将裸鼠按肿瘤体积随机分为6个组即4个YP-pegol剂量组,1个溶媒对照组和1个阳性对照组。每4天给药1次,共给药3次。每周测量裸鼠体重和瘤体积2~3次。计算出相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C),并使用SPSS 13.0统计软件对各组动物体重、肿瘤体积结果进行统计学处理。疗效评价标准:T/C>40%为无效;T/C≤40%,并经方差分析与阴性对照组比较,P<0.05表示有效并具有统计学意义;用单因素方差分析的方法比较各组动物体重数据,以P<0.05表示有统计学意义;在毒性相当(动物死亡率和体重下降相当)的情况下,对供试品组和阳性对照组的T/C进行比较。结果:YP-pegol各剂量组和阳性对照组的体重均值与溶媒对照组的体重数据均值无显著差异,YPpegol对裸鼠体重无明显影响;给药后第26天,供试品YP-pegol 20、40、60、90 mg·kg^(-1)剂量组、阳性对照组(伊立替康,60 mg·kg^(-1))与溶媒对照组比较,瘤体积(RTV)明显小于溶媒对照组(P<0.05),并且各治疗组的T/C<40%;与阳性对照组比较,YP-pegol高剂量组(90 mg·kg^(-1))肿瘤体积明显低于阳性对照组(P<0.05)。给药后第62天,YP-pegol次高、高剂量组的相对肿瘤体积(RTV)与阳性对照组比较,明显低于阳性对照组(P<0.05)。结论:YP-pegol对裸鼠人乳腺癌移植瘤具有明显的抑瘤作用并呈现一定的量效关系;YP-pegol较注射用伊立替康具有更好的疗效。
- 王强张祖兵王平田媛唐春艳刘玉川程强孙文霞
- 关键词：人乳腺癌移植瘤模型活性分析
- 注射用头孢他美钠在大鼠体内的药代动力学及组织分布
- 2016年
- 为了研究注射用头孢他美钠在大鼠体内的药代动力学及组织分布特点,将180只SD大鼠随机分为36组,分别静脉注射50、100、1 000 mg·kg^(-1)头孢他美钠,于不同时间点采血,分离血清;另将36只大鼠随机分成3组,分别静脉注射100 mg·kg^(-1)头孢他美钠,于不同时间点取各组织制成匀浆.采用HPLC法测定血清及各组织中头孢他美的浓度,用3p97软件计算药代动力学参数.头孢他美在SD大鼠血清中的药代动力学特征符合二室模型,低、中、高剂量下的主要药动学参数:Cmax为(66.70±21.59)、(216.90±43.22)和(1 972.70±125.54)μg·m L-1,t1/2β为(1.49±0.20)、(1.36±0.20)和(1.27±0.16)h,AUC(0~12)为(139.05±27.93)、(293.01±65.55)和(2 627.32±134.92)μg·h·m L^(-1);静脉注射头孢他美钠1 h时大鼠组织中头孢他美浓度最高,此时头孢他美在各组织中的浓度从高到低依次为肾、肝、肺、胃、心、骨骼肌、脾、小肠、脂肪、脑、卵巢和睾丸.结果表明,静脉注射头孢他美在大鼠血清和部分组织中浓度较高,无蓄积.
- 孙文霞田媛卞其龙程强
- 关键词：药动学HPLC
- 新型前药富马酸泰诺福韦双特戊酯在beagle犬的毒动学研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究新型前体药物富马酸泰诺福韦双特戊酯在beagle犬9个月口服反复给药毒性试验中的伴随毒代动力学特征，以及体内蓄积情况。方法在富马酸泰诺福韦双特戊酯beagle犬长期毒性试验过程中，试验共进行40周，给药剂量分别为50（30）、16和5mg／（kg·d），分别于d1、d101、d177和d280d给药前和给药后0．25、0．5、1．0、2．0、4．0、8．0和24．Oh采集血样，采用HPLC—MS法检测犬血浆中替诺福韦的浓度。结果富马酸泰诺福韦双特戊酯在犬体内迅速代谢为替诺福韦（PMPA）。高、中、（g3个剂量组d1、d101、d177和d280的PMPA全身暴露（AUC0-24h）分别为（9632．60±4515．32）、（6878．31±1309．48）、（2294．74±542．21）ng。h／mL；（31957．51±8071．70）、（18100．37±3955．34）、（5281．34±1594．43）ng·h／mL；（39652．73±9256．12）、（18668．61±3671．27）、（4358．06±1182．77）ng·h／mL；（30447．98±7121．39）、（16039．99±2254．69）、（3058．16±724．39）ng·h／mL。结论与初次给药相比，多次给药后高、中、低3个剂量组的AUC蓄积因子为1．30～4．11，提示该药长期给药在体内有一定的蓄积毒性。
- 孙文霞张舒田媛程强
- 关键词：替诺福韦液质联用
- 新的f%T>MIC计算方法在抗生素PK/PD折点确定中的应用被引量：6
- 2016年
- 目的研究并提出一种针对时间依赖性抗生素f%T>MIC计算的新方法,克服原常规算法的局限性,可用于解决口服抗生素无法计算PK/PD折点的问题。方法通过研究常规PK/PD折点计算的原理及步骤,建立了一种新的f%T>MIC计算方法,并以两种算法对Beagle犬静脉注射头孢他美的PK/PD折点进行计算和比较。结果新算法在关键步骤上基于曲线拟合,不依赖药动学房室模型,不受房室模型和给药途径限制,与常规算法比较f%T>MIC和PTA值相关性良好,相关系数分别为0.999和0.969。结论新的f%T>MIC计算方法,有望为各种给药途径及给药方案下时间依赖性抗生素PK/PD折点的确定提供一种新的思路。
- 田媛孙文霞卞其龙刘瑜程强王平刘玉川
- 关键词：蒙特卡罗模拟PTA
