许凌
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：福建医科大学教学医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目吴阶平医学基金更多>>
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- EGFR-TKI治疗时机对晚期肺腺癌患者总生存的影响
- 2012年
- 目的:探索不同时机应用EGFR-TKI(一线治疗VS二/三线治疗)对晚期肺腺癌患者总生存的影响。方法:回顾性分析IV期肺腺癌患者的临床资料。比较一线治疗组与二/三线治疗组的临床基线特征、近期疗效等方面的差异。结果:EGFR-TKI二/三线治疗组的总生存时间显著优于一线治疗组,在其它方面无显著差异。结论:EGFR-TKI二/三线治疗可能要优于一线治疗。
- 何志勇林根林动许凌徐海鹏胡卉华陈誉王强陈胜佳林景辉
- 关键词：肺腺癌EGFR-TKI
- EGFR-TKI治疗EGFR突变的Ⅳ期NSCLC的临床观察被引量：2
- 2016年
- 目的回顾性分析EGFR-TKIs治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌的临床资料和疗效、生存情况,探索影响疗效和预后的相关因素。方法收集65例福建省肿瘤医院2012年2月至2015年2月诊治的口服EGFR-TKI治疗的EGFR敏感突变的晚期(Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的临床资料,分析其与EGFR-TKI的疗效关系。结果 65例患者中,ORR 69.2%,DCR 96.9%。不同临床特征的各亚组间ORR率及DCR率差异无统计学意义。全组患者的中位PFS和中位OS分别为11.0月、28.0月。多因素回归分析显示:ECOG评分、基因突变类型(19del/L858R)为PFS的影响因素,ECOG评分为影响OS的独立因素。结论(1)EGFR-TKI治疗EGFR敏感突变的不同临床特征的患者均可获益,近期有效率及疾病控制率没有差别;(2)ECOG评分是影响PFS及OS的重要影响因素;(3)不同突变类型影响PFS(TKI)时间,19DEL突变者PFS优于L858R突变者。
- 林景辉何志勇林动徐海鹏许凌王强王畅
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR突变EGFR-TKI预后
- EGFR-TKI治疗化疗失败后的Ⅳ期NSCLC的疗效及预后分析
- 2016年
- 目的回顾性分析EGFR-TKI治疗化疗失败后的Ⅳ期非小细胞肺癌的临床资料,探讨影响EGFRTKI疗效和预后的相关因素。方法收集福建省肿瘤医院2012年1月~2015年1月诊治的88例经病理学或细胞学证实的化疗失败后的Ⅳ期非小细胞肺癌口服EGFR-TKI治疗的临床资料,观察临床特征、治疗效果及生存时间。应用SPSS20.0软件进行统计学分析。结果全组患者88例,客观缓解率（ORR）为52.3%（46/88）,疾病控制率（DCR）90.9%（80/88）。ECOG评分0,1分的ORR高于ECOG评分≥2者,83.3%vs30.8%,P=0.00;有吸烟史的ORR率低于无吸烟史,33.3%vs 60.7%,P=0.011;而年龄、性别、病理类型、敏感突变或突变状态未知、EGFR-TKI治疗时机等不影响EGFR-TKI近期疗效。全组患者中位无进展生存期为10.0个月,（95%CI 8.56~11.43）个月,中位总生存期为25个月（95%CI：19.64~30.36）个月。EGFR突变的患者42例（19del 24例,21 L858R 18例）中,EGFR19del突变的PFS优于L858R突变（12.0个月vs 8.0个月,P=0.010）。单因素分析显示,ECOG评分、吸烟史影响PFS及OS。ECOG评分0,1分的PFS、OS长于ECOG评分≥2分者（分别为12.0个月vs 6.0个月,P=0.000;40.0个月vs 19.0个月,P=0.000）,无吸烟史的PFS、OS长于有吸烟史组（分别为10.0个月vs 6.0个月,P=0.007;30.0个月vs18.0个月,P=0.004）。多因素分析显示：ECOG评分是影响PFS及OS的独立影响因素。结论 （1）对于EGFR敏感突变或突变优势的Ⅳ期NSCLC患者,二线及二线以上使用EGFR-TKI可获益,疗效与一线EGFR-TKI治疗相近;（2）ECOG评分是影响PFS及OS的独立影响因素,ECOG评分0,1分的患者及未吸烟的患者有较好的ORR率,二线与二线以上EGFR-TKI疗效无明显差别;（3）EGFR 19del组与L858R组相比,近期有效率及OS无明显差别,但19del组PFS更长。
- 林景辉林动徐海鹏许凌王强胡卉华何晓华蔡玲玲何志勇
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKI靶向治疗
