林动
- 作品数：32 被引量：91H指数：5
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- 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌26例疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的评估替吉奥胶囊与奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 26例晚期胃癌患者入组,给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,21d为1个周期。全部患者均接受至少2个周期的化疗。结果完全缓解1例(3.8%),部分缓解为13例(50.0%),稳定8例(30.8%),进展4例(15.4%),总有效率为53.8%。主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应(恶心、呕吐与腹泻)及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效尚可,且毒性可以耐受。
- 钟东塔施纯玫林动
- 关键词：奥沙利铂胃癌晚期
- 四君子汤为主在肺癌化疗过程中减轻胃肠道反应的观察被引量：8
- 2009年
- 目的探讨中药方剂在肺癌化疗过程中减轻胃肠道反应的作用。方法将84例肺癌患者分为观察组和对照组,观察组采用中药方剂加用常规止吐剂(阿扎司琼),对照组不用中药,观察两组化疗后胃肠道反应,结果采用χ2检验。结果中药方剂应用化疗所致的消化道症状明显低于对照组,并且在临床症状等方面均有明显改善。结论中药方剂对肺癌化疗患者,具有明显减轻化疗药物的毒副反应,并能改善临床症状,提高生活质量。
- 高雪艳林动陈家俊
- 关键词：肺癌中药方剂胃肠道反应
- 替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析被引量：4
- 2015年
- 【目的】观察替吉奥胶囊单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。【方法】回顾性分析2011年8月至2014年10月本科43例经病理学确诊的二线或二线以上治疗失败的晚期NSCLC患者的临床资料，患者据体表面积（BSA）口服替吉奥胶囊80～120mg／d，即BSA〈1．25m2予80mg／d，1．25m。≤BSA〈1．5m2时予100mg／d，BSA≥1．5m2时予120mg／d，分2次口服，d1～d14，21d为1周期。2个周期后评价疗效，疗效稳定或有效患者每6周接受一次CT和其它影像学检查进行疗效评价，记录最好疗效。计算有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）以及不良反应。【结果】既往接受化疗方案的中位周期数为3（2～5），接受替吉奥胶囊治疗的中位周期数为4（1～8）。38例患者可评价疗效，无cR病例，PR5例（11．6oA），SD11例（25．6％），PD22例（51．2％），有效率（CR＋PR）为11．6％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）为37．2％；OS为5．5个月（95％CI：4．9～6．1），PFS为3．0个月（95％CI：2．6～3．4）。主要不良反应是消化道反应及骨髓抑制，多为1～2级；无Ⅳ度血液学毒性，无治疗相关性死亡。【结论】替吉奥胶囊单药治疗三线及以上晚期NSCLC有一定的疗效，且不良反应可以耐受。
- 林动许凌林景辉何志勇徐海鹏王强
- 不同含铂双药方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应
- 2015年
- 目的分析不同含铂双药方案治疗晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。方法以我科2012年1月~2013年12月收治的符合入组标准的晚期肺腺癌患者为研究对象,回顾性分析并比较培美曲塞（培美曲塞组32例）、紫杉醇（紫杉醇组42例）分别联合铂类的两组方案对患者进行2周期一线化疗的客观反应率（ORR）、疾病控制率（DCR）及不良反应,采用χ2检验分析疗效及不良反应。结果两组患者的客观缓解率（ORR）分别为（37.5%,33.3%）,P〉0.05;疾病控制率（DCR）分别为（81.3%,78.6%）,P〉0.05;两组比较差异无统计学意义;培美曲赛组不良反应白细胞减少、脱发、神经毒性发生率低于紫杉醇组（P〈0.05）。结论培美曲赛联合铂类与紫杉醇联合铂类治疗晚期肺腺癌均安全有效,培美曲赛组不良反应率低,耐受性较好。
- 林景辉何志勇许凌林动林根郑亮
- 关键词：培美曲赛紫杉醇化疗
- 紫杉醇联合卡铂与氟尿嘧啶联合卡铂治疗艾滋病并发晚期阴茎癌的临床对比分析
- 2012年
- 目的比较紫杉醇联合卡铂与5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合卡铂治疗艾滋病并发晚期阴茎癌患者临床疗效、不良反应及预后。方法选择经病理或细胞学以及血清学证实的58例艾滋病并发晚期阴茎癌患者,其中30例接受紫杉醇联合卡铂方案化疗(TC组),28例接受5-Fu联合卡铂方案化疗(FC组),按实体瘤的疗效评价标准(RECIST)1.0版评价近期疗效,按美国癌症研究所常见毒性判定标准(NCI-CTC)3.0版评价不良反应。结果 58例均可评估疗效,TC组和FC组的客观总有效率分别为56.7%和17.9%(χ2=9.265,P=0.002),中位疾病进展时间分别为11.15月和7.22月(χ2=6.737,P=0.009),中位生存时间分别为17.36月和9.11月(χ2=10.646,P=0.001)。两组主要不良反应均为骨髓抑制及恶心呕吐,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率分别为46.4%和40.0%(χ2=0.222,P=0.637),Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐的发生率分别为36.0%和34.78%(χ2=0.008,P=0.930)。结论紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗艾滋病并发晚期阴茎癌是安全和有效的。
- 钟东塔林动梁建钢
- 关键词：阴茎癌紫杉醇氟尿嘧啶卡铂联合化疗
- EGFR-TKI治疗时机对晚期肺腺癌患者总生存的影响
- 2012年
- 目的:探索不同时机应用EGFR-TKI(一线治疗VS二/三线治疗)对晚期肺腺癌患者总生存的影响。方法:回顾性分析IV期肺腺癌患者的临床资料。比较一线治疗组与二/三线治疗组的临床基线特征、近期疗效等方面的差异。结果:EGFR-TKI二/三线治疗组的总生存时间显著优于一线治疗组,在其它方面无显著差异。结论:EGFR-TKI二/三线治疗可能要优于一线治疗。
- 何志勇林根林动许凌徐海鹏胡卉华陈誉王强陈胜佳林景辉
- 关键词：肺腺癌EGFR-TKI
- 晚期非小细胞肺癌149例临床分析被引量：7
- 2010年
- 目的分析晚期非小细胞肺癌相关预后因素，并评估一线治疗疗效和毒副反应。方法收集经病理确诊的149例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料，进行预后因素分析，评估一线治疗疗效、毒性反应。结果性别、分期是晚期非小细胞肺癌2个独立的预后因素。一线治疗模式包括单药化疗、含铂类的两药联合化疗、靶向治疗。近期疗效：部分缓解41．5％，稳定20．3％，进展15．3％，无法评价22．9％。远期疗效：中位无进展时间6个月，中位总生存期15．5个月，1年生存率61．3％，2年生存率18．5％。Ⅲ、Ⅳ度毒性反应发生率分别为15．3％、7．6％，无治疗相关性死亡。不同方案的疗效、毒性反应无明显区别。结论性别、分期是晚期非小细胞肺癌2个独立的预后因素。不同一线化疗方案之间疗效、毒性反应差异无统计学意义。
- 何志勇林根林动许凌陈誉
- 关键词：预后因素化学疗法
- 紫杉醇联合草酸铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的疗效
- 2007年
- 目的 观察紫杉醇联合草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法41例患者均为初治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。化疗方案为：紫杉醇135mg·m^2，静滴≥3h；草酸铂130mg·m^2，静滴≥2h，均在第一天完成，21d为一周期，连用2-6周期。结果41例均顺利完成2周期以上化疗，可评价疗效，有效率为34．1％（14／41），中位无进展生存时间为6．0个月，中位生存时间为10．7个月，1年生存率为39．O％（16／41），毒副反应方面，Ⅲ＋Ⅳ度白细胞下降率为4．9％，无Ⅲ＋Ⅳ度血小板下降者，Ⅲ＋Ⅳ度恶心呕吐率为7．3％，Ⅲ＋Ⅳ度神经损害率为9．8％，无Ⅲ＋Ⅳ度肾功能损害者，无Ⅲ＋Ⅳ度肌肉关节疼痛者。结论紫杉醇联合草酸铂治疗晚期NSCLC有一定疗效，不良反应较少，值得进一步研究。
- 林动徐海鹏何志勇
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇草酸铂化学治疗
- 培美曲塞治疗64例复治晚期非小细胞肺癌被引量：3
- 2012年
- 目的研究培美曲塞（单药或联合）治疗复治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及安全性，并初步探索培美曲塞疗鼓-5多线化疗之间的关系。方法回顾性分析2009年2月～2011年5月我院内科收治的使用含培美曲塞化疗方案的复治（二线及二线以上）晚期NSCLC患者64例，予培美曲塞单药或联合铂类化疗，所有病例均有可测量和评价病灶，至少治疗2周期，有完整近期疗效及毒性反应评价资料。结果64例均可评价疗效。总共化疗周期数198个，平均化疗周期数3．1个，二线治疗37例，多线（二线以上）治疗27例。按RECIST标准评价疗效，完全缓解0例（0％），部分缓解14例（21．9％）；稳定36例（56．2％），进展14例（21．9％），疾病控制率达78．1％。主要毒副反应为骨髓抑制。胃肠道反应。结：沦培美曲塞治疗复治进展期NSCLC患者疗效肯定，毒副反应轻。本研究提示培美曲塞二线治疗的有效率与多线治疗相仿。对于二线／三线治疗后病情进展的非鳞癌的NSCLC患者可考虑予培美曲塞治疗。
- 王强许凌徐海鹏何志勇林根林动林景辉
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞化疗
- 顺铂、氮烯咪胺为主联合方案治疗晚期恶性黑色素瘤临床疗效观察
- 2000年
- 目的 探讨晚期恶性黑色素瘤用顺铂、氮烯咪胺为主联合方案治疗的疗效与毒副作用。方法 25例晚期恶性黑色素瘤接受顺铂、氮烯咪胺为主的联合化疗。结果 25例中CR2例,PR4例,有效率(CR+PR)24%。主要毒副反应为胃肠道反应及血液系统毒性。结论 顺铂、氮烯咪胺为主联合方案对晚期恶性黑色素瘤有一定疗效,毒性反应能耐受,可作为晚期恶性黑色素瘤的有效治疗方案。
- 王剑峰黄雪珍林动
- 关键词：顺铂氮烯咪胺联合化疗恶性黑色素瘤
