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青黛颗粒对溃疡性结肠炎实验大鼠血清白细胞介素6和10水平的影响被引量：11: 2011年; [目的]观察青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)水平的影响,探讨其治疗UC可能的作用机制。[方法]将52只SD大鼠采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备UC大鼠模型。造模结束后第2天取4只大鼠处死确定造模成功,余48只随机均分为6组:正常组,模型组,柳氮磺胺嘧啶(SASP)阳性药物治疗(SASP)组,青黛颗粒低、中、高剂量组,各8只。造模后第3天开始各组动物灌胃给药,连续给药10 d,实验第14天通过腹主动脉采血取血清,用ELISA法测定血清IL-6、IL-10水平。[结果]青黛颗粒低、中、高3个剂量组与模型组比较,血清IL-6水平显著降低,IL-10水平升高(P<0.01);青黛颗粒高剂量组血清IL-6I、L-10水平变化与SASP组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]青黛颗粒治疗实验性UC的作用机制可能与降低IL-6水平,升高IL-10水平有关。; 李鲜明宗士群杜立阳刘悦刘艳李桐李晓晨刘清芳程晓磊仇靖陈铭诗; 关键词：白细胞介素6 白细胞介素10

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠toll样受体2,4基因表达的影响被引量：10: 2011年; [目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠toll样受体2,4(TLR2,TLR4)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD实验大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(500 mg/kg),复方青黛颗粒低(600 mg/kg)、中(900 mg/kg)、高(1 200 mg/kg)剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14 d(灌胃10 d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TLR2、TLR4的基因表达水平。[结果]模型组TLR2、TLR4基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.01);复方青黛颗粒中、高剂量组TLR2相对表达量及高剂量组TLR4相对表达量与SASP组比较差异均无统计学意义,但均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制TLR2、TLR4基因表达有关。; 程晓磊杜立阳刘清芳陈铭诗李鲜明仇靖; 关键词：复方青黛颗粒 TOLL样受体2 TOLL样受体4

青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜MUC2和iNOS基因表达的影响被引量：15: 2010年; 目的:观察青黛颗粒对TNBS诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜黏蛋白(MUC2)及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法:将54只SD实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药物治疗组(SASP,500mg/kg)、青黛颗粒600、900、1200mg/kg治疗组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d.实验第14天,处死大鼠,剖取其病变结肠组织,比较各组大鼠的DAI积分和CMDI评分,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MUC2及iNOS基因的表达.结果:较模型组青黛颗粒900、1200mg/kg治疗组能显著降低实验大鼠DAI积分和CMDI评分,上调结肠组织中MUC2的基因表达(2.06±0.70vs1.24±0.47;2.34±0.86vs1.24±0.47,均P<0.01),且青黛颗粒1200mg/kg治疗组能下调iNOS的基因表达(0.35±0.12vs0.62±0.31,P<0.05).结论:青黛颗粒可能通过上调结肠黏膜MUC2的基因表达并下调iNOS的基因表达而起到抗TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用.; 杜立阳刘清芳程晓磊陈铭诗李鲜明仇靖; 关键词：溃疡性结肠炎 MUC2 诱导型一氧化氮合成酶

青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠的作用机制的研究: 目的溃疡性结肠炎/(Ulcerative colitis,UC/)属于慢性炎性肠病,是一种累及直肠和结肠的炎症性疾病,病变主要存在于大肠粘膜和粘膜下层,临床表现为腹泻、粘液脓血便、腹痛、病情轻重不一,多呈反...; 仇靖; 关键词：IGG IL-8 EGF; 文献传递

内皮祖细胞减轻大鼠脑缺血再灌注损伤及相关机制的研究: 前言：　　脑卒中目前是临床常见病、多发病，是目前三大致死疾病之一、是首位致残因素，且在我国其发病率、病死率及致残率有逐年上升的趋势，其中缺血性脑血管病占绝大部分。缺血性脑血管病尤其是脑缺血后的再灌注损伤，危害极大。脑缺血...; 仇靖; 关键词：脑缺血再灌注损伤内皮祖细胞细胞凋亡氧化应激核因子-ΚB

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仇靖