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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇结肠
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  • 5篇溃疡
  • 5篇溃疡性
  • 5篇溃疡性结肠炎
  • 3篇复方青黛颗粒
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  • 2篇溃疡性结肠炎...
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  • 1篇血清白细胞介...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮合成酶

机构

  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇中国医科大学

作者

  • 5篇李鲜明
  • 4篇陈铭诗
  • 4篇杜立阳
  • 4篇程晓磊
  • 4篇刘清芳
  • 3篇仇靖
  • 1篇刘悦
  • 1篇刘艳
  • 1篇宗士群
  • 1篇李桐
  • 1篇李晓晨

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中国中西医结...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
青黛颗粒对溃疡性结肠炎实验大鼠血清白细胞介素6和10水平的影响被引量:11
2011年
[目的]观察青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)水平的影响,探讨其治疗UC可能的作用机制。[方法]将52只SD大鼠采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备UC大鼠模型。造模结束后第2天取4只大鼠处死确定造模成功,余48只随机均分为6组:正常组,模型组,柳氮磺胺嘧啶(SASP)阳性药物治疗(SASP)组,青黛颗粒低、中、高剂量组,各8只。造模后第3天开始各组动物灌胃给药,连续给药10 d,实验第14天通过腹主动脉采血取血清,用ELISA法测定血清IL-6、IL-10水平。[结果]青黛颗粒低、中、高3个剂量组与模型组比较,血清IL-6水平显著降低,IL-10水平升高(P<0.01);青黛颗粒高剂量组血清IL-6I、L-10水平变化与SASP组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]青黛颗粒治疗实验性UC的作用机制可能与降低IL-6水平,升高IL-10水平有关。
李鲜明宗士群杜立阳刘悦刘艳李桐李晓晨刘清芳程晓磊仇靖陈铭诗
关键词:白细胞介素6白细胞介素10
青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜MUC2和iNOS基因表达的影响被引量:15
2010年
目的:观察青黛颗粒对TNBS诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜黏蛋白(MUC2)及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法:将54只SD实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药物治疗组(SASP,500mg/kg)、青黛颗粒600、900、1200mg/kg治疗组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d.实验第14天,处死大鼠,剖取其病变结肠组织,比较各组大鼠的DAI积分和CMDI评分,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MUC2及iNOS基因的表达.结果:较模型组青黛颗粒900、1200mg/kg治疗组能显著降低实验大鼠DAI积分和CMDI评分,上调结肠组织中MUC2的基因表达(2.06±0.70vs1.24±0.47;2.34±0.86vs1.24±0.47,均P<0.01),且青黛颗粒1200mg/kg治疗组能下调iNOS的基因表达(0.35±0.12vs0.62±0.31,P<0.05).结论:青黛颗粒可能通过上调结肠黏膜MUC2的基因表达并下调iNOS的基因表达而起到抗TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用.
杜立阳刘清芳程晓磊陈铭诗李鲜明仇靖
关键词:溃疡性结肠炎MUC2诱导型一氧化氮合成酶
复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠toll样受体2,4基因表达的影响被引量:10
2011年
[目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠toll样受体2,4(TLR2,TLR4)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD实验大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(500 mg/kg),复方青黛颗粒低(600 mg/kg)、中(900 mg/kg)、高(1 200 mg/kg)剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14 d(灌胃10 d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TLR2、TLR4的基因表达水平。[结果]模型组TLR2、TLR4基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.01);复方青黛颗粒中、高剂量组TLR2相对表达量及高剂量组TLR4相对表达量与SASP组比较差异均无统计学意义,但均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制TLR2、TLR4基因表达有关。
程晓磊杜立阳刘清芳陈铭诗李鲜明仇靖
关键词:复方青黛颗粒TOLL样受体2TOLL样受体4
复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠NF-κBP65、TNF-α表达的影响被引量:13
2011年
目的:探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)大鼠的相关机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d,实验第14天,处死大鼠.取大鼠结肠组织及血清,用免疫组织化学SP法检测NF-κBP65蛋白表达,ELISA测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:空白对照组与模型对照组比较,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达明显增高(0.276±0.0081vs0.138±0.003;67.657±3.580vs18.990±3.964,均P<0.05)复方青黛颗粒高剂量组与模型对照组相比,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达显著降低(0.217±0.007vs0.276±0.008;27.783±2.867vs67.657±3.580,均P<0.05).结论:复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与通过NF-κB信号传导通路调节TNF-α含量有关.
杜立阳陈铭诗刘清芳程晓磊李鲜明
关键词:复方青黛颗粒溃疡性结肠炎模型大鼠NF-ΚBP65肿瘤坏死因子Α
复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎实验大鼠血清IL-6、IL-10和结肠组织P-选择素水平的影响
前言:   溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种原因不明的直肠、结肠黏膜慢性非特异性炎症性疾病,以腹痛、腹泻、黏液脓血便、里急后重为主要临床表现。病程迁延不愈,反复发作,可长达十几年,甚至几...
李鲜明
关键词:溃疡性结肠炎复方青黛颗粒结肠组织P-选择素
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