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青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎伴发坏疽性脓皮病2例: @@溃疡性结肠炎是结肠的一种慢性非特异性炎症，有局部并发症和肠外表现，后者最常见的是关节痛、关节炎等，合并皮肤损害如结节性红斑和化脓性坏疽脓皮病国内外仅有少数的报道。不到3％的溃疡性给肠炎的患者会合并坏疽性脓皮病的发生。...; 刘清芳陈铭思程晓磊刘悦刘艳杜立阳; 关键词：溃疡性结肠炎坏疽性脓皮病临床疗效

青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎伴发坏疽性脓皮病2例: 溃疡性结肠炎是结肠的一种慢性非特异性炎症,有局部并发症和肠外表现,后者最常见的是关节痛、关节炎等,合并皮肤损害如结节性红斑和化脓性坏疽脓皮病国内外仅有少数的报道。不到3%的溃疡性结肠炎的患者会合并坏疽性脓皮病的发生。系统...; 刘清芳陈铭思程晓磊刘悦刘艳杜立阳; 文献传递

青黛颗粒对溃疡性结肠炎实验大鼠血清白细胞介素6和10水平的影响被引量：11: 2011年; [目的]观察青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)实验大鼠血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)水平的影响,探讨其治疗UC可能的作用机制。[方法]将52只SD大鼠采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备UC大鼠模型。造模结束后第2天取4只大鼠处死确定造模成功,余48只随机均分为6组:正常组,模型组,柳氮磺胺嘧啶(SASP)阳性药物治疗(SASP)组,青黛颗粒低、中、高剂量组,各8只。造模后第3天开始各组动物灌胃给药,连续给药10 d,实验第14天通过腹主动脉采血取血清,用ELISA法测定血清IL-6、IL-10水平。[结果]青黛颗粒低、中、高3个剂量组与模型组比较,血清IL-6水平显著降低,IL-10水平升高(P<0.01);青黛颗粒高剂量组血清IL-6I、L-10水平变化与SASP组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]青黛颗粒治疗实验性UC的作用机制可能与降低IL-6水平,升高IL-10水平有关。; 李鲜明宗士群杜立阳刘悦刘艳李桐李晓晨刘清芳程晓磊仇靖陈铭诗; 关键词：白细胞介素6 白细胞介素10

青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜MUC2和iNOS基因表达的影响被引量：15: 2010年; 目的:观察青黛颗粒对TNBS诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠黏膜黏蛋白(MUC2)及诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法:将54只SD实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药物治疗组(SASP,500mg/kg)、青黛颗粒600、900、1200mg/kg治疗组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d.实验第14天,处死大鼠,剖取其病变结肠组织,比较各组大鼠的DAI积分和CMDI评分,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MUC2及iNOS基因的表达.结果:较模型组青黛颗粒900、1200mg/kg治疗组能显著降低实验大鼠DAI积分和CMDI评分,上调结肠组织中MUC2的基因表达(2.06±0.70vs1.24±0.47;2.34±0.86vs1.24±0.47,均P<0.01),且青黛颗粒1200mg/kg治疗组能下调iNOS的基因表达(0.35±0.12vs0.62±0.31,P<0.05).结论:青黛颗粒可能通过上调结肠黏膜MUC2的基因表达并下调iNOS的基因表达而起到抗TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用.; 杜立阳刘清芳程晓磊陈铭诗李鲜明仇靖; 关键词：溃疡性结肠炎 MUC2 诱导型一氧化氮合成酶

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠TLR2、4的影响: 目的：　　溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种直肠和结肠粘膜的炎症疾病,其病因尚不明确,研究表明易感基因、环境和免疫系统等在UC的发病中占有很重要的作用,其中免疫系统的参与尤其重要。随着免...; 程晓磊; 关键词：溃疡性结肠炎复方青黛颗粒 TOLL样受体炎症调控; 文献传递

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠toll样受体2,4基因表达的影响被引量：10: 2011年; [目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠结肠toll样受体2,4(TLR2,TLR4)基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸(TNBS)制备UC大鼠模型,将52只SD实验大鼠随机分为正常对照(空白)组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(500 mg/kg),复方青黛颗粒低(600 mg/kg)、中(900 mg/kg)、高(1 200 mg/kg)剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14 d(灌胃10 d后),用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TLR2、TLR4的基因表达水平。[结果]模型组TLR2、TLR4基因相对表达量均明显高于空白组(P<0.01);复方青黛颗粒中、高剂量组TLR2相对表达量及高剂量组TLR4相对表达量与SASP组比较差异均无统计学意义,但均明显低于模型组(均P<0.05)。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制TLR2、TLR4基因表达有关。; 程晓磊杜立阳刘清芳陈铭诗李鲜明仇靖; 关键词：复方青黛颗粒 TOLL样受体2 TOLL样受体4

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎大鼠NF-κBP65、TNF-α表达的影响被引量：13: 2011年; 目的:探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)大鼠的相关机制.方法:用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶(SASP)组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d,实验第14天,处死大鼠.取大鼠结肠组织及血清,用免疫组织化学SP法检测NF-κBP65蛋白表达,ELISA测定血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.结果:空白对照组与模型对照组比较,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达明显增高(0.276±0.0081vs0.138±0.003;67.657±3.580vs18.990±3.964,均P<0.05)复方青黛颗粒高剂量组与模型对照组相比,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达显著降低(0.217±0.007vs0.276±0.008;27.783±2.867vs67.657±3.580,均P<0.05).结论:复方青黛颗粒对TNBS诱导的UC大鼠的治疗作用可能与通过NF-κB信号传导通路调节TNF-α含量有关.; 杜立阳陈铭诗刘清芳程晓磊李鲜明; 关键词：复方青黛颗粒溃疡性结肠炎模型大鼠 NF-ΚBP65 肿瘤坏死因子Α

青黛散对大鼠溃疡性结肠炎TGF-β1、VEGFmRNA的影响: 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),病变主要限于大肠粘膜与粘膜下层。临床表现为腹泻、粘液脓血便、腹痛,病情轻重不等,多呈反复发作的慢性病程。UC的治疗一直比较棘手,目前仍以氨基水杨酸类和糖皮质激素...; 陈铭思程晓磊刘清芳刘悦刘艳杜立阳; 文献传递

青黛散对大鼠溃疡性结肠炎TGF-β1、VEGFmRNA的影响: 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)，病变主要限于大肠粘膜与粘膜下层。临床表现为腹泻、粘液脓血便、腹痛，病情轻重不等，多呈反复发作的慢性病程。UC的治疗一直比较棘手，目前仍以氨基水杨酸类和糖皮质激素...; 陈铭思程晓磊刘清芳刘悦刘艳杜立阳; 关键词：青黛散溃疡性结肠炎 VEGF表达; 文献传递

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程晓磊