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文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇丹参
  • 2篇丹参酮
  • 2篇丹参酮IIA
  • 2篇溶出
  • 2篇溶出速率
  • 2篇生物利用度
  • 2篇体外
  • 2篇体外溶出
  • 2篇体外溶出速率
  • 2篇流化
  • 2篇流化床
  • 2篇固体分散体
  • 1篇药动学
  • 1篇体内药动学
  • 1篇微丸
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释微丸
  • 1篇阿替洛尔
  • 1篇HPLC法
  • 1篇大鼠体内药动...

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇刘建平
  • 3篇刘盼
  • 2篇李瑾
  • 1篇董晨东
  • 1篇张文丽
  • 1篇陈梁

传媒

  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种丹参酮ⅡA固体分散体微丸的制备方法及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及一种丹参酮IIA固体分散体微丸的制备方法及其应用。利用流化床一步成型工艺制备的丹参酮II A固体分散体微丸体外溶出速率显著增加,生物利用度明显提高,且工艺操作简便可行,生产效率高、成本小,易于...
刘建平刘盼李瑾
一种丹参酮IIA固体分散体微丸的制备方法及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及一种丹参酮IIA固体分散体微丸的制备方法及其应用。利用流化床一步成型工艺制备的丹参酮IIA固体分散体微丸体外溶出速率显著增加,生物利用度明显提高,且工艺操作简便可行,生产效率高、成本小,易于实...
刘建平刘盼李瑾
文献传递
阿替洛尔缓释微丸的制备及其大鼠体内药动学研究被引量:6
2010年
目的:制备阿替洛尔24h缓释微丸并研究其在大鼠体内的药动学。方法:采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,Glatt流化床包衣制备阿替洛尔24h缓释微丸。大鼠分别灌服阿替洛尔缓释微丸和速释载药丸芯,血浆样品用二氯甲烷萃取,以甲硝唑(Metronidazole,MTZ)为内标,HPLC法测定血药浓度,采用PKsolver软件计算药动学参数。结果:制备的AT缓释微丸在2、12、24h的累积释放度分别为(21.31±1.12)%、(70.82±1.47)%、(91.87±1.71)%,工艺也较稳定。PKsolver拟合结果表明AT素丸符合二室模型,AT缓释微丸符合一室模型,AT素丸和缓释微丸的Tmax分别为(2.679±0.142)h和(10.430±1.225)h,Cmax分别为(1.238±0.144)mg·L-1和(0.356±0.031)mg·L-1,MRT分别(12.559±0.414)h和(21.764±1.992)h。结论:制备的AT缓释微丸在体内体外均有明显的缓释效果。
董晨东刘建平张文丽刘盼陈梁
关键词:阿替洛尔缓释微丸药动学HPLC法
共1页<1>
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