张文丽
- 作品数：19 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种具有细菌调理特性的抗菌辅助材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有细菌调理特性的抗菌辅助材料及其制备方法和应用；抗菌辅助材料为天然的调理素蛋白，或为由模拟肽与促吞噬作用的相关材料形成的类调理素复合物；以及抗菌辅助材料化学偶联抗生素所构成的抗生素前药、抗菌辅助材料作为...
- 张文丽刘建平王亚杰刘欣悦
- 文献传递
- 丹参酮IIA重组高密度脂蛋白载药系统的构建
- 张文丽
- 关键词：载脂蛋白A-I泡沫细胞胆固醇流出
- 一种新型稳定的缓释软胶囊及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，涉及一种新型乳膏型基质的缓释软胶囊及其制备方法。本发明是将药物、油相、脂质缓释骨架材料、水相、水相缓释骨架材料在加热、乳化剂的作用下形成乳剂，降至室温时成为半固体内容物，水相采用聚乙二醇、甘油、丙...
- 刘建平张素洋张文丽
- 文献传递
- 尼索地平透皮贴片的制备及体外性质考察被引量：1
- 2013年
- 目的制备处方优化的尼索地平透皮贴片并对其进行体外性质考察。方法采用流涎法制备处方优化的尼索地平透皮贴片,高效液相色谱(HPLC)法测定药物含量,改良的Franz扩散池评价制剂经大鼠皮肤的渗透性和释放度,差示扫描量热法对贴剂进行物相分析,选用家兔评价制剂的皮肤刺激性。结果所制备的尼索地平贴片含量均一,符合中国药典要求。72 h内药物的体外经皮渗透呈现稳态释药,药物的释放符合Weibull方程。药物在贴剂中以无定形存在,贴片对家兔的皮肤没有明显刺激性。结论尼索地平透皮贴片的体外质量符合要求,可能成为一种有效的抗高血压制剂。
- 肖琰张文丽刘建平林芷艺汪铃于盼盼
- 关键词：尼索地平透皮贴片差示扫描量热法皮肤刺激性
- 基于增强脂交换提高重组高密度脂蛋白载药系统斑块靶向
- 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种因动脉管壁脂质堆积而形成的一种慢性炎症疾病,是众多心血管疾病的主要病理基础.血管壁内的巨噬细胞等摄取大量脂质转变为泡沫细胞是AS斑块发展的首要特征.巨噬细胞作为动...
- 杨芸王济何鸿良张文丽张元声刘建平
- 关键词：高密度脂蛋白载药系统
- 具有血管壁靶向和逆向转运胆固醇功能的重组高密度脂蛋白载药系统及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及不同结构的高密度脂蛋白作为脂溶性心血管药物靶向载体的新功能。重组的高密度脂蛋白能够作为胆固醇受体，接受肝外细胞多余胆固醇转运至肝脏代谢，用于心血管和动脉硬化疾病的治疗。本发明将高密度脂蛋白或其...
- 刘建平张文丽谷晓
- 一种具有细菌调理特性的抗菌辅助材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有细菌调理特性的抗菌辅助材料及其制备方法和应用；抗菌辅助材料为天然的调理素蛋白，或为由模拟肽与促吞噬作用的相关材料形成的类调理素复合物；以及抗菌辅助材料化学偶联抗生素所构成的抗生素前药、抗菌辅助材料作为...
- 张文丽刘建平刘欣悦
- 基于斑块双靶向的重组高密度脂蛋白载药系统的研究
- 动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种由多项危险因素共同参与,发病率很高的慢性疾病.据报道,内皮细胞和巨噬细胞在AS发展过程中发挥关键作用,参与内皮下炎症、脂质堆积、坏死核心形成、纤维帽破裂,表明内皮...
- 赵奕高海江翠平贺建华卢静杨芸张文丽刘建平
- 关键词：动脉粥样硬化
- 经皮给药后尼索地平在大鼠体内血药浓度的LC-MS法测定
- 2013年
- 建立了液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中的尼索地平，并考察尼索地平微乳凝胶经皮给药后在大鼠体内的药动学。采用电喷雾离子源（ESI源），正离子检测，选择离子监测（SIM），监测离子对为m／z411（尼索地平）和m／z441（尼莫地平，内标）。血浆中尼索地平在O．5～50ng／ml浓度范围内线性关系良好，方法回收率为95％～102％，RSD≤5．8％。血浆中药物的提取回收率大于70％。采用雄性SD大鼠考察微乳凝胶经皮给药后的体内药动学行为并与口服混悬剂进行比较。含尼索地平20mg的微乳凝胶经皮给药后的主要药动学参数分别为tmax（42．00±6．92）h，cmax（27．53±1．88）ng／ml，AUC0-72h（1736.31±106．59）ng·h·ml-1，AUC0-∞（1999．66±119．26）ng·h·ml-1，MRT（44．02±0．77）h和t1/2（7．61±0．70）h。
- 肖琰林芷艺刘建平张文丽汪铃
- 关键词：尼索地平液相色谱-质谱药动学
- 多西紫杉醇胶束的制备及其肿瘤球穿透行为的研究被引量：1
- 2018年
- 目的制备多西紫杉醇(DTX)胶束,考察DSPE-PEG2000对胶束形态,包封率,释放和肿瘤球穿透行为的影响。方法以DPPC/DSPE-PEG2000为处方组成,采用薄膜水合法制备纳米载体,通过透射电子显微镜考察DSPE-PEG2000含量对纳米载体形态的影响;筛选球状胶束处方,制备DTX胶束,微柱离心法测定包封率,粒度分析仪对粒径进行表征,透析法考察其体外释放行为;以香豆素-6(Coumarin-6,C6)代替药物,通过激光共聚焦显微镜观察其在4T1肿瘤球中的穿透行为。结果含10mol%和14 mol%DSPE-PEG2000时,形成球状胶束;含10 mol%DSPE-PEG2000的球状胶束粒径为(42.50±0.60)nm,PDI为(0.127±0.015),包封率大于95%,24 h时制剂的累积释放百分数低于30%;含10 mol%DSPE-PEG2000的C6球状胶束在肿瘤球中穿透较快。结论 DSPE-PEG2000含量会影响胶束形态,脂溶性药物的包封率以及在肿瘤球中的穿透行为。
- 王志玉武晨琛张文丽刘建平
- 关键词：多西紫杉醇
