王超
- 作品数：12 被引量：40H指数：4
- 供职机构：华东理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 含十二烷基苯磺酸钠废水的多级泡沫分离研究被引量：9
- 2008年
- 采用多级泡沫分离装置对水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)进行分离富集,考察了表面活性剂溶液的浓度、离子强度、pH值、分离时间、气体流速等因素对水中十二烷基苯磺酸钠脱除率的影响。进一步采用四因素三水平正交实验进行分离条件的优化,结果表明溶液浓度为20 mg/mL,气体流速为20L/min,pH=10,离子强度为2×10-5mol/L时,分离5 min,可使SDBS的脱除率最高达到97%,三次平行试验SDBS的脱除率分别为96.61%、97.04%和93.93%。与单级环流泡沫分离塔(其脱除率为82%)相比,多级泡沫分离装置具有能耗比低、分离效率高的优点,具有更好的推广应用价值。
- 王超王璇应叶倪力军
- 关键词：十二烷基苯磺酸钠
- 新型金属羰基红外化学传感器的合成及对氟离子的识别性能被引量：2
- 2013年
- 将N-(4-甲基苯基)-N′-甲基脲与中间体三氨三羰基合铬反应,合成了一种新型的红外化学传感器分子——N-(4-甲基苯基)-N′-甲基脲三羰基铬;利用元素分析、红外光谱、核磁共振波谱及电子轰击质谱分析了其组成和结构;采用傅立叶变换红外光谱初步研究了该金属羰基化合物对氟离子的红外识别与传感性能.结果表明,在质子型介质乙醇中,随着氟离子的加入,该金属羰基化合物的特征吸收峰向低波数方向显著偏移;其对氟离子的红外识别检测下限可达10-6 mol.L-1.
- 王军元以中田晓慧孙金煜王超
- 关键词：氟离子
- 安贝生坦合成的改进被引量：8
- 2011年
- 以二苯甲酮(2)为原料,经Darzens反应、醇解、水解反应得2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(5),然后5与L-脯氨酸甲酯盐酸盐(7)作用经非对映体拆分得关键中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(6)。最后6与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶(8)亲核取代得到目标产物安贝生坦(1),总收率26.5%。
- 刘爱霞陈一芬禹艳坤王超冀亚飞
- 关键词：内皮素受体拮抗剂
- HaloTag蛋白靶向一氧化氮荧光探针的合成研究
- 一氧化氮(NO)是一种重要的生物信号分子,它与生物体内的多种生理和病理机制密切相关。荧光成像法是研究NO的一种有效方法,但是,普通弥散性分布的探针只能检测NO的空间整体平均分布水平。为助于研究一氧化氮在细胞内外的生物学与...
- 王超
- 关键词：一氧化氮荧光探针HALOTAG
- 文献传递
- 尼洛替尼的合成研究被引量：5
- 2011年
- 3-乙酰基吡啶与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应制得(E)-3-二甲胺基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮,接下来与硝酸胍环合得4-(3-吡啶基)-2-胺基嘧啶,然后与3-溴-4-甲基苯甲酸乙酯缩合再经水解反应制得关键中间体4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]胺基]苯甲酸。此关键中间体直接与3-三氟甲基-5-(4-甲基-1H-1-咪唑基)苯胺进行酰胺化反应,最终制得高选择性酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼,总收率约39.4%。
- 禹艳坤王超刘爱霞冀亚飞
- 关键词：尼洛替尼酪氨酸激酶抑制剂抗白血病药
- 帕潘立酮的合成被引量：8
- 2010年
- 2-氨基-3-羟基吡啶经氯苄保护后,与α-乙酰基-γ-丁内酯环合得9-苄氧基-3-(2-羟乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(4),经氯化、还原并脱苄得到关键中间体3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮(6)。6与6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐经亲核取代制得帕潘立酮,总收率约35%。
- 王超禹艳坤刘爱霞冀亚飞
- 关键词：精神分裂症
- 帕潘立酮的合成
- 帕潘立酮是一种多巴胺D2受体和5-HT2A受体双重拮抗剂,临床主要用于治疗精神分裂症。由两关键中间体3-/(2-氯乙基/)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶/[1,2-a/]嘧啶-4-酮和6-氟-3-...
- 王超
- 关键词：精神分裂症
- 文献传递
- 二氨基荧光素单取代功能化研究
- 2012年
- 一氧化氮(NO)是生物体内一种重要的信号分子。二氨基荧光素是一种能够有效检测NO的荧光探针化合物。通过结合"tagging"技术对二氨基荧光素进行单功能化可提高其NO探测的靶向性和空间分辨率。本文针对二氨基荧光素和HaloTag结合的问题,以邻苯二胺为模型化合物对反应条件进行优化,并用二氨基荧光素二乙酸酯验证了该系列反应条件的合理性,以高效液相色谱(HPLC)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析了取代产物的组成和含量。实验结果表明,溴乙酰溴是二氨基荧光素和HaloTag之间最合适的连接子。采用优化的反应条件,目标单取代产物的产率可以达到34.8%。本研究为邻二氨基类一氧化氮荧光探针的单烷基取代功能化的应用奠定了基础。
- 王超梁爽胡爱国
- 关键词：荧光探针邻苯二胺
- 拉科酰胺的合成工艺改进被引量：4
- 2010年
- 以N-Boc-D-丝氨酸为起始原料,经羟基甲基化、与苄胺的酰胺化、脱除Boc保护基和胺基乙酰化4步反应合成了拉科酰胺(1),总收率76.0%,其结构经1H NMR和MS表征。在关键中间体(R)-N-苄基-2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成中,以三乙胺代替N-甲基吗啉作为缚酸剂,以氯甲酸异丙酯代替DCC为缩合剂,有效降低了合成成本。
- 陈一芬王超禹艳坤冀亚飞
- 关键词：抗癫痫药酰胺化药物合成
- 6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的合成被引量：2
- 2011年
- 4-哌啶甲酸(2)与乙酐反应制得N-乙酰基-4-哌啶甲酸(3),3经历酰氯化、与间二氟苯Friedel-Crafts反应得到N-乙酰基-4-(2,4-二氟苯甲酰基)哌啶(4)。4脱保护产物5与盐酸羟胺进行缩合反应生成(2,4-二氟苯基)-(4-哌啶基)甲酮肟盐酸盐(6)。最后,6经分子内环合、成盐反应得精神病治疗药的中间体(1),总收率49.5%。
- 王超刘爱霞禹艳坤冀亚飞
- 关键词：利培酮药物中间体
