陈一芬
- 作品数：9 被引量：44H指数：4
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 达沙替尼的合成被引量：12
- 2009年
- 2-氯-6-甲基苯胺与(E)-3-乙氧基丙烯酰氯反应得(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺,与N-溴代丁二酰亚胺和水、硫脲"一锅法"连续反应制得关键中间体2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(5)。最后4,6-二氯-2-甲基嘧啶先与5进行亲核取代反应,再与N-羟乙基哌嗪发生亲核取代反应制得抗肿瘤药达沙替尼—水合物,总收率约52%。
- 臧佳良陈一芬冀亚飞
- 关键词：达沙替尼抗肿瘤药
- 安贝生坦合成的改进被引量：8
- 2011年
- 以二苯甲酮(2)为原料,经Darzens反应、醇解、水解反应得2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(5),然后5与L-脯氨酸甲酯盐酸盐(7)作用经非对映体拆分得关键中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(6)。最后6与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶(8)亲核取代得到目标产物安贝生坦(1),总收率26.5%。
- 刘爱霞陈一芬禹艳坤王超冀亚飞
- 关键词：内皮素受体拮抗剂
- 苯菌酮的合成被引量：5
- 2009年
- 2-甲氧基-6-甲基苯甲酸经溴化制得5-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲酸(3);3与氯化亚砜进行酰氯化反应,再与3,4,5-三甲氧基甲苯进行傅-克酰基化反应合成了苯菌酮,总收率74.2%,其结构经1HNMR和MS确证。
- 陈一芬万欢臧佳良冀亚飞
- 关键词：溴化酰氯化
- 一种制备香兰素及其类似物的方法
- 本发明涉及一种制备香兰素及其类似物的方法，以4-甲基-2-溴苯酚溶解于碱金属氢氧化物的甲醇溶液中，加入钴系催化剂，将反应液置于高压反应釜中，在加热状态下充入压力氧气，高效地完成氧化反应，经简单分离，中和，制得中间体4-羟...
- 冀亚飞万欢臧佳良陈一芬金文虎王毅
- 文献传递
- 氯虫酰胺的合成被引量：15
- 2010年
- 以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料,经酯化、还原、氯化、氨解制得关键中间体2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺。中间体与3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸发生酰胺化反应制得标题化合物,总收率55.0%。其结构经1HNMR和MS确证。
- 陈一芬刘爱霞冀亚飞
- 关键词：氯虫酰胺杀虫剂鱼尼丁受体
- 氯虫酰胺的合成
- 氯虫酰胺是一种新型邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂，属于鱼尼丁受体杀虫剂，对各种鳞翅目昆虫表现出优异的防治效果。在本论文中，以烟酰胺为原料，经霍夫曼降解、氯化、重氮化-氯代制得2,3-二氯吡啶。2,3-二氯吡啶再经水合肼亲核取...
- 陈一芬
- 关键词：杀虫剂氯虫酰胺
- 拉科酰胺的合成工艺改进被引量：4
- 2010年
- 以N-Boc-D-丝氨酸为起始原料,经羟基甲基化、与苄胺的酰胺化、脱除Boc保护基和胺基乙酰化4步反应合成了拉科酰胺(1),总收率76.0%,其结构经1H NMR和MS表征。在关键中间体(R)-N-苄基-2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成中,以三乙胺代替N-甲基吗啉作为缚酸剂,以氯甲酸异丙酯代替DCC为缩合剂,有效降低了合成成本。
- 陈一芬王超禹艳坤冀亚飞
- 关键词：抗癫痫药酰胺化药物合成
- 3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成被引量：1
- 2009年
- 以2,3-二氯吡啶为起始原料,通过水合肼亲核取代、马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(5);5经苯磺酰氯酯化、溴化氢溴化制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯(7);7经脱氢、水解合成了用于制备氯虫酰胺的关键中间体——3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸,总收率39.5%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 陈一芬臧佳良冀亚飞
- 关键词：氯虫酰胺吡啶吡唑
- 一种制备香兰素及其类似物的方法
- 本发明涉及一种制备香兰素及其类似物的方法，以4-甲基-2-溴苯酚溶解于碱金属氢氧化物的甲醇溶液中，加入钴系催化剂，将反应液置于高压反应釜中，在加热状态下充入压力氧气，高效地完成氧化反应，经简单分离，中和，制得中间体4-羟...
- 冀亚飞万欢臧佳良陈一芬金文虎王毅
