梁朋
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金湛江市科技攻关计划项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 《遗传与优生》课程多元化教学模式的探索与实践被引量：2
- 2013年
- 通过对《遗传与优生》课程教学内容的整合、教学方法的改革,综合运用以案例为基础的教学、以问题为基础的教学、基于网络的知识拓展、开设综合性实验等措施,对教学模式的优化进行了探索,建立了《遗传与优生》课程的多元化教学模式。
- 郑克勤梁朋张华华
- 关键词：教学模式
- 在经济全球化的形势下推进双语教学的意义、难点和对策被引量：5
- 2004年
- 郑克勤梁朋
- 关键词：双语教学师资外语学习英语教学外语课
- FGF21腺病毒表达载体的构建及鉴定
- 2015年
- 目的构建成纤维生长因子21(FGF21)表达载体。方法将FGF21基因克隆到腺病毒穿梭质粒p AdTrack经DH5α感受态菌扩增,Pme I酶切后热激转化到含腺病毒骨架质粒p Ad Easy-1的BJ5183感受态菌内同源重组,经卡那霉素筛选及Pac I酶切鉴定,并在DH5α菌中扩增得到Ad-FGF21重组腺病毒质粒,再经Pac I酶切线性化后转染到293A细胞包装成重组腺病毒。结果基因测序结果表明成功合成穿梭载体p Ad-Track-FGF21。PCR和酶切鉴定结果证实含FGF21基因的重组腺病毒表达载体构建成功。Ad-FGF21转染293A细胞并制备出高滴度的重组腺病毒。结论利用腺病毒表达载体获得了携带FGF21的重组腺病毒表达载体。
- 严莉莉项丽庞实锋段杏华曹定国梁朋张国平丁银润胡传银郑克勤
- 关键词：腺病毒成纤维细胞生长因子基因治疗
- 医学细胞生物学双语教学的探索与思考被引量：6
- 2014年
- 结合近年来在医学细胞生物学课程中开展渗透式双语教学的探索实践,总结以学生为本循序渐进、区别对待不同章节、灵活运用双语手段、持续强化教学效果等做法和经验,分析师资、教材以及学生等方面存在的问题并提出改进的对策。
- 郑克勤梁朋张华华
- 关键词：医学细胞生物学双语教学以学生为本
- 《医学细胞生物学》双语教学模式的探讨被引量：12
- 2007年
- 通过对医学本科《医学细胞生物学》双语教学模式探索实践，应用方差分析比较了三种不同模式下的教学效果。以“课件幻灯片中常用专业名词、相关概念以简单的英文句子或短语形式表达，并且具中文对照，其它以中文形式表现，中英文结合讲授”的双语教学模式对一年级的医学本科生进行双语教学最为合适。
- 梁朋郑克勤周汝滨
- 关键词：医学细胞生物学双语教学方差分析
- 网络在细胞生物学实验中的应用被引量：1
- 2005年
- 梁朋周汝滨张晓云郑克勤
- 关键词：细胞生物学计算机通信网络教学
- 虎耳草素对长春新碱诱导的神经病理性疼痛的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨虎耳草素对长春新碱诱导的神经病理性疼痛的影响及其作用机制。方法：利用长春新碱致神经病理性疼痛模型小鼠,腹腔注射虎耳草素100 mg/kg,通过行为学实验测试机械性缩足反射阈值；生化检测氧化应激相关指标丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）的表达；ELISA 检测炎症因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素（IL）-1β的表达；原子吸收光谱检测钙离子浓度的变化。结果：虎耳草素能够显著地抑制长春新碱诱导的神经病理性疼痛（CNP）模型小鼠机械性痛觉过敏,且能改善 CNP 小鼠高氧化应激状态和降低 CNP 小鼠 TNF-α、IL-1β的表达水平及钙离子浓度。结论：虎耳草素拮抗 CNP,且该作用机制可能与其抑制氧化应激、降低炎症因子 TNF-α、IL-1β的表达及钙离子浓度有关。
- 胡传银张国平陈小萍曹定国梁朋
- 关键词：神经病理性疼痛氧化应激炎症因子钙离子
- 一种具杀菌功能的haFGF融合基因在毕氏酵母中的表达
- 2010年
- 目的构建一种双功能活性多肽,实现其在酵母中的表达。方法通过体外DNA重组技术将cecropin AD连接在haFGF的5′端,构建成融合基因CADAF,将其克隆到分泌表达载体pPICZαA上,然后转化到毕氏酵母受体菌X-33中进行甲醇诱导表达。结果经SDS PAGE和Western blot分析,构建的CADAF基因在酵母中获得了表达,经抑菌实验及MTT实验结果表明,融合蛋白具有一定的抗菌功能和促细胞分裂活性。结论成功实现了haFGF与抗菌肽的在酵母中的融合表达,为多功能细胞生长因子在创伤治疗中的应用打下了基础。
- 庞实锋付宏岐郑克勤廖霞梁朋曹定国陈小萍周汝滨
- 关键词：人酸性成纤维细胞生长因子抗菌肽融合基因毕氏酵母
- 人核迁移蛋白shRNA慢病毒载体的构建及转导
- 2012年
- 目的:通过绿色荧光蛋白(GFP)标记,构建可示踪的人核迁移蛋白(hNUDC)慢病毒RNA干扰载体,并实现其对靶细胞的转导。方法:通过分子克隆技术将人核迁移蛋白的发夹RNA(shNUDC-F)克隆至慢病毒表达载体中,构建成靶向针对hNUDC的RNA干扰载体,通过磷酸钙转染法,将获得的慢病毒高纯度质粒转染进低次代293T细胞中进行包装,通过高速离心收获慢病毒颗粒,经滴度测定后,对Dami巨核细胞进行转导实验。用显微镜观察转导效率,用Westernblot检测RNA干扰效果。结果:慢病毒携带的shNUDC-F片段对Dami巨核细胞能高效转导,并使其内源hNUDC基因发生基因沉默,干扰效果较好。结论:成功构建出慢病毒hNDUC RNA干扰载体,并在293T细胞中实现包装并成功转入Dami细胞。
- 庞实锋廖霞郑克勤周汝滨梁朋曹定国张国平李文荣
- 关键词：慢病毒RNA干扰发夹RNA巨核细胞
- 用流式细胞仪进行人核迁移蛋白shRNA有效干扰片段的分析和筛选
- 2012年
- 目的为了更好地利用流式细胞仪筛选出有效的RNA干扰片段,构建了一系列真核表达载体pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-A、B、C、D、E、F、H。方法将NUDC-RFP融合基因克隆至pDs载体中,构建出pDs-NUDC-RFP.载体;将人U6启动子克隆至pDs-NUDC-RFP.载体中;将shNUDC-A、B、C、D、E、F、H各个片段分别克隆至含有U6启动子的载体中,形成一系列RNA干扰载体pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-A、B、C、D、E、F、H;将提取高质量的质粒通过脂质体方法转染293T细胞。用流式细胞仪分析转染的293T细胞的荧光强度和荧光细胞数量,用实时荧光相对定量RT-PCR(real-time PCR)检测NUDC-RFP mRNA的转录情况,用Western Blot法检测NUDC-RFP融合蛋白的表达水平。结果流式细胞仪检测结果显示:空白对照组的293T细胞无发光细胞;阴性对照组的293T细胞能正常发光,且发光细胞数量较多;实验组的293T细胞发光细胞数量少,荧光强度低,说明其能有效干扰NUDC-RFP融合基因的表达,pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-F干扰下调效果约90%左右;pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-A可干扰hNUDC-RFP融合基因的表达,下调效果约85%左右;其他干扰片段pDs-NUDC-RFP-TK-U6-shNUDC-B、C、D、E、H下调效果在62%～75%;阴性对照组对融合基因无干扰效果;流式细胞仪检测结果与real-time PCR检测结果一致,也与Western Blot法的鉴定结果基本符合,并确定了shNUDC-F为RNA干扰效果最佳的干扰片段。结论流式细胞仪分析方法是一种有效的带荧光标记的RNA干扰载体的筛选方法,为后期研究打下了基础。
- 廖霞邹宇光庞实锋郑克勤周汝滨曹定国梁朋胡传银
- 关键词：红色荧光蛋白融合基因流式细胞仪
