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约氏不动杆菌LP28低温碱性脂肪酶分离纯化及洗涤性能分析被引量：1: 2016年; 对菌株LP28发酵产的低温碱性脂肪酶进行了分离纯化,菌体发酵液经过离心、硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换及Sephadex G-75凝胶过滤等步骤处理,比活力达76.66 U/mg,纯化倍数达36.16倍,回收率为14%。菌株LP28所产的脂肪酶洗涤性能分析显示,洗涤温度在30℃、p H 8.0、加酶量为100 U、洗涤剂添加量为0.25%时,其洗涤效果最佳,去油率达35%。且该酶对多种底物具有特异性,并对蛋白酶及市售洗衣粉也具有一定的稳定性。说明Acinetobacter johnsonii LP28脂肪酶具有洗涤剂添加剂应用前景。; 刘金辉张杰姜岩王海宽; 关键词：分离纯化洗涤性能

利用酵母同源重组系统克隆肺炎克雷伯菌基因组岛: 2009年; 利用酵母同源重组系统克隆耐药性条件致病菌肺炎克雷伯菌的基因组岛.具体方法为:对20株从临床中分离的肺炎克雷伯菌进行体外tRIP PCR扩增以搜索外源基因组岛;利用酵母同源重组系统构建作用于arg6 tRNA基因位点的酵母捕捉载体YCV6并克隆该位点的基因组岛.结果表明:在该20株肺炎克雷伯菌中,arg6 tRNA基因位点的tRIP PCR结果都是1.2 kb,没有筛选到大基因组岛插入;所构建的酵母捕捉载体YCV6携带了2个1.8 kb的靶序列,分别与肺炎克雷伯菌arg6 tRNA基因位点两侧的保守序列同源;将线性化的载体YCV6与肺炎克雷伯菌临床株HS04044的总DNA一起转入酵母细胞,利用酵母同源重组克隆临床菌株HS04044染色体上插入arg6位点的小基因组岛.该位点特异性的捕捉载体YCV6可用于克隆肺炎克雷伯菌临床株染色体插入arg6位点的外源DNA序列.; 易梅陈楠张杰贺新义蒋晓飞贾士儒邓子新秦广雍欧竑宇; 关键词：重组克隆肺炎克雷伯菌

紫外诱变原生质体选育低温碱性脂肪酶高产菌株: 2011年; 以产低温碱性脂肪酶约氏不动杆菌(Acinetobacter johnsonii)LP28为出发茵株,采用EDTA和溶菌酶处理制备原生质体。确定其最佳处理条件为37℃的水浴下,以终浓度为0.15mg/mL的溶菌酶处理45min,最终可获得90%的原生质体形成率及0.9%左右的再生率。采用紫外诱变原生质体的方法,筛选得到脂肪酶高产菌株P169,酶活达5.16U/mL,比出发菌株提高2.19倍。; 戚薇魏玉洁颜虎张杰王海宽; 关键词：脂肪酶原生质体紫外诱变

重要条件致病菌可移动基因组的研究: 比较基因组分析揭示了细菌基因组的多样性,同个种内不同菌株的染色体除了拥有保守骨架外,还有一些菌株特异的、通过水平转移获得的可移动基因组。可移动遗传学元件上所携带的外源基因有助于维持宿主在特定生态环境中获得优势。其中,基因...; 张杰; 关键词：肺炎克雷伯菌铜绿假单胞菌比较基因组学; 文献传递

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张杰