张卓
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中反式-橙花叔醇质量浓度被引量：1
- 2022年
- 目的建立测定大鼠血浆中反式-橙花叔醇质量浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,并用于药代动力学(PK)研究。方法大鼠灌胃50 mg/kg反式-橙花叔醇,给药后特定时间点采血,以磺胺甲噁唑为内标,血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。色谱柱为Synergifusion-RPC_(18)柱(50 mm×3.0 mm,4μm),流动相为乙腈-含0.1%甲酸和1 mmol/L乙酸铵的水溶液(40∶60,V/V),流速为400μL/min。采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式。建立标准曲线,计算血药浓度,根据血药浓度建立血药浓度-时间曲线,并计算主要PK参数。结果含药血浆标准曲线的质量浓度线性范围为0.01~40μg/mL,相关系数(r)为0.9972(n=10);定量下限为0.01μg/mL;反式-橙花叔醇日内精密度试验的RSD≤6.20%,日间精密度试验的RSD≤7.67%;提取回收率≥(91.28±4.94)%。反式-橙花叔醇在大鼠血浆中稳定性良好,主要PK参数峰浓度(C_(max))为(21.38±3.08)μg/mL,半衰期(t_(1/2))为(1.950±0.346)h,0~t药时曲线下面积(AUC_(0-t))为(52.62±10.37)μg/(mL·h),表观分布容积(V_(Z/F))为(2.660±0.333)L/kg,0~t平均驻留时间(MRT_(0-t))为(2.650±0.341)h。结论所建立的LC-MS/MS法准确、可靠,可用于大鼠血浆中反式-橙花叔醇的质量浓度测定及其PK研究。
- 佟彬良迟玉乾颜文赵梦然张卓周春华
- 关键词：药代动力学
- 蜂胶对非酒精性脂肪肝大鼠的防治效果与机制研究
- 2022年
- 考察蜂胶对患有非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的治疗疗效与作用机制。方法 分别将大鼠54只随机分为正常组、模型组、蜂胶高、低剂量组和多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复)组,除正常组外,其余大鼠灌胃脂肪乳连续12周。所有大鼠于末次给药后禁食12小时,检测血清中血脂指标与肝功能指标;计算肝脏器指数,做肝组织病理学检测;并测定肝组织匀浆液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)和总超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果 与正常组相比,模型组大鼠血清中除高密度脂蛋白胆固醇含量显著减少外,其他血脂指标与肝功能活性均显著增强;大鼠肝脏指数升高,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加(P0.05)。与模型组相比,易善复组和蜂胶低、高剂量组大鼠血清中血脂指标与肝功能活性均显著降低;大鼠病理切片明显改善;肝组织中SOD活性显著增强,MDA含量显著减少(P0.05)。与易善复组相比,蜂胶高剂量组对NAFLD大鼠的防治作用无显著性差异(P>0.05)。结论 蜂胶对非酒精性脂肪肝大鼠有一定的疗效,其机制可能与改善脂质代谢、抗氧化应激有一定的关联。
- 张美燕张卓禹叶广付淑莲张芳英
- 关键词：蜂胶非酒精性脂肪肝脂质代谢氧化应激
- UPLC法测定川芎定痛胶囊中四种成分被引量：3
- 2021年
- 目的建立UPLC方法,对医院制剂川芎定痛胶囊的相关成分进行定性定量分析,包括绿原酸、阿魏酸、延胡索乙素和欧前胡素。方法采用UPLC方法对四种主要成分对照品储备液进行测定,对医院制剂川芎定痛胶囊进行预处理,精密称定,50%甲醇提取液的UPLC分析采用HSS C18柱(2.1×150 mm,1.8μm),柱温35℃,以0.2%乙酸-乙腈为流动相梯度洗脱,在流速0.3 ml/min于波长254 nm检测。结果各成分具有良好线性关系(R2≥0.999),平均回收率在95.62%~102.67%(RSD在2.33%~3.19%)。结论建立UPLC川芎定痛胶囊主要有效成分含量测定的分析方法,提高原有川芎定痛胶囊的质量标准,进行多指标、多组分的含量测定,进一步正确、有效的评价川芎定痛胶囊质量,确保中药药效。
- 佟彬良吴梦琦颜文赵梦然杨树民张卓秦荣飞周春华
- 关键词：阿魏酸延胡索乙素欧前胡素
- 顶空气相色谱法同时测定布南色林原料药中9种有机溶剂的残留量被引量：8
- 2017年
- 目的:建立同时测定布南色林原料药中甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯9种有机溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温,进样口温度为150℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流速为2.8 m L/min,分流比为1∶1,顶空进样量为1 m L,顶空加热温度为90℃,平衡时间为35 min。结果:甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯检测质量浓度线性范围分别为6~1 500μg/m L(r=0.999 8)、10~2 500μg/m L(r=0.999 9)、10~2 500μg/m L(r=0.999 8)、0.82~205μg/m L(r=0.999 4)、1.2~300μg/m L(r=0.999 5)、0.58~145μg/m L(r=0.999 4)、10~2 500μg/m L(r=0.999 9)、1.44~360μg/m L(r=0.999 6)、1.78~445μg/m L(r=0.999 5);定量限分别为17.71、6.02、3.17、7.45、1.53、0.69、0.93、1.01、0.22μg/m L,检测限分别为5.89、1.90、1.05、2.48、0.51、0.23、0.31、0.33、0.07μg/m L;精密度、稳定性试验的RSD<3.0%,重复性试验中只检出异丙醇,RSD=2.1%;加样回收率分别为96.67%~102.66%(RSD=1.9%,n=9)、96.00%~101.83%(RSD=1.9%,n=9)、97.17%~101.50%(RSD=1.4%,n=9)、96.97%~102.44%(RSD=2.2%,n=9)、95.83%~103.33%(RSD=2.5%,n=9)、95.83%~100.28%(RSD=1.9%,n=9)、98.17%~101.25%(RSD=1.0%,n=9)、96.55%~102.30%(RSD=1.9%,n=9)、96.30%~102.22%(RSD=1.8%,n=9)。结论:该方法操作简单、快速,结果准确,可用于布南色林原料药中甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和甲苯9种有机溶剂残留量的同时测定。
- 裴丽娟田晨齐然然张卓王业
- 关键词：顶空气相色谱法残留量异丙醇二氯甲烷正己烷四氢呋喃
- 依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的药物经济学评价
- 2023年
- 目的:利用真实世界数据,评价依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的疗效及药物经济性价值,以期为我国脑卒中临床治疗的合理用药和政府决策提供科学依据。方法:回顾性分析2021年11月15日至2022年8月14日该院收治的354例急性缺血性脑卒中患者的临床资料,根据治疗方案分为对照组(使用基础治疗)和观察组(在对照组基础上联合应用依达拉奉右莰醇)。比较两组患者的美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)、改良Rankin量表评分(mRS)、吞咽功能评分、成本-效用比、质量调整生命年(QALY)等指标。通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析,观察各参数变量对研究结果稳定性的影响。结果:治疗后,观察组患者的mRS评分、吞咽功能评分低于对照组,NIHSS评分降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗方案相较于对照组治疗方案的增量成本-效用比为44649.51元/QALY,小于本研究设定的支付意愿阈值(242928元)。单因素敏感性分析、概率敏感性分析的结果同基础分析结果保持一致。结论:针对急性缺血性脑卒中患者,在基础治疗的情况下联合应用依达拉奉右莰醇可以有效提高治疗综合效益,并且更具有药物经济学优势。
- 张美燕张红楠武小琦付淑莲张卓张磊
- 关键词：药物经济学评价急性缺血性脑卒中
