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赵梦然

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:河北医科大学第一医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局科研计划项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 1篇地平
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸贝尼地平
  • 1篇盐酸头孢甲肟
  • 1篇延胡索
  • 1篇延胡索乙素
  • 1篇药浓度
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙素
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 4篇河北医科大学...
  • 3篇河北医科大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇赵梦然
  • 3篇佟彬良
  • 2篇张卓
  • 1篇杨树民
  • 1篇王玲娇
  • 1篇赵云丽
  • 1篇王建欣
  • 1篇杨继章
  • 1篇张彦景

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦的配伍稳定性考察被引量:4
2015年
目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,阿昔洛韦含量均大于97%,但头孢甲肟含量下降至79.41%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。
王建欣赵梦然王玲娇杨继章
关键词:头孢甲肟高效液相色谱法配伍稳定性
UPLC法测定川芎定痛胶囊中四种成分被引量:3
2021年
目的建立UPLC方法,对医院制剂川芎定痛胶囊的相关成分进行定性定量分析,包括绿原酸、阿魏酸、延胡索乙素和欧前胡素。方法采用UPLC方法对四种主要成分对照品储备液进行测定,对医院制剂川芎定痛胶囊进行预处理,精密称定,50%甲醇提取液的UPLC分析采用HSS C18柱(2.1×150 mm,1.8μm),柱温35℃,以0.2%乙酸-乙腈为流动相梯度洗脱,在流速0.3 ml/min于波长254 nm检测。结果各成分具有良好线性关系(R2≥0.999),平均回收率在95.62%~102.67%(RSD在2.33%~3.19%)。结论建立UPLC川芎定痛胶囊主要有效成分含量测定的分析方法,提高原有川芎定痛胶囊的质量标准,进行多指标、多组分的含量测定,进一步正确、有效的评价川芎定痛胶囊质量,确保中药药效。
佟彬良吴梦琦颜文赵梦然杨树民张卓秦荣飞周春华
关键词:阿魏酸延胡索乙素欧前胡素
用UPLC-MS/MS法测定人血浆中盐酸贝尼地平的浓度
2023年
目的 建立测定人血浆中盐酸贝尼地平浓度的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法,并用于健康受试者的药代动力学研究。方法 人血浆样品经乙酸乙酯萃取预处理。色谱柱:Shim-pack XR-ODSⅢ(1.6μm,2.0 mm×50.0 mm),流动相:水(5 mmol·L^(-1)醋酸铵)-乙腈,等度洗脱,流速:0.3 mL·min^(-1)。三重四极杆质谱电喷雾离子源,多反应监测模式(MRM)正离子MRM扫描,盐酸贝尼地平-d5同位素作为内标。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下线、精密度、回收率、稳定性和基质效应。结果 盐酸贝尼地平在0.01~15.00 ng·mL^(-1)线性关系良好(r>0.999),提取回收率78.21%~83.14%,精密度相对标准偏差≤6.42%,稳定性良好,无明显基质效应。6例健康受试者前后2次分别各口服盐酸贝尼地平1片(8 mg),平均T_(1/2)、T_(max)和C_(max)分别为(4.57±2.92) h,(1.08±0.52) h和(7.28±1.87) ng·mL^(-1)。结论 该方法灵敏度高、分析时间短、准确度好、操作简单,可用于盐酸贝尼地平药代动力学及生物等效性研究。
赵梦然赵梦然张彦景张彦景佟彬良赵云丽
关键词:盐酸贝尼地平血药浓度药代动力学
液相色谱串联质谱法测定大鼠血浆中反式-橙花叔醇质量浓度被引量:1
2022年
目的建立测定大鼠血浆中反式-橙花叔醇质量浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,并用于药代动力学(PK)研究。方法大鼠灌胃50 mg/kg反式-橙花叔醇,给药后特定时间点采血,以磺胺甲噁唑为内标,血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。色谱柱为Synergifusion-RPC_(18)柱(50 mm×3.0 mm,4μm),流动相为乙腈-含0.1%甲酸和1 mmol/L乙酸铵的水溶液(40∶60,V/V),流速为400μL/min。采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式。建立标准曲线,计算血药浓度,根据血药浓度建立血药浓度-时间曲线,并计算主要PK参数。结果含药血浆标准曲线的质量浓度线性范围为0.01~40μg/mL,相关系数(r)为0.9972(n=10);定量下限为0.01μg/mL;反式-橙花叔醇日内精密度试验的RSD≤6.20%,日间精密度试验的RSD≤7.67%;提取回收率≥(91.28±4.94)%。反式-橙花叔醇在大鼠血浆中稳定性良好,主要PK参数峰浓度(C_(max))为(21.38±3.08)μg/mL,半衰期(t_(1/2))为(1.950±0.346)h,0~t药时曲线下面积(AUC_(0-t))为(52.62±10.37)μg/(mL·h),表观分布容积(V_(Z/F))为(2.660±0.333)L/kg,0~t平均驻留时间(MRT_(0-t))为(2.650±0.341)h。结论所建立的LC-MS/MS法准确、可靠,可用于大鼠血浆中反式-橙花叔醇的质量浓度测定及其PK研究。
佟彬良迟玉乾颜文赵梦然张卓周春华
关键词:药代动力学
共1页<1>
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