马秋红
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 3例儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌CT表现及文献复习被引量：6
- 2020年
- 目的分析儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌CT表现,以提高该病的诊断水平。方法回顾性分析湖南省儿童医院2011年1月至2019年6月经手术病理确诊的3例Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌患儿的影像学资料;检索万方、CNKI、迈特思创、Pubmed数据库截止2019年11月关于儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌的相关文献并进行分析。分析Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌瘤体的部位、大小、形态、密度(钙化、出血、囊变坏死)、强化方式及转移情况等临床资料。结果通过文献检索,联合本研究收集的3例Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌患儿进行综合分析,共纳入19例患儿,其中女童8例,男童11例;15例行CT平扫及增强扫描,仅1例行CT增强扫描;4例行MRI检查;右肾10例,左肾9例,均为单发;4例位于肾髓质内,14例位于肾皮髓质内,1例位于皮质。12例呈类圆形,7例呈不规则形。15例CT平扫发现8例呈稍高密度,7例呈等低密度;病例中有12例出现钙化;10例合并出血;16例出现囊变坏死。4例MRI检查示T1WI及T2WI均呈不均匀信号,1例中度不均匀持续强化,1例明显不均匀持续强化。CT动态增强扫描示病灶强化不均匀,6例轻度强化,4例中度强化,6例明显强化。各期强化程度均低于正常肾皮质,6例皮髓质期及延迟期呈渐进式持续强化;8例皮质期强化高于髓质期,延迟期强化稍低于髓质期,强化程度逐渐减低;2例各期强化无明显变化。10例出现腹膜后及腹主动脉旁淋巴结转移,其中1例肝脏受累,1例颈部淋巴结转移,4例腔静脉受累,1例2个月后子宫转移,1例死亡。结论儿童Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌CT表现具有一定的特征性,特别是在儿童中发现肾脏肿瘤,应重点考虑Xp11.2易位TFE3基因融合相关性肾癌的可能。
- 马秋红金科向永华李理
- 关键词：肾肿瘤基因融合儿童
- 不同病理分型肝母细胞瘤的多层螺旋CT征象与鉴别被引量：2
- 2022年
- 目的探讨不同病理分型肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)的多层螺旋CT(multi-slice spiral computed tomography,MSCT)表现。方法回顾性分析湖南省儿童医院2015年10月至2021年5月经手术或穿刺病理活检证实的71例HB患儿影像学及临床资料,根据病理结果分为胎儿型HB(胎儿型组,共16例)、胚胎型HB(胚胎型组,共34例)、混合性上皮间叶型HB(混合性上皮间叶型组,共21例)。从肿瘤边缘是否规则,是否外生,PRETEXT分期,多发结节融合,有无瘤内出血、坏死或囊变、钙化,肿瘤假包膜是否光滑连续,有无包膜回缩征、包膜下积液、多发纤维分隔、高危影像特征等方面观察CT图像,并测量肿瘤大小、各期实性成分CT值。采用χ^(2)检验或Fisher精确概率法分析三组患儿性别、年龄、甲胎蛋白及病灶形态特征的差异,采用单因素方差分析对比三组肿瘤直径及各期扫描CT值的差异。结果不同病理类型HB在肿瘤最大径,病灶边缘规则,瘤内多发结节融合、出血、坏死或囊变、钙化,包膜回缩征,多发纤维分隔上的阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。胎儿型主要表现为肿瘤直径较小,边缘较规则,瘤内密度更均匀;胚胎型多呈多灶型结节改变,坏死及囊变较多见;混合性上皮间叶型主要表现为瘤内出血及钙化率高,延迟期多发纤维分隔、包膜回缩征阳性率高。胚胎型的病灶门脉期绝对强化程度小于胎儿型、混合性上皮间叶型(P<0.05)。结论不同病理分型HB患儿的CT征象存在一定差异,且各有特点,CT表现可在一定程度上鉴别HB的病理亚型。
- 刘雨晴向永华李理马秋红金科
- 新生儿色素失禁症神经系统临床表现及MRI表现的研究
- 目的 探讨新生儿色素失禁症(Incontinentia Pigmenti,IP)的神经系统临床表现及MRI 表现,以提高对新生儿色素失禁症的认识。方法 回顾性分析2009 年1 月-2016 年12月经临床、皮肤组织病理...
- 马秋红何四平
- 新生儿色素失禁症中枢神经系统的MRI表现
- 马秋红金科何四平向永华李晓明
- 儿童孤独症患儿脑功能影像学的研究进展被引量：1
- 2017年
- 本研究对儿童孤独症(CA)脑功能影像学研究与进展进行综述。通过磁共振发现皮质-边缘系统神经通路等异常,前扣带回和其他脑区之间存在功能连接异常;CA患儿在执行言语理解、社会交往、执行功能等任务时脑网络功能连接降低或增强。MRS研究发现CA患儿某些脑区NAA浓度降低、NAA/Cr比值降低等。DTI发现CA患儿脑内多个部位白质纤维的完整性受到破坏等,而DKI是DTI的扩展技术,能更好地探测灰质中细微变化,探讨DKI对CA诊断可能具有更广泛的前景。
- 马秋红金科
- 关键词：磁共振成像
- 新生儿色素失禁症的脑部MRI表现被引量：2
- 2017年
- 目的探讨新生儿色素失禁症的脑部MRI表现,提高对本病的认识和诊断水平。资料与方法回顾性分析2009年1月-2016年12月湖南省儿童医院收治,并经临床、病理及基因证实的13例新生儿色素失禁症的MRI特征,包括T1WI、T2WI常规序列及扩散加权成像(DWI)、磁敏感加权成像序列。结果 13例患儿中,5例脑部MRI表现异常。常规序列中,双侧额叶、右侧顶枕叶皮层少许短T1信号3例,右侧基底节出血1例,双侧基底节少许稍短T1长T2信号1例,蛛网膜下腔出血、双侧脑室扩张各1例。DWI出现高信号病灶4例,其中3例异常信号呈广泛性分布,受累部位主要包括双侧大脑半球各叶深部及皮层下白质、双侧基底节、丘脑、内囊、胼胝体、脑干、小脑。DWI较常规序列可更早、更敏感地显示病变范围。结论新生儿色素失禁症脑部病变发病率高,当出现神经系统症状时应尽早行MRI检查。本病DWI具有一定的特征性,有助于病变的早期发现及临床预后评估。
- 马秋红何四平金科向永华李晓明
- 关键词：色素沉着异常中枢神经系统磁共振成像
- 儿童H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤的MRI表现被引量：2
- 2022年
- 目的探讨儿童H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤(DMG)的MRI表现,提高对本病的认识及诊断水平。资料与方法回顾性分析2018年9月—2021年5月湖南省儿童医院及外院经病理证实的15例H3 K27M突变型DMG患儿的临床及影像学资料,15例行MRI平扫,其中14例行增强扫描,10例行扩散加权成像检查,8例行磁敏感加权成像检查。分析肿瘤部位、形态、边界、瘤周水肿、大小、信号特点(有无囊变、出血)、扩散情况及强化特点。结果15例肿瘤主体均位于中线部位;9例形态不规则,6例呈类圆形;12例边界清晰,瘤周无水肿,3例边界模糊,瘤周轻中度水肿;肿瘤最大直径3.3~5.7 cm;15例病灶信号欠均匀,10例肿块内存在形态及大小不一的囊变,均呈偏心性改变,5例无囊变,1例出血。10例扩散加权成像示病变均呈不同程度扩散受限,最小表观扩散系数为(0.992±0.262)×10^(−3) mm^(2)/s。14例增强扫描后,5例呈环状强化,4例小斑片状轻度强化,2例结节状强化,2例轻度不均匀强化,1例无强化;8例有基底动脉包绕。结论儿童伴H3 K27M突变型DMG好发于脑桥等中线部位,瘤内易发生偏心性囊变,瘤周清晰多无水肿,多呈环状、结节状及小斑片状强化等,MRI特征具有一定的特异性。
- 马秋红周霞李理易婷向永华金科
- 关键词：扩散加权成像磁敏感加权成像儿童
- 儿童肌纤维瘤的影像学表现被引量：3
- 2021年
- 目的:分析儿童肌纤维瘤的影像学表现,提高对此病的诊断水平。方法:回顾性分析本院2010年1月-2020年5月经手术病理证实的16例肌纤维瘤患儿的病例资料。12例行CT平扫,其中9例行CT增强扫描,5例行MRI平扫,其中4例行MRI增强扫描。观察分析肌纤维瘤的部位、数目、大小、形态、边界、有无骨侵犯、密度/信号和强化方式等征象。结果:16例共检出32个病灶,其中2例为多发病灶(分别有6和12个)。发病部位:头颈部6例,四肢5例,躯干2例,骨内2例(其中1例为多发),1例累及四肢、躯干等多部位;孤立性肿块14例,多中心性病变2例;9例呈类圆形,7例呈不规则形;5例边界清晰,11例边界模糊;2例骨质受侵犯。8例CT平扫呈低或稍低密度,1例呈稍高密度,3例呈混杂密度;CT增强扫描显示5例呈轻度不均匀强化,4例呈明显不均匀强化。MRI平扫T_(1)WI上3例呈等~低信号,2例呈等~稍高信号;T_(2)WI上4例呈高~低混杂信号,1例呈稍高信号;4例MRI增强呈明显不均匀强化。随访中有2例复发。结论:儿童肌纤维瘤是一种罕见的软组织肿瘤,其CT及MRI表现具有一定的特征性。
- 马秋红金科魏伟安尹一伟张姗
- 关键词：肌纤维瘤磁共振成像儿童
- 儿童脾脏淋巴管畸形的影像学特征
- 2023年
- [目的]探讨儿童脾脏淋巴管畸形的影像学特征.[方法]回顾性分析本院2010年1月至2020年12月经病理学检查证实的9例脾脏淋巴管畸形患儿的临床资料,8例于本院行CT平扫及增强,1例在外院行CT平扫增强及本院M RI平扫增强.观察并分析脾脏淋巴管畸形的部位、分型、形态、边界、大小、有无钙化、分隔、密度/信号及强化方式等.[结果]3例位于脾脏包膜下,6例位于脾脏周边及深部;病理检查结果显示,4例为巨囊型,3例为微囊型,2例为混合型;3例呈分叶状,6例呈大小不等类圆形;3例边界模糊,6例边界尚清晰,其中1例单发病灶边缘小点条状钙化灶.7例CT平扫呈低密度影,1例呈稍高密度影,微囊型呈"蜂窝状"改变,6例CT增强示分隔及囊壁轻度强化,1例病变中心及边缘稍强化,1例实性部分呈明显不均匀强化,1例病变呈稍长T_(1)稍长T_(2)信号,增强实性部分呈渐进性强化.[结论]儿童脾脏淋巴管畸形呈单发或多发病变,其CT和MRI表现具有一定的特征性,绝大部分呈低密度影或囊性信号,少部分密度或信号不均匀,囊壁可见钙化,其分隔及囊壁轻度强化,实性部分可不均匀强化或渐进性强化,有助于脾脏淋巴管畸形的诊断.
- 马秋红蔡齐芳易婷向永华金科
- 关键词：磁共振成像
- 术前CT联合超声和AFP检测对儿童睾丸卵黄囊瘤的诊断价值
- 目的 探讨术前CT联合超声和AFP检测对儿童睾丸卵黄囊瘤的诊断价值.方法 回顾性分析2013年1月—2016年6月经本院接受检查和治疗的62例睾丸肿瘤患儿(所有患儿均手术经病理证实),术前采用飞利浦64排螺旋CT检查、超...
- 马秋红金科
- 关键词：超声AFP卵黄囊瘤
