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文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇性疾病
  • 6篇儿童
  • 4篇喘息
  • 4篇喘息性
  • 4篇喘息性疾病
  • 3篇血清
  • 3篇小儿
  • 3篇免疫
  • 3篇患儿
  • 2篇新生儿
  • 2篇血清降钙素原
  • 2篇咽喉反流
  • 2篇肉芽
  • 2篇肉芽肿
  • 2篇肉芽肿病
  • 2篇维生素
  • 2篇维生素A
  • 2篇维生素E
  • 2篇细菌感染
  • 2篇小儿喘息

机构

  • 13篇广西壮族自治...

作者

  • 13篇冯燕华
  • 11篇覃敏
  • 10篇谭杰
  • 9篇黄丽莲
  • 8篇杨晓祥
  • 6篇李英乔
  • 3篇黄惠萍
  • 2篇赵赶
  • 2篇黄传丽
  • 2篇罗静思
  • 2篇江蕙芸
  • 2篇胡雪桦
  • 1篇韦少玲
  • 1篇冯艳华

传媒

  • 3篇浙江医学
  • 2篇医学理论与实...
  • 2篇广西医学
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇内科
  • 1篇全科护理

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童肺炎支原体合并细菌感染肺炎的血清降钙素原的变化分析
2018年
目的:分析肺炎支原体合并细菌感染肺炎患儿血清降钙素原的水平变化。方法:回顾性分析我院2016年2月—2017年2月入院治疗的150例肺炎患儿的临床资料。将单纯肺炎支原体感染患儿95例作为A组,将肺炎支原体合并细菌感染肺炎患儿55例作为B组,另选取同期我院体检正常健康儿童20例作为对照组。应用发光免疫分析法测定A组与B组患儿的病情进展不同周期血清降钙素原与C反应蛋白水平,将结果与对照组比较。评估常规检测血清降钙素原与C反应蛋白检测结果的临床应用价值。结果:A组患儿血清PCT浓度较对照组轻度升高,B组患儿血清PCT较对照组升高显著,差异具统计学意义(P<0.05);A组患儿恢复期血清PCT浓度与对照组儿童接近,差异无统计学意义(P>0.05),B组患儿恢复期血清PCT浓度高于对照组儿童,差异具统计学意义(P<0.05)。A组与B组患儿急性期血清CRP水平均高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:本文对患儿不同病情进展阶段血清PCT水平进行检测,血清降钙素原的临床检测对支原体肺炎患儿是否存在细菌感染诊断价值显著,为患儿治疗中抗生素的应用提供参考,临床值得广泛推广应用。
冯燕华庞夏玲覃敏
关键词:儿童肺炎支原体细菌感染血清降钙素原
新生儿期起病慢性肉芽肿病临床与基因分析
2023年
目的分析9例新生儿期起病慢性肉芽肿病(CGD)的临床特点,探讨新生儿早期诊断CGD的线索。方法对9例新生儿期起病CGD患儿的家族史、临床表现、辅助检查、治疗及预后资料进行总结分析。结果9例患儿均为男性,起病中位日龄15 d,诊断中位日龄36 d。起病时均有发热、气促、呼吸困难,6例有咳嗽。首次检测血白细胞(11.00~30.51)×10^(9)/L,均以中性粒细胞升高为主,CRP 37.16~186.30 mg/L;肺部CT均见多发结节影及团块状高密度影。9例患儿均出现肺曲霉菌感染。2例做呼吸爆发试验均阳性。7例CYBB基因变异,1例NCF1基因变异。3例死亡,5例存活,1例失访。结论临床中遇到新生儿期起病的肺部曲霉菌感染,影像学以双肺多发结节影和团块状高密度影为主要改变时应警惕CGD。新生儿CGD最常见的变异基因是CYBB,基因可发生移码突变、错义突变、剪接突变、无义突变,基因型与临床表型的关系有待进一步探讨。
黄丽莲陈洁琳李英乔庞夏玲谭杰黄惠萍冯燕华覃敏罗静思
关键词:慢性肉芽肿病新生儿基因
广西地区反复呼吸道感染儿童维生素A、E水平及其与免疫功能的相关性分析被引量:11
2020年
目的探讨广西地区反复呼吸道感染(RRI)儿童维生素A、E水平及其与免疫功能的相关性。方法选取2017年1月至2019年12月就诊于广西壮族自治区妇幼保健院并诊断为RRI的268例患儿为观察组,本院同期体检的134例健康儿童为对照组。检测并比较两组儿童血清维生素A、E水平,细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞和NK细胞比例)及体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA和IgM],进一步比较RRI患儿维生素A、E正常与缺乏者的免疫功能指标,分析RRI患儿维生素A、E与免疫功能指标的相关性。结果观察组维生素A、E水平和正常率均低于对照组(均P<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD19^+和IgG、IgA水平均低于对照组(均P<0.05),CD8^+高于对照组(P<0.05),而NK细胞比例和IgM水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。RRI患儿维生素A正常者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和IgG、IgA水平均明显高于维生素A缺乏者(均P<0.05);而CD8^+、CD19^+、NK细胞比例和IgM水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。维生素E正常与缺乏患儿各项免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。RRI患儿维生素A、E水平与CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和IgG、IgA水平均呈正相关(均P<0.05),与CD8^+、CD19^+、NK细胞比例和IgM水平均未见相关性(均P>0.05)。结论广西地区RRI患儿血清维生素A、E水平及免疫功能指标均降低,两者具有相关性。
杨晓祥覃敏庞夏玲陈洁琳冯燕华谭杰莫荣浩黄丽莲李英乔江蕙芸
关键词:维生素A维生素E反复呼吸道感染儿童
规范化管理对支气管哮喘患儿的影响被引量:1
2017年
[目的]探讨规范化管理对支气管哮喘患儿的影响。[方法]对100例哮喘患儿进行规范化管理,建立哮喘患儿医疗档案,构建由哮喘专科护士和专科医生组成的哮喘患儿专科管理团队,开展形式多样的教育活动,对患儿及家长进行电话随访等。观察规范化管理干预前、后6个月内患儿哮喘发作次数、因哮喘发作急诊治疗次数、因哮喘发作导致的住院治疗次数,以及管理干预前及管理干预后第6个月,采用儿童哮喘控制测试(C-ACT)问卷,测评患儿哮喘控制水平,肺功能检测仪进行肺功能检查,采用依从性指数(CI)评估用药依从程度。[结果]哮喘患儿经规范化管理干预后,哮喘发作次数、急诊次数、因哮喘发作导致的住院治疗次数均明显减少,C-ACT测评得分,FEV1%值和PEF%值以及患儿用药依从性明显提高,前后比较差异有统计学意义(P=0.000)。[结论]规范化管理可提高患儿用药依从性及肺功能水平,使哮喘得到良好控制。
冯艳华韦少玲冯燕华黄传丽
关键词:哮喘患儿
Dx-pH检测系统在小儿反复喘息性疾病中的初步应用
庞夏玲冯燕华谭杰覃敏黄丽莲杨晓祥
呼出气一氧化氮和婴幼儿肺功能在0~3岁儿童喘息性疾病中的应用被引量:5
2016年
目的:评估呼出气一氧化氮(FeNO)检测和婴幼儿肺功能对0-3岁儿童喘息性疾病的临床诊断价值。方法:选取2014年2-8月在我院住院的97例0-3岁患儿,哮喘患儿32例作为哮喘组,支气管肺炎45例作为肺炎组,非心胸疾患外科择期手术术前患儿20例作为正常对照组,分别进行FeNO测定和婴幼儿潮气呼吸肺功能检测。结果:97例受试者中,哮喘组FeNO水平明显高于肺炎组(P〈0.05);哮喘组、肺炎组与正常对照组比较TPTEF/TE及VPTEF/VE明显降低,各指标差异均有统计学意义(P〈0.05)。哮喘组和肺炎组肺功能与FeNO的相关性比较各指标差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:FeNO对支气管哮喘的诊断和鉴别诊断具有较高的敏感性和特异性。潮气呼吸肺功能TPTEF/TE及VPTEF/VE可以显示气道阻塞,能反映婴幼儿哮喘、支气管肺炎的病变特征。哮喘、支气管肺炎的FeNO与肺功能各参数之间亦无相关性,但二者密不可分。
谭杰覃敏黄惠萍杨晓祥庞夏玲冯燕华黄传丽
关键词:呼出气一氧化氮喘息性疾病
儿童肺炎支原体合并细菌感染肺炎的血清降钙素原的变化分析
冯燕华
广西地区变应性疾病患儿血清变应原临床分析
黄丽莲覃敏谭杰杨晓祥冯燕华李英乔胡雪桦赵赶
变应性疾病患儿的血清变应原分布特点被引量:3
2018年
目的探讨变应性疾病患儿血清变应原的分布特点。方法纳入10 061例变应性疾病患儿,采用免疫印迹定量法检测患儿血清变应原特异性Ig E,包含10种吸入变应原及10种食入变应原。结果 10 061例患儿中,检出变应原阳性4 764例(47.4%),其中吸入性变应原阳性2 672例(26.6%),食入性变应原阳性3 801例(37.8%)。阳性率前3位的吸入性变应原依次为尘螨组合1(屋尘螨、粉尘螨)、蟑螂、屋尘;阳性率前3位的食物性变应原依次为牛奶、鸡蛋白、淡水鱼组合1(鲑鱼、鲈鱼、鲤鱼)。除牛肉及羊肉外,其他变应原阳性检出率均呈>6~14岁、>3~6岁、0~3岁依次降低(P<0.05);0~3岁患儿阳性检出率前3位的过敏原为牛奶、牛肉、鸡蛋白,>3~6岁患儿为尘螨组合1、牛奶、蟑螂,>6~14岁患儿为尘螨组合1、淡水鱼组合1、鸡蛋白。结论变应性疾病患儿血清变应原阳性检出率较高,建议对不同年龄段患儿及时进行相应变应原检测和针对性干预。
黄丽莲覃敏谭杰杨晓祥冯燕华李英乔胡雪桦赵赶
关键词:变应性疾病变应原特异性免疫球蛋白E儿童
3例CYBB基因新突变导致的慢性肉芽肿病新生儿的临床分析
2023年
目的探讨CYBB基因新突变导致的慢性肉芽肿病(CGD)患儿的临床特点。方法对2020年11月至2021年12月在广西壮族自治区妇幼保健院诊断的3例CYBB基因突变导致的CGD患儿的临床资料进行总结和分析。结果3例患儿均为男孩,均在新生儿期发病;入院时均需呼吸机辅助通气,临床表现均有发热、咳嗽、气促和呼吸困难;血常规检测白细胞计数均升高[(17.30~30.51)×10^(9)个/L],均以中性粒细胞计数升高为主,C反应蛋白水平均显著升高[(75.16~102.56)mg/L];均感染曲霉菌,肺部CT均可见多发结节影和团块状高密度影。3例患儿均为CYBB基因突变,母亲均为携带者,例1是CYBB基因c.984_993delGTGCCCAAAG,例2是CYBB基因c.1713A>C,例3是CYBB基因c.1462-1G>A。根据美国医学遗传学与基因组学学会和分子病理学协会变异评估指南,3种突变均为致病性,且在ClinVar数据库、dbSNP数据库中均未见报告。3例患儿预后为1例死亡、2例存活。结论c.984_993delGTGCCCAAAG、c.1713A>C、c.1462-1G>A均是CYBB基因的新突变位点,可导致CGD,且患儿在新生儿期发病,病情重,预后不良。
黄丽莲陈洁琳李英乔李英乔谭杰黄惠萍谭杰覃敏黄惠萍
关键词:慢性肉芽肿病新生儿突变位点
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