您的位置: 专家智库 > >

黄丽莲

作品数:16 被引量:39H指数:4
供职机构:广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇性疾病
  • 4篇蛋白
  • 3篇婴儿
  • 3篇肉芽
  • 3篇肉芽肿
  • 3篇肉芽肿病
  • 3篇牛奶
  • 3篇牛奶蛋白过敏
  • 3篇小儿
  • 3篇小婴儿
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性肉芽肿病
  • 3篇免疫
  • 3篇基因
  • 3篇儿童
  • 3篇喘息
  • 3篇喘息性
  • 3篇喘息性疾病
  • 2篇新生儿
  • 2篇咽喉反流

机构

  • 15篇广西壮族自治...
  • 2篇广西医科大学...

作者

  • 15篇黄丽莲
  • 11篇覃敏
  • 9篇谭杰
  • 9篇冯燕华
  • 7篇杨晓祥
  • 6篇李英乔
  • 3篇韦秋芬
  • 3篇许靖
  • 3篇李燕
  • 3篇潘新年
  • 3篇蒙丹华
  • 2篇赵赶
  • 2篇庞玉生
  • 2篇罗静思
  • 2篇江蕙芸
  • 2篇胡雪桦
  • 2篇叶冰冰
  • 2篇黄惠萍

传媒

  • 4篇浙江医学
  • 3篇内科
  • 2篇广西医学
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国小儿急救...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西地区变应性疾病患儿血清变应原临床分析
黄丽莲覃敏谭杰杨晓祥冯燕华李英乔胡雪桦赵赶
广西地区小婴儿牛奶蛋白过敏的临床特征与相关因素分析被引量:11
2016年
目的:探讨广西地区≤3月龄婴儿牛奶蛋白过敏(cow's milk protein allergy,CMPA)的临床症状与相关因素,提高 CMPA 的诊断与防治水平。方法纳入2012年7月1日至2014年12月30日,广西壮族自治区妇幼保健院儿科门诊首诊及外周医院转诊疑似 CMPA 的就诊患儿,设计观察量表,由中、高级儿科医生分选并确诊病例,门诊及电话随访,完成资料收集。结果共纳入137例患儿,过敏组51例,对照组(排除病例)86例,过敏组与对照组共有的症状包括腹泻、便秘、血便、腹痛、胃食管反流(gastroesophageal reflux,GER)、消化不良、厌食拒食、喂养困难等。过敏组与对照组喂养方式(即母乳喂养、混合喂养、人工喂养)、不当添加辅食、新生儿期间长期使用抗生素、父母过敏体质等11项指标差异无统计学意义(P ﹥0.05)。两组间就诊时有胃食管反流[20例(39.2%)vs.7例(8.1%)]、新生儿期间接触牛奶成分配方奶[51例(100%)vs.71例(82.6%)]、喂养不耐受(含 GER)[17例(33.3%)vs.11例(12.8%)]、肠道感染[8例(15.7%)vs.4例(4.7%)]、输血及使用血制品[12例(23.5%)vs.11例(12.8%)]5项指标差异有统计学意义(χ^2=19.538、P =0.000,χ^2=9.989、P =0.002,χ^2=8.308、P =0.004,χ^2=4.691、P =0.030,χ^2=5.198、P =0.023)。结论≤3月龄婴儿 CMPA 以腹泻、血便、GER 等消化系统症状为主要表现,新生儿时期接触牛奶成分配方奶具有重要触发作用。
许靖梁淑恒韦秋芬李燕蒙丹华黄丽莲潘新年
关键词:牛奶蛋白过敏婴儿腹泻血便
新生儿期起病慢性肉芽肿病临床与基因分析
2023年
目的分析9例新生儿期起病慢性肉芽肿病(CGD)的临床特点,探讨新生儿早期诊断CGD的线索。方法对9例新生儿期起病CGD患儿的家族史、临床表现、辅助检查、治疗及预后资料进行总结分析。结果9例患儿均为男性,起病中位日龄15 d,诊断中位日龄36 d。起病时均有发热、气促、呼吸困难,6例有咳嗽。首次检测血白细胞(11.00~30.51)×10^(9)/L,均以中性粒细胞升高为主,CRP 37.16~186.30 mg/L;肺部CT均见多发结节影及团块状高密度影。9例患儿均出现肺曲霉菌感染。2例做呼吸爆发试验均阳性。7例CYBB基因变异,1例NCF1基因变异。3例死亡,5例存活,1例失访。结论临床中遇到新生儿期起病的肺部曲霉菌感染,影像学以双肺多发结节影和团块状高密度影为主要改变时应警惕CGD。新生儿CGD最常见的变异基因是CYBB,基因可发生移码突变、错义突变、剪接突变、无义突变,基因型与临床表型的关系有待进一步探讨。
黄丽莲陈洁琳李英乔庞夏玲谭杰黄惠萍冯燕华覃敏罗静思
关键词:慢性肉芽肿病新生儿基因
小婴儿牛奶蛋白过敏的临床特征与相关因素分析
许靖梁淑恒韦秋芬李燕蒙丹华黄丽莲潘新年
广西地区反复呼吸道感染儿童维生素A、E水平及其与免疫功能的相关性分析被引量:11
2020年
目的探讨广西地区反复呼吸道感染(RRI)儿童维生素A、E水平及其与免疫功能的相关性。方法选取2017年1月至2019年12月就诊于广西壮族自治区妇幼保健院并诊断为RRI的268例患儿为观察组,本院同期体检的134例健康儿童为对照组。检测并比较两组儿童血清维生素A、E水平,细胞免疫指标(T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞和NK细胞比例)及体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgA和IgM],进一步比较RRI患儿维生素A、E正常与缺乏者的免疫功能指标,分析RRI患儿维生素A、E与免疫功能指标的相关性。结果观察组维生素A、E水平和正常率均低于对照组(均P<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD19^+和IgG、IgA水平均低于对照组(均P<0.05),CD8^+高于对照组(P<0.05),而NK细胞比例和IgM水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。RRI患儿维生素A正常者CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和IgG、IgA水平均明显高于维生素A缺乏者(均P<0.05);而CD8^+、CD19^+、NK细胞比例和IgM水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。维生素E正常与缺乏患儿各项免疫功能指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。RRI患儿维生素A、E水平与CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和IgG、IgA水平均呈正相关(均P<0.05),与CD8^+、CD19^+、NK细胞比例和IgM水平均未见相关性(均P>0.05)。结论广西地区RRI患儿血清维生素A、E水平及免疫功能指标均降低,两者具有相关性。
杨晓祥覃敏庞夏玲陈洁琳冯燕华谭杰莫荣浩黄丽莲李英乔江蕙芸
关键词:维生素A维生素E反复呼吸道感染儿童
咽喉反流与小儿喘息性疾病关系的初步研究被引量:1
2019年
目的探讨咽喉反流(LPR)与小儿喘息性疾病的关系。方法选择2016年12月至2018年12月住院和门诊的喘息性疾病患儿60例(观察组)及同期接受体检的健康儿童30例(对照组),采用美国Dx-pH检测系统进行检查。记录两组站立及卧位时Ryan指数、LPR发生率。采用单纯随机抽样法在观察组抽取LPR患儿5例(A亚组)予以多潘立酮治疗;5例(B亚组)予以奥美拉唑治疗;5例(C亚组)予以常规治疗,2个月后评估3个亚组喘息性疾病疗效。结果两组比较,观察组站立时Ryan指数、LPR发生率均高于对照组(均P<0.01),卧位时Ryan指数差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,喘息性疾病治疗有效率A亚组>B亚组>C亚组。结论LPR的发生与小儿喘息性疾病有密切相关性,以气道酸性反流较为常见,且多发生于站立位。对LPR患儿予以有效的抗LPR治疗,能有效改善患儿LPR及喘息性疾病。
谭杰覃敏庞夏玲张晓菲冯燕华杨晓祥黄丽莲
关键词:咽喉反流喘息PH站立位
Dx-pH检测系统在小儿反复喘息性疾病中的初步应用
庞夏玲冯燕华谭杰覃敏黄丽莲杨晓祥
广西地区小婴儿牛奶蛋白过敏的临床特征与相关因素分析
目的 探讨广西地区≤3月龄婴儿牛奶蛋白过敏(cow's milk protein allergy,CMPA)的临床症状与相关因素,提高CMPA的诊断与防治水平.方法 纳入2012年7月1日至2014年12月30日期间,广...
许靖梁淑恒韦秋芬李燕蒙丹华黄丽莲潘新年
儿童呼吸系统疾病相关肺高压29例分析
2022年
目的分析儿童呼吸系统疾病相关肺高压(PH)的临床特征,提高早期诊治水平。方法收集2011年11月至2020年11月在广西医科大学第一附属医院住院的29例呼吸系统疾病相关PH患儿的资料,对其临床表现、血气分析、胸部CT检查、心脏超声、心导管检查、基因检测、治疗及预后进行总结分析。结果<6岁患儿的病因分别为:间质性肺疾病(ILD)6例(40.0%),气道和肺发育异常5例,闭塞性细支气管炎(BO)4例。≥6岁患儿的病因分别为ILD 11例(78.57%),支气管扩张症、BO、支气管哮喘各1例。ILD相关PH患儿共15例,9例针对原发病治疗而治愈,另外6例(中-重度)予靶向药物治疗,无不良反应发生,治愈1例,好转5例,无一例死亡。结论儿童肺部疾病相关PH在学龄儿童以ILD为主,学龄前儿童则以ILD、先天性肺发育异常以及BO多见。轻中度PH治疗原发病可缓解,中重度ILD相关PH,予靶向治疗降低肺动脉压力药物可改善预后。
黄丽莲黄丽莲叶冰冰覃敏覃敏
关键词:肺高压呼吸系统疾病间质性肺疾病闭塞性细支气管炎
3例CYBB基因新突变导致的慢性肉芽肿病新生儿的临床分析
2023年
目的探讨CYBB基因新突变导致的慢性肉芽肿病(CGD)患儿的临床特点。方法对2020年11月至2021年12月在广西壮族自治区妇幼保健院诊断的3例CYBB基因突变导致的CGD患儿的临床资料进行总结和分析。结果3例患儿均为男孩,均在新生儿期发病;入院时均需呼吸机辅助通气,临床表现均有发热、咳嗽、气促和呼吸困难;血常规检测白细胞计数均升高[(17.30~30.51)×10^(9)个/L],均以中性粒细胞计数升高为主,C反应蛋白水平均显著升高[(75.16~102.56)mg/L];均感染曲霉菌,肺部CT均可见多发结节影和团块状高密度影。3例患儿均为CYBB基因突变,母亲均为携带者,例1是CYBB基因c.984_993delGTGCCCAAAG,例2是CYBB基因c.1713A>C,例3是CYBB基因c.1462-1G>A。根据美国医学遗传学与基因组学学会和分子病理学协会变异评估指南,3种突变均为致病性,且在ClinVar数据库、dbSNP数据库中均未见报告。3例患儿预后为1例死亡、2例存活。结论c.984_993delGTGCCCAAAG、c.1713A>C、c.1462-1G>A均是CYBB基因的新突变位点,可导致CGD,且患儿在新生儿期发病,病情重,预后不良。
黄丽莲陈洁琳李英乔李英乔谭杰黄惠萍谭杰覃敏黄惠萍
关键词:慢性肉芽肿病新生儿突变位点
共2页<12>
聚类工具0