梁永平
- 作品数：11 被引量：0H指数：0
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种多取代呋喃化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃化合物的制备方法，该方法为：在反应器中加入溶剂A，具有通式I或具有通式II的化合物，醛，最后加入碱，在温度为0℃～100℃的条件下搅拌反应0.5h～4h，对反应完全后的反应体系进行酸化处理，使体...
- 唐寿初赖俊汕梁永平田丽霞
- 一种β羰基-1，3-二噻烷类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种β羰基-1，3-二噻烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：2-氯-1，3-二噻烷和炔类化合物在质子酸和/或路易斯酸及氧气作用下，搅拌反应完成后经分离纯化得到相应的β羰基-1，3-二噻烷类化合物。本发明以2-...
- 唐寿初赖俊汕田丽霞梁永平杜文斌
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- 考布他汀呋喃型类似物的制备方法
- 本发明提供了考布他汀(combretastatin)呋喃型类似物的制备方法。本发明的考考布他汀呋喃型类似物A和C的制备方法：反应瓶中加入溶剂1，化合物P<Sub>1</Sub>和3,4,5‑三甲氧基苯甲醛，搅拌下加入碱，...
- 唐寿初刘腾马芳赖俊汕梁永平
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- β-氯乙烯-1,3-二噻烷的反应研究
- 噻烷及其衍生物在天然产物以及有机合成中具有重要的价值，能参与许多有用的官能团转化。我们课题组长期致力于寻找和发现构筑噻烷衍生物的新方法。最近，我们公开了炔类化合物在氧化剂存在下与2-氯-1,3-二噻烷化合物通过自由基反应...
- 梁永平
- 关键词：加成反应环戊烯酮生物活性
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- 一种5‑羟基‑2‑环戊烯酮化合物的制备方法
- 本发明公开一种5‑羟基‑2‑环戊烯酮化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：搅拌下将β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷、查尔酮(或查尔酮衍生物)和氢氧化钠依次加入有机溶剂1中，继续搅拌5min，得到中间产物；然后将所得...
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- β-氯-α，β-不饱和-1,3-二噻烷类化合物的制备方法及应用
- 本发明提供了一种β-氯-α，β-不饱和-1,3-二噻烷类化合物的制备方法及应用。其制备方法包括以下步骤：在反应瓶中加入溶剂，2-氯-1，3-二噻烷和炔烃类化合物，碘和/或二叔丁基过氧化物，一定温度反应完全后分离纯化即可得...
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- 一种多取代呋喃化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃化合物的制备方法，该方法为：在反应器中加入溶剂A，具有通式I或具有通式II的化合物，醛，最后加入碱，在温度为0℃～100℃的条件下搅拌反应0.5h～4h，对反应完全后的反应体系进行酸化处理，使体...
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- 一种5-羟基-2-环戊烯酮化合物的制备方法
- 本发明公开一种5‑羟基‑2‑环戊烯酮化合物的制备方法，该方法包括如下步骤：搅拌下将β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷、查尔酮(或查尔酮衍生物)和氢氧化钠依次加入有机溶剂1中，继续搅拌5min，得到中间产物；然后将所得...
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- β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备方法及应用
- 本发明提供了一种β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备方法及应用。其制备方法包括以下步骤：在反应瓶中加入溶剂，2‑氯‑1，3‑二噻烷和炔烃类化合物，碘或二叔丁基过氧化物，一定温度反应完全后分离纯化即可得到相...
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- 一种β羰基‑1，3‑二噻烷类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种β羰基‑1，3‑二噻烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：2‑氯‑1，3‑二噻烷和炔类化合物在甲磺酸和路易斯酸作用下，搅拌反应完成后经分离纯化得到相应的β羰基‑1，3‑二噻烷类化合物。本发明以2‑氯‑1，3...
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