唐寿初
- 作品数:41 被引量:1H指数:1
- 供职机构:兰州大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>
- 一种多取代二氢吡咯化合物的制备方法
- 本发明涉及一类多取代二氢吡咯衍生物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:在反应器中加入1,3‑二噻烷类化合物I、和取代亚胺II和溶剂,在氩气保护下,将碱溶解于无水溶剂后缓慢滴加到体系中,在室温的条件下搅拌反应0.5~2小时...
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- 一种共轭二烯化合物的制备方法
- 本发明属于有机化学领域,提供了一种共轭二烯化合物的制备方法。即以β‑卤代乙烯基‑1,3‑二噻烷衍生物和烯烃化合物为原料,在路易斯的作用下,发生两次硫迁移后得到共轭二烯化合物。本发明提供的方法是以廉价的路易斯作为催化剂,避...
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- 1,3-二噻烷保护的五元杂环查尔酮衍生物
- 本发明属于药物化学领域,涉及一种1,3‑二噻烷保护的五元杂环查尔酮衍生物的设计和合成。本发明利用1,3‑二噻烷保护对五元杂环查尔酮衍生物进行设计改造,设计一系列五元杂环查尔酮缀合物,采用高效的合成方法实现其制备,并实现了...
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- 双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法
- 本发明属于有机合成领域,涉及双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法。双吲哚甲烷化合物在合成与药物活性方面具有重要的研究价值,但常规的合成步骤繁琐、条件苛刻、涉及到昂贵重金属和底物具有局限性等问题。本发明提供了双吲哚甲烷及其衍生物...
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- 一种含1,3-二噻烷结构的多取代烯烃衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种含1,3-二噻烷结构的多取代烯烃衍生物的合成方法,在催化剂Lewis酸,活化剂N-氯代丁二酰亚胺存在下,空气或氧气为氧化剂,1,3-二噻烷与多取代烯烃在溶剂中发生氧化自由基偶联反应,分离纯化后得到含1,3-...
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- 新型罗非昔布衍生物的设计和制备方法
- 本发明提供了新型罗非昔布衍生物的设计和制备方法,通过改变五元环的结构和位置,调节改变4‑甲砜苯环的位置,设计和合成了新型罗非昔布呋喃型衍生物TW‑1、TW‑2、TW‑3、TW‑4、TW‑5、TW‑6。新型罗非昔布衍生物为...
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- 一种五元芳香杂环-茚烷衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种快速合成五元芳香杂环‑茚烷衍生物的合成方法,属于有机合成领域。以五元芳香杂环化合物、氯代烯基‑1,3‑二噻烷取代基为原料,在路易斯酸作用下,经过一步实验操作高效构筑五元芳香杂环‑茚烷衍生物。本发明方法具有...
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- 1,3-二噻烷修饰的α,β-不饱和衍生物及其制备方法
- 本发明公开了1,3‑二噻烷修饰的α,β‑不饱和衍生物及其制备方法。本发明设计了系列1,3‑二噻烷修饰的α,β‑不饱和衍生物,并提供一种利用1,3‑二噻烷与炔的分子内或分子间复分解反应高效合成相关α,β‑不饱和衍生物的方法...
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- 一种2-取代-1, 3-二噻烷衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种2-取代-1,3-二噻烷衍生物的制备方法,包括以下步骤:将1,3-二噻烷(CAS:505-23-7)和1,2-二氯乙烷(DCE)或二氯甲烷(DCM)加入反应瓶中,冰浴下加入N-氯代琥珀酰亚胺(NCS),搅...
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- 一种2-取代-1,3-二噻烷衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种2‑取代‑1,3‑二噻烷衍生物的制备方法,包括以下步骤:将1,3‑二噻烷(CAS:505‑23‑7)和1,2‑二氯乙烷(DCE)加入反应瓶中,冰浴下加入N‑氯代琥珀酰亚胺(NCS),搅拌0.5~1h制得2...
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