田丽霞
- 作品数：13 被引量：1H指数：1
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：甘肃省中青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 一种含1,3-二噻烷结构的多取代烯烃衍生物的合成方法
- 本发明涉及一种含1，3-二噻烷结构的多取代烯烃衍生物的合成方法，在催化剂Lewis酸，活化剂N-氯代丁二酰亚胺存在下，空气或氧气为氧化剂，1，3-二噻烷与多取代烯烃在溶剂中发生氧化自由基偶联反应，分离纯化后得到含1，3-...
- 唐寿初杜文斌田丽霞赖俊汕
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- 1,3-二噻烷和炔烃的原子迁移自由基加成反应及制备取代噻烷方法研究
- 在有机合成中,自由基反应是构成碳-碳和碳-杂键很重要的有机化学反应之一。最近几十年,自由基反应在选择性方面有很好的可控性,在有机合成中受到了广泛应用。实现自由基反应条件温和,区域选择性好,是有机合成家一直努力研究的方向。...
- 田丽霞
- 关键词：自由基反应选择性官能团环境友好
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- 一种2-取代-1, 3-二噻烷衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种2-取代-1，3-二噻烷衍生物的制备方法，包括以下步骤：将1，3-二噻烷(CAS:505-23-7)和1,2-二氯乙烷(DCE)或二氯甲烷(DCM)加入反应瓶中，冰浴下加入N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)，搅...
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- 一种2-取代-1，3-二噻烷衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种2‑取代‑1，3‑二噻烷衍生物的制备方法，包括以下步骤：将1，3‑二噻烷(CAS:505‑23‑7)和1,2‑二氯乙烷(DCE)加入反应瓶中，冰浴下加入N‑氯代琥珀酰亚胺(NCS)，搅拌0.5～1h制得2...
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- 一种多取代呋喃化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃化合物的制备方法，该方法为：在反应器中加入溶剂A，具有通式I或具有通式II的化合物，醛，最后加入碱，在温度为0℃～100℃的条件下搅拌反应0.5h～4h，对反应完全后的反应体系进行酸化处理，使体...
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- 一种β羰基-1，3-二噻烷类化合物的制备方法
- 本发明提供了一种β羰基-1，3-二噻烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：2-氯-1，3-二噻烷和炔类化合物在质子酸和/或路易斯酸及氧气作用下，搅拌反应完成后经分离纯化得到相应的β羰基-1，3-二噻烷类化合物。本发明以2-...
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- 一种多取代呋喃化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代呋喃化合物的制备方法，该方法为：在反应器中加入溶剂A，具有通式I或具有通式II的化合物，醛，最后加入碱，在温度为0℃～100℃的条件下搅拌反应0.5h～4h，对反应完全后的反应体系进行酸化处理，使体...
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- β-氯-α，β-不饱和-1,3-二噻烷类化合物的制备方法及应用
- 本发明提供了一种β-氯-α，β-不饱和-1,3-二噻烷类化合物的制备方法及应用。其制备方法包括以下步骤：在反应瓶中加入溶剂，2-氯-1，3-二噻烷和炔烃类化合物，碘和/或二叔丁基过氧化物，一定温度反应完全后分离纯化即可得...
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- 一种β‑氯‑1,3‑二噻烷衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种β‑氯‑1,3‑二噻烷衍生物的制备方法：在催化剂三价铁盐存在下，将取代苯乙烯与1,3‑二噻烷、N‑氯代丁二酰亚胺溶于溶剂中，‑30 <Sup>o</Sup>C～室温反应6～24小时，分离纯化得到β‑氯‑1,...
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- β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备方法及应用
- 本发明提供了一种β‑氯‑α，β‑不饱和‑1,3‑二噻烷类化合物的制备方法及应用。其制备方法包括以下步骤：在反应瓶中加入溶剂，2‑氯‑1，3‑二噻烷和炔烃类化合物，碘或二叔丁基过氧化物，一定温度反应完全后分离纯化即可得到相...
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