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刘芳

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:西华大学食品与生物工程学院更多>>
发文基金:教育部“春晖计划”国家自然科学基金四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇生物转化
  • 1篇生物转化法
  • 1篇双脱甲氧基姜...
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷化
  • 1篇微生物转化
  • 1篇微生物转化法
  • 1篇华根霉
  • 1篇甲氧基
  • 1篇姜黄素
  • 1篇根霉
  • 1篇HEPG2

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇西华大学

作者

  • 1篇李锐
  • 1篇徐伟
  • 1篇黄维维
  • 1篇刘芳
  • 1篇罗静雯
  • 1篇张秀梅
  • 1篇苏国龙
  • 1篇贾坤

传媒

  • 1篇食品与发酵工...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
微生物转化法制备双脱甲氧基姜黄素糖苷化产物及其对HepG2肿瘤细胞的抑制作用被引量:4
2016年
双脱甲氧基姜黄素是一种具有极强抗氧化活性和抗肿瘤活性的天然酚类成分,但是极差的水溶性和稳定性制约了其在食品、医药领域的广泛应用。通过微生物转化进行结构改造,引入亲水性的葡萄糖苷键基团是有效解决其水溶性的手段。该研究利用不同微生物体系对双脱甲氧基姜黄素进行微生物转化,发现华根霉Rhizopus chinensis IFFI 3043能够将双脱甲氧基姜黄素(Bisdemethoxycurcumin,BDMC)转化为双脱甲氧基姜黄素-O-葡萄糖苷(BDMC-O-glucoside),且转化效率达到63%。研究利用高效液相色谱-质谱联合(high performance liquid chromatography-mass spectormeter,HPLC-MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)等检测手段,确认了BDMC-O-glucoside转化产物的化学结构,完成了其转化过程的动态曲线分析,并通过MTT细胞毒活性法发现BDMC-O-glucoside对Hep G2肿瘤细胞的抑制作用显著强于BDMC。
李锐刘芳李芸香贾坤张秀梅徐伟苏国龙黄维维罗静雯
关键词:双脱甲氧基姜黄素华根霉生物转化糖苷化
共1页<1>
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