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姜黄素类化合物及其提取方法和抗肝纤维化的应用: 本发明涉及从中药姜黄中分离得到的有效成分，具体为姜黄素类新化合物及其提取方法和抗肝纤维化的应用。利用硅胶柱层析、反相柱层析、葡聚糖凝胶LH-20柱层析和制备高效液相色谱法，从姜黄中分离得到全新的姜黄素类化合物，姜萜素A、...; 李锐贾坤罗静雯陈琛何宇新李玲; 文献传递

姜萜环素的制备方法和抗肝纤维化应用: 本发明涉及姜黄素类化合物，尤其是姜萜环素，是从姜黄中分离得到的姜黄素类化合物，包括姜黄素骨架部分和倍半萜骨架部分，将干燥的姜黄根茎经过粉碎后，用甲醇提取，水和乙酸乙酯中萃取分层，通过硅胶柱、通过Sephadex LH‑2...; 李锐刘芳贾坤孙良堃陈琛何宇新李玲

1个姜黄素类新化合物的LC-MS导向发现、结构鉴定及细胞毒活性被引量：7: 2016年; 目的通过导向分离法发现姜黄Curcuma longa根茎中1个新化合物,并进行分离鉴定及细胞毒活性研究。方法运用LC-MS分析技术,结合MCI-Gel小孔树脂、ODS-C18反相柱及RP-HPLC等柱色谱手段分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从姜黄根茎甲醇提取物的低极性流分中分离得到1个姜黄素类新化合物,鉴定为姜黄素-没药烷型倍半萜二聚体化合物3,4′′′-epoxy-5′′′-C-(1α,2β,3β-bisabola-4,10-diene-9-one)-(2→5′′′)-curcumin(1),该化合物对Hep G2、A549和CT-26肿瘤细胞IC50值分别为4.82、8.81和5.40μmol/L。结论化合物1为1个姜黄素类新化合物,命名为姜萜素G;其对肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性。; 李锐贾坤付强罗静雯邓黎; 关键词：细胞毒活性

姜萜环素的制备方法和抗肝纤维化应用: 本发明涉及姜黄素类化合物，尤其是姜萜环素，是从姜黄中分离得到的姜黄素类化合物，包括姜黄素骨架部分和倍半萜骨架部分，将干燥的姜黄根茎经过粉碎后，用甲醇提取，水和乙酸乙酯中萃取分层，通过硅胶柱、通过Sephadex LH‑2...; 李锐刘芳贾坤孙良堃陈琛何宇新李玲; 文献传递

载姜黄素的聚乳酸生物支架及其制备方法: 本发明属于医疗领域，尤其涉及载姜黄素的聚乳酸生物支架及其制备方法，将聚乳酸的二氯甲烷溶液与姜黄素的二氯甲烷溶液混合，在快速原型机上通过注射泵以设定的流速将其注射入固定在平台上盛有乙醇的烧杯中，注射泵针头根据生物支架设计的...; 李锐李芸香张秀梅徐伟苏国龙黄维维贾坤

薄膜超声法制备姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒及其体外抗肿瘤活性的研究被引量：4: 2015年; 目的优选薄膜超声法制备姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒的工艺,测定有效成分,并初步评价其抗肿瘤活性。方法以包埋率和载药量为指标,考察姜黄素与EGCG复合物、硬脂酸、卵磷脂、吐温80用量等因素对包封率和载药量的影响,并通过正交试验优化处方及制备工艺;通过MTT法测定不同浓度下姜黄素、EGCG单体及姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒对CT-26和Hela肿瘤细胞的抑制作用。结果最佳工艺为:姜黄素与EGCG复合物用量40 mg、硬脂酸120 mg、卵磷脂60 mg、1.0%吐温80 10 m L,所得姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒平均粒径为90.9±1.57 nm(PDI=0.147±0.01),Zeta电位为-43.6±1.93 m V,包埋率为93.6%±0.45%,载药量为13.5%±0.38%。结论优化后的处方有较高的包埋率和载药量,工艺稳定可行;姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒对CT-26、Hela肿瘤细胞较单独给药有更强的抑制作用。; 贾坤李锐张全; 关键词：姜黄素 EGCG 固体脂质纳米粒 MTT

姜黄的质量控制研究及姜黄色素与茶多酚联用纳米体系的制备、质量控制和体外活性研究: 中药姜黄是传统的中药材，以姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素为代表的姜黄素类化合物是其主要的活性成分。JH1是姜黄中一种姜黄素类新天然产物，抗炎活性强。本研究采用LC-MS/MS技术对姜黄药材中姜黄素类化合物进行含...; 贾坤; 关键词：姜黄色素茶多酚固体脂质纳米粒抗肿瘤活性

微生物转化法制备双脱甲氧基姜黄素糖苷化产物及其对HepG2肿瘤细胞的抑制作用被引量：4: 2016年; 双脱甲氧基姜黄素是一种具有极强抗氧化活性和抗肿瘤活性的天然酚类成分,但是极差的水溶性和稳定性制约了其在食品、医药领域的广泛应用。通过微生物转化进行结构改造,引入亲水性的葡萄糖苷键基团是有效解决其水溶性的手段。该研究利用不同微生物体系对双脱甲氧基姜黄素进行微生物转化,发现华根霉Rhizopus chinensis IFFI 3043能够将双脱甲氧基姜黄素(Bisdemethoxycurcumin,BDMC)转化为双脱甲氧基姜黄素-O-葡萄糖苷(BDMC-O-glucoside),且转化效率达到63%。研究利用高效液相色谱-质谱联合(high performance liquid chromatography-mass spectormeter,HPLC-MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)等检测手段,确认了BDMC-O-glucoside转化产物的化学结构,完成了其转化过程的动态曲线分析,并通过MTT细胞毒活性法发现BDMC-O-glucoside对Hep G2肿瘤细胞的抑制作用显著强于BDMC。; 李锐刘芳李芸香贾坤张秀梅徐伟苏国龙黄维维罗静雯; 关键词：双脱甲氧基姜黄素华根霉生物转化糖苷化

姜黄素与茶多酚联用固体脂质纳米粒的制备及抗肿瘤活性研究被引量：2: 2016年; 采用薄膜-超声法制备姜黄素与茶多酚联用的固体脂质纳米粒,采用HPLC-DAD法建立了纳米粒中姜黄素和茶多酚类共5个活性成分的同步含量测定方法,考察了联用固体脂质纳米粒在不同储存条件下的稳定性,并对其抗肿瘤活性进行了研究。结果表明:当配方为姜黄素与茶多酚联用混合物(含量比例1∶1)40 mg,硬脂酸120 mg,卵磷脂60 mg,吐温-80(1.0%)10 m L时,所得固体脂质纳米粒平均粒径为93.8 nm,多分散度(polydispersity index,PDI)0.172,Zeta电位为-44.5 m V,平均包埋率达到93.08%,载药量为12.81%;姜黄素和茶多酚类5个活性成分在4℃条件下储存稳定性良好;MTT法实验结果表明联用固体脂质纳米粒对Hep G2和A549肿瘤细胞较姜黄素、茶多酚单独给药有更强的肿瘤细胞抑制作用(p<0.05)。结果证明,姜黄素与茶多酚联用制备固体脂质纳米粒的工艺合理可行,包埋率高,粒度均匀,稳定性好,对肿瘤细胞具有明显的协同抑制作用。姜黄素与茶多酚两种天然酚类活性成分的联用在食品工业领域具有极大的潜力。; 贾坤李锐张全; 关键词：姜黄素茶多酚固体脂质纳米粒稳定性抗肿瘤

一种载姜黄色素和茶多酚的固体脂质纳米粒及其制备方法: 本发明公开了一种载姜黄色素和茶多酚的固体脂质纳米粒及其制备方法，包括姜黄色素0.1％～0.5％，茶多酚0.1％～2％，硬脂酸0.8％～5％，卵磷脂1.5％～8％，吐温-80 0.4％～2.5％，其余为蒸馏水；按重量百分比...; 李锐贾坤陈琛孙良堃何宇新李玲唐洁; 文献传递

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贾坤