周一飞
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤患者骨髓组织中miR-181a和miR-373的表达及临床意义被引量：4
- 2018年
- 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓组织中微小RNA-181a(miR-181a)和微小RNA-373(miR-373)的表达及临床意义。方法收集2013年1月至2018年3月收治的MM患者64例(MM组),并选取同时期进行骨髓穿刺并最后明确骨髓功能无异常的健康者64例(正常对照组)。采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测两组骨髓组织中miR-181a、miR-373的表达水平,并分析两者与MM临床病理特征的关系;采用Pearson法分析miR-181a和miR-373表达的相关性。结果 MM组骨髓组织中miR-181a的表达水平为112. 68±16. 53,高于正常对照组的75. 94±10. 02,差异有统计学意义(P<0. 01); miR-373的表达水平为0. 36±0. 06,低于正常对照组的1. 12±0. 10,差异有统计学意义(P<0. 01)。MM患者骨髓组织中miR-181a和miR-373的表达呈负相关(r=-0. 928,P<0. 001)。miR-181a和miR-373表达水平与MM患者的年龄、临床分期、分化程度及淋巴结转移有关(P<0. 001),与性别及一般分型无关(P>0. 05)。结论 miR-181a、miR-373在MM骨髓组织中分别为高表达和低表达,两者表达存在负相关,并与临床分期、淋巴结转移和分化程度有关,可作为MM潜在的分子筛查标志物。
- 刘仁涛袁慕知方宝枝周一飞余晓
- 含泽布替尼联合方案治疗老年中枢神经系统淋巴瘤患者3例并文献复习被引量：1
- 2022年
- 目的探讨含泽布替尼联合方案治疗老年中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)患者的效果和安全性。方法回顾性分析2020年7月至2022年3月南京医科大学附属苏州医院接受泽布替尼联合方案治疗的3例老年CNSL患者临床资料,其中2例为原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL),1例为继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL),并进行文献复习。结果2例PCNSL均接受泽布替尼联合利妥昔单抗、来那度胺(Z-R2)方案治疗,其中1例治疗6个疗程后达完全缓解(CR),另1例治疗1个疗程后达部分缓解(PR)。1例SCNSL为原发硬膜外弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)CR后中枢神经系统复发,接受Z-R2方案治疗2个疗程后达PR,再接受泽布替尼联合利妥昔单抗、大剂量甲氨蝶呤(Z-R-HD-MTX)方案治疗4个疗程后达到CR。截至2022年4月2例患者仍处于CR状态,最长无病生存时间已达15个月。治疗过程中无严重不良反应发生。结论泽布替尼联合方案治疗3例老年CNSL患者取得了较好的疗效,且耐受性良好,给不能耐受强化疗或无法行自体造血干细胞移植的患者提供了新的治疗选择。
- 余晓方宝枝袁慕知周一飞沈秋丹吕明恩
- 关键词：淋巴瘤中枢神经系统肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性重型再生障碍性贫血1例报告
- 2024年
- 目的 总结阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性重型再生障碍性贫血的临床疗效和不良反应。方法 报道1例阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性重型再生障碍性贫血患者,并针对阿伐曲泊帕、他克莫司作用机制及安全性进行文献复习。结果 患者经环孢素、十一酸睾酮、艾曲泊帕联合治疗6个月无效,并出现肝肾功能损伤,停药并予以阿伐曲泊帕(20 mg,每日1次)联合他克莫司(1 mg,每日2次)治疗9个月后,患者血小板升至54×10^(9)/L,血红蛋白升至124 g/L,白细胞升至8.23×10^(9)/L,肝肾功能也均恢复到正常,未观察到血栓事件等其他不良反应,且治疗后CD4/CD8下降,CD8^(+)T细胞增多,Treg细胞比例增多。结论 阿伐曲泊帕联合他克莫司治疗老年难治性再生障碍性贫血有效且耐受性良好,今后仍需长期追踪观察及继续积累病例。
- 方宝枝周一飞沈秋丹袁慕知余晓王鹏吕明恩
- 关键词：老年患者他克莫司
- PPP综合征一例
- 2018年
- 胰 腺 疾 病（pancreatic disease）、胰 源 性 脂 膜 炎（panniculitis）、多发性关节炎（polyarthritis）表现在同一位患者时称为 PPP 综合征,由 Boswell 和 Baylin [1]在 1973 年最早提出,脂膜炎和多发性关节炎可早于或与胰腺疾病同时发生.PPP综合征病因包括胰腺炎、胰腺癌、胰腺外伤、破裂、胰腺假性囊肿、亚临床胰腺疾病等,可发生于任何年龄段,多因腹部体征不明显而容易被忽视或被误诊,有严重的慢性后遗症,病死率高,合并胰腺炎的病死率约为 24％,合并胰腺癌的病死率约为74％[2].
- 方宝枝蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞阮素红
- 关键词：综合征PPP胰腺假性囊肿胰腺疾病病死率胰腺外伤
- 利妥昔单抗治疗难治性免疫相关性血细胞减少症12例临床分析被引量：2
- 2016年
- 免疫相关性血细胞减少症（IRH）是T淋巴细胞调控失衡、Th2细胞功能亢进,导致其下游的B淋巴细胞数量、亚群、功能异常,进而产生抗骨髓造血细胞自身抗体并破坏或抑制之,最后导致外周血细胞两系或三系的减少。目前IRH的主要治疗措施是糖皮质激素联合后续环孢素A（CsA）的免疫抑制治疗,而部分患者在足够剂量、足够血药浓度、足够疗程的治疗下,甚至使用了抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）或高剂量免疫球蛋白后血象仍未见起效，临床过程呈难治性表现。
- 方宝枝何广胜蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞
- 关键词：免疫相关性血细胞减少症利妥昔单抗造血细胞自身抗体
- 芦可替尼治疗噬血细胞综合征二例并文献复习
- 2021年
- 目的探讨芦可替尼治疗成年人继发性噬血细胞综合征(HPS)的临床效果及安全性。方法回顾性分析南京医科大学附属苏州医院2020年诊治的2例接受芦可替尼口服治疗的成年继发性HPS患者临床资料,并复习相关文献。结果2例HPS患者应用芦可替尼治疗后临床症状迅速缓解,血象、三酰甘油、纤维蛋白原等指标好转,未发生严重药物不良反应及感染、出血症状。结论成年人继发性HPS病情凶险且病死率极高,早期应用芦可替尼可通过减轻细胞因子引发的炎症反应而干预疾病进展,安全有效,耐受性良好。
- 周一飞沈秋丹方宝枝袁慕知余晓吕明恩
- IgD型多发性骨髓瘤1 例报道并文献复习
- 2022年
- 目的探讨IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床特点。方法对1例明确诊断为IgD型MM的患者病例资料进行回顾性分析,并做相关文献的复习。结果该例患者为58岁女性,以肩颈部疼痛起病,血清蛋白电泳阴性,血免疫固定电泳发现IgD-λ型M蛋白,诊断为IgD-λ型MM。接受1个疗程来那度胺联合地塞米松(RD)方案治疗及5个疗程硼替佐米、来那度胺联合地塞米松(RVD)方案治疗后达到严格意义的完全缓解(stringent complete response,sCR)。结论IgD型MM发病率低,检测方法缺乏敏感性。其临床行为虽具有侵袭性,但新药时代的联合治疗使该类患者的预后得到了明显改善。
- 余晓周一飞方宝枝袁慕知沈秋丹吕明恩
- 关键词：IGD多发性骨髓瘤免疫固定电泳
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓CD4^＋T细胞中Foxp3和维甲酸依赖性孤儿受体γt水平变化及意义
- 2015年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是造血干细胞恶性克隆性疾病，其特点是无效造血、难治性血细胞减少和向急性髓系白血病（AML）转化风险高。研究MDS的免疫异常、完善MDS的免疫学发病机制可以为MDS患者的免疫治疗提供实验室证据。目前认为MDS早期阶段免疫失调可能是导致无效血细胞生成和骨髓衰竭的原因，而晚期阶段则以恶性克隆细胞的免疫逃逸为主。
- 方宝枝何广胜蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞
- 关键词：CD4^+T细胞FOXP3孤儿受体恶性克隆性疾病
