沈秋丹
- 作品数：36 被引量：61H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省医学领军人才基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPP综合征一例
- 2018年
- 胰 腺 疾 病（pancreatic disease）、胰 源 性 脂 膜 炎（panniculitis）、多发性关节炎（polyarthritis）表现在同一位患者时称为 PPP 综合征,由 Boswell 和 Baylin [1]在 1973 年最早提出,脂膜炎和多发性关节炎可早于或与胰腺疾病同时发生.PPP综合征病因包括胰腺炎、胰腺癌、胰腺外伤、破裂、胰腺假性囊肿、亚临床胰腺疾病等,可发生于任何年龄段,多因腹部体征不明显而容易被忽视或被误诊,有严重的慢性后遗症,病死率高,合并胰腺炎的病死率约为 24％,合并胰腺癌的病死率约为74％[2].
- 方宝枝蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞阮素红
- 关键词：综合征PPP胰腺假性囊肿胰腺疾病病死率胰腺外伤
- 美罗华联合化疗治疗肠道弥漫大B细胞淋巴瘤15例临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析美罗华联合化疗治疗肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法对选取的15例肠道弥漫大B细胞淋巴瘤患者采用美罗华联合CTNP方案化疗,每21天为1周期,观察疗效及不良反应。结果15例美罗华联合化疗治疗的患者完全缓解12例,部分缓解2例,死亡1例。结论美罗华联合化疗治疗肠道DLBCL疗效较好,治疗过程中注意不良反应,及时调整剂量。
- 沈秋丹蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知韩迎利方宝枝
- 关键词：美罗华弥漫大B细胞淋巴瘤肠道
- 血清乳酸脱氢酶及β2-微球蛋白在慢性淋巴细胞白血病中的预后意义
- ＜正＞目的：慢性淋巴细胞白血病（CLL）的临床进程异质性较大,一些患者在初诊时即有脏器肿大、贫血和症状等,需要立即开始治疗,另一些患者在整个疾病过程中没有任何症状或体征,寿命与同年龄的健康人群类似。早期用于判断 CLL ...
- 沈秋丹徐卫于慧李丽李建勇
- 文献传递
- 含泽布替尼联合方案治疗老年中枢神经系统淋巴瘤患者3例并文献复习被引量：1
- 2022年
- 目的探讨含泽布替尼联合方案治疗老年中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)患者的效果和安全性。方法回顾性分析2020年7月至2022年3月南京医科大学附属苏州医院接受泽布替尼联合方案治疗的3例老年CNSL患者临床资料,其中2例为原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL),1例为继发中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL),并进行文献复习。结果2例PCNSL均接受泽布替尼联合利妥昔单抗、来那度胺(Z-R2)方案治疗,其中1例治疗6个疗程后达完全缓解(CR),另1例治疗1个疗程后达部分缓解(PR)。1例SCNSL为原发硬膜外弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)CR后中枢神经系统复发,接受Z-R2方案治疗2个疗程后达PR,再接受泽布替尼联合利妥昔单抗、大剂量甲氨蝶呤(Z-R-HD-MTX)方案治疗4个疗程后达到CR。截至2022年4月2例患者仍处于CR状态,最长无病生存时间已达15个月。治疗过程中无严重不良反应发生。结论泽布替尼联合方案治疗3例老年CNSL患者取得了较好的疗效,且耐受性良好,给不能耐受强化疗或无法行自体造血干细胞移植的患者提供了新的治疗选择。
- 余晓方宝枝袁慕知周一飞沈秋丹吕明恩
- 关键词：淋巴瘤中枢神经系统肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 实时定量PCR技术检测慢性淋巴细胞白血病miRNA-15和miRNA-16的表达
- ＜正＞目的：miRNA 是一段长约22个核苷酸的较短的内源性非编码 RNA,通过与 mRNA 3非翻译区互补结合,在转录后水平负性调节基因表达。目前研究已证实 miRNA 在肿瘤发生过程中起重要作用。其中,miR-15a...
- 沈秋丹徐卫于慧李丽李建勇
- 文献传递
- 抗核抗体阳性的成人原发免疫性血小板减少症的临床研究-一种独特的血小板减少症?
- 蔡伟波刘仁涛袁慕知沈秋丹方宝枝
- 弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系中bcl-6、lpp和miR-28基因表达的研究被引量：3
- 2009年
- 本研究从基因和蛋白水平探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞系中Bcl-6、LPP和miR-28表达,及其之间的相互关系。应用Northern blot检测8个DLBCL细胞系(CTB-1、MD901、OC1-LY8、BEVA、RCK8、MD903、HRC57和K231)bcl-6和lpp的mRNA水平,液相杂交法检测miR-28表达,Western blot检测BCL-6和LPP的蛋白水平。结果显示,bcl-6基因易位类型涉及Ig基因细胞系(Oc1-ly8、MD903、CTB-1和MD901),其bcl-6mRNA的表达较强,而在未涉及Ig基因易位的细胞系(HRC57和K231)中未见表达。lpp mRNA在CTB-1细胞系中表达阴性。miR-28在各细胞系中均有表达,表达强度高到低依次为:K231、CTB-1、MD903、HRC57、MD901、RCK8、OC1-LY8和BEVA。BCL-6蛋白在各细胞系表达由强到弱依次为:RCK8、BEVA、MD901、CTB-1、MD903、OC1-LY8、HRC57和K231;而LPP蛋白在K231细胞系中未见表达,余各细胞系表达由强到弱依次为:HRC57、OC1-LY8、BEVA、RCK8、CTB-1、MD901和MD903。各细胞系中bcl-6和lpp mRNA水平与蛋白的表达并不一致,即高mRNA水平并不一定导致蛋白的表达增加。结论:不同DLBCL细胞系具有不同的BCL-6、LPP和miR-28蛋白表达水平,各细胞系中bcl-6和lpp mRNA表达水平与它们表达的蛋白量不平行,有关bcl-6、lpp和miR-28基因在DLBCL发生、发展中的作用机制有待进一步探讨。
- 徐卫李建勇范磊乔纯于慧沈秋丹
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤BCL-6LPP
- 实时定量逆转录PCR检测慢性淋巴细胞白血病中脂蛋白酯酶mRNA的表达及临床意义
- 2009年
- 目的研究慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者脂蛋白酯酶（LPL）表达情况，探讨LPL在CLL预后中的意义。方法采用基于Taqman探针技术的实时定量逆转录PCR（qRT—PCR）方法检测62例CLL患者及10名健康对照者外周血标本中LPL的表达水平。对LPL表达水平与免疫球蛋白重链可变区（IgVH）基因突变、ZAP-70蛋白和CD38表达等预后因素进行相关性分析。采用ROC曲线确定LPL表达的最佳分界值，计算其对IgVH突变情况的阳性及阴性预测值。结果qRT—PCR标准曲线的R^2均≥0．990，敏感度可以检测到10^2拷贝／μg RNA，批内差及批间差变异系数（CV）均小于5％。62例CLL患者LPL表达水平中位数为0．0060（0～0．7370）。在10名健康对照者中LPL均不表达或低表达，LPL中位表达水平为0（0—0．0004）。在经CD19磁珠分选后的3份CLL患者标本中，LPL相对表达量分别为0，0360、0．0750和0．1970，与分选前表达水平（分别为0．0240、0．0740和0．2250）相似。LPL表达水平与IgVH基因突变情况相关（r=0．45，P〈0．05），无突变患者的LPL中位表达水平为0．0060（0．0007—0．1100），明显高于突变患者的LPL中位表达水平[0．0020（0．0002～0．0270）]，差异有统计学意义（U=96．5，P〈0．05）；LPL表达水平与ZAP-70（r=0.38，P〈0．05）及CD38（r=0．43，P〈0．05）均显著相关。按照IgVH突变情况作为标准对LPL表达水平做ROC曲线分析，确定最佳分界值为0．0360，敏感度为66．7％，特异度为72．4％，对IgVH突变情况阳性预测值（无突变）为51．8％，阴性预测值（有突变）为83．3％。结论qRT-PCR方法检测LPL表达敏感可靠。LPL表达水平与CLL重要预后因素IgVH基因突变、ZAP-70、CD38密切相关，并可较准确地预测IgVH突变情况，在CLL的预后中具有重要价值。
- 沈秋丹徐卫顾卫军乔纯缪扣荣朱丹霞吴雨洁刘琼李建勇
- 关键词：脂蛋白脂酶逆转录聚合酶链反应
- ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病中的表达及预后意义
- ＜正＞目的：慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种低度恶性的小淋巴细胞异质性疾病。临床上预后差异极大,如在疾病早期即依据有效的预后参数而采用合理的治疗策略,可能显著改善部分患者的预后。最近,ZAP-70（zeta-assoc...
- 吴雨洁李建勇徐卫于慧沈秋丹李丽陈丽娟仇红霞
- 文献传递
- 慢性淋巴细胞白血病患者脂蛋白酯酶和血清胸苷激酶水平及其与其他预后因素的相关性研究被引量：8
- 2009年
- 目的探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者脂蛋白酯酶（LPL）和血清胸苷激酶（TK）水平及其与其他CLL预后因素的相关性。方法采用RT—PCR方法榆测58例CLL患者外周血标本中LPL的表达水平；增强化学发光法（ECL）和TKI单克隆抗休检测39例CLL患者外周血血清标本中TK1浓度；多重PCR及序列测定检测IgVH基因突变；流式细胞术检测ZAP-70蛋向及CD38的表达；组合探针荧光原位杂交（FISH）技术检测分子遗传学异常。结果CLL患存LPL中位表达水平为0．26（0～6．29），而在正常对照巾均未检测到LPL表达。LPL表达水平与IgVH基因突变、Binet分期、CD38表达和遗传学异常具有显著相关性，无IgVH突变患者的LPL表达水平明显高于突变患者（P=0．010）；BinetA期患者LPL表达水平低于Binet B期和C期患者（P=0．011）；CD38高表达组（≥30％）LPL表达水平高于CD38低表达组（〈30％）（P=0．001）；分子遗传学预后较好组[仅有del（13q14）]LPL表达水平明晁低于预后较差组[del（17p13）或del（11q22）]（P=0．002）。LPL表达水平与患者性别、年龄及ZAP-70蛋白表达水平均无明显卡相关性（P〉0．05）。CLL患者血清TK1浓度明显高于正常对照（P〈0．05）。在外周血淋巴细胞绝对计数（ALC）明显增高组（≥50×10^9／L）、血清乳酸脱氢酶（LDH）高水平组、无IgVH基凶突变组和ZAP-70蛋白高表达组（≥20％）的患者中，血清TK1浓度分别明显高于ALC无明显增高组（〈50×10^9／L）（P=0．018）、血清LDH水平正常组（P=O．018）、具有IgVH基因突变绀（P=0．030）和ZAP-70蛋白低表达组（〈20％）（P=0．038）的患者。血清TK1浓度与CLL患者性别、年龄、Binet分期、CD38表达水平和遗传学异常无明显相关性（P〉0．05）。结论CLL患者LPL和血清TK1表达水平与CLL其他预后因素相关，两者均对IgVH突变情况有一定预示作用，在CLL的预肟中具�
- 徐卫沈秋丹于慧乔纯吴雨洁刘琼朱丹霞缪扣荣李建勇
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性脂蛋白酯酶
