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郑绍军

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆大学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文专利

主题

  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇衍生物
  • 2篇溶剂
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪衍生物
  • 2篇收率
  • 2篇菌素
  • 2篇还原胺化
  • 2篇加成
  • 2篇加成反应
  • 2篇胺化
  • 1篇对映体过量
  • 1篇三嗪类
  • 1篇迈克
  • 1篇活性
  • 1篇工业化

机构

  • 4篇重庆大学

作者

  • 4篇郑绍军
  • 2篇王志鹏
  • 2篇周兴华
  • 2篇彭小娇
  • 2篇段方方
  • 2篇邵攀霖

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
制备红迪菌素的三环核心分子骨架的方法
本发明涉及一种新颖的制备红迪菌素的三环核心分子骨架的方法路线。本方法中反应底物在合适的溶剂中，依次经还原胺化和迈克加成反应，即得可作为红迪菌素的三环核心分子骨架的目标化合物。本发明中目标产物的立体化学结构单一、选择性高，...
段方方V·S·拉奥郑绍军游恒耀C·拉吉施提R·S·雷迪贺耘
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制备红迪菌素的三环核心分子骨架的方法
本发明涉及一种新颖的制备红迪菌素的三环核心分子骨架的方法路线。本方法中反应底物在合适的溶剂中，依次经还原胺化和迈克加成反应，即得可作为红迪菌素的三环核心分子骨架的目标化合物。本发明中目标产物的立体化学结构单一、选择性高，...
段方方V·S·拉奥郑绍军游恒耀C·拉吉施提R·S·雷迪贺耘
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三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
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