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周兴华

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 4篇衍生物
  • 3篇三氟
  • 3篇三氟化硼
  • 3篇氟化
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇三氟化硼乙醚
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪衍生物
  • 2篇收率
  • 2篇环化
  • 2篇恶唑
  • 1篇对映体过量
  • 1篇多样性
  • 1篇乙醚
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环化合物
  • 1篇三嗪类
  • 1篇酮类
  • 1篇酮衍生物

机构

  • 5篇重庆大学

作者

  • 5篇周兴华
  • 2篇王志鹏
  • 2篇郑绍军
  • 2篇徐化成
  • 2篇曹蓓
  • 2篇邹成
  • 2篇彭小娇
  • 2篇邵攀霖
  • 1篇徐标

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法
本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在有水的条件下发生同样的反应并...
邹成周兴华曹蓓徐化成P·K·阿加瓦尔C·K·I·那迦贺耘
文献传递
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
恶唑酮类杂环化合物的制备方法
本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化、末端丁烯成环、二次成环反应。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在...
曹蓓邹成周兴华徐化成徐标P·K·阿加瓦尔C·K·I·那迦贺耘
文献传递
多样性恶唑酮衍生物的快速合成方法探究
恶唑酮衍生物大量存在于具有生物活性天然产物的结构当中，是合成许多抗菌、抗抑郁症、抗肥胖症药物及活性天然产物的重要中间体。同时，该结构在植物保护剂以及染料领域被广泛应用。制备恶唑酮衍生物不但能够合成更多具有潜在活性的天然产...
周兴华
关键词：三氟化硼乙醚
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