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王志鹏

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 7篇偶极
  • 7篇环加成
  • 7篇加成
  • 7篇加成反应
  • 6篇原子
  • 6篇原子经济性
  • 6篇环加成反应
  • 4篇手性
  • 4篇手性中心
  • 4篇吡咯
  • 3篇收率
  • 2篇底物
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇衍生物
  • 2篇三嗪
  • 2篇三嗪衍生物
  • 2篇生物碱
  • 2篇螺环
  • 2篇开环

机构

  • 10篇重庆大学

作者

  • 10篇王志鹏
  • 8篇邵攀霖
  • 2篇郑绍军
  • 2篇周兴华
  • 2篇彭小娇
  • 2篇胡平
  • 1篇郭键

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法
吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物，广泛存在于天然产物，药物以及功能材料中，同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反...
王志鹏邵攀霖贺耘
一种氢氧化钠催化的多取代吡咯合成新方法
吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物，广泛存在于天然产物，药物以及功能材料中，同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反...
王志鹏邵攀霖贺耘
文献传递
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的...
王志鹏向四川邵攀霖贺耘
文献传递
一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱，具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
邵攀霖王志鹏胡平贺耘
异氰基乙酸酯参与的1,3-偶极环加成反应合成含氮五元杂环化合物
含氮杂环化合物是很多天然产物、药物分子以及有机合成中间体的核心骨架，大多具有一定的生理活性，其合成方法的研究对于推动医药、农药、材料、化工等领域的发展具有重要意义。　　异氰基乙酸酯是一类重要的异氰化合物，其α-CH酸性较...
王志鹏
关键词：加成反应合成工艺
三嗪衍生物的不对称合成方法
本发明涉及一种三嗪衍生物的不对称合成方法。本方法中通过选择特有的催化体系，提高终产物的立体选择性，以达到显著的不对称合成的效果。本发明反应体系活性高，选择性好，且反应条件温和，获得了收率和对映体过量百分数都非常理想的三嗪...
周兴华王志鹏彭小娇郑绍军邵攀霖贺耘
文献传递
一种杂原子取代的吡咯烷衍生物的不对称合成方法
吡咯烷衍生物是一类重要的生物碱，具有极高的应用价值。本发明涉及吡咯烷衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与α,β‑不饱和双键进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建含多手性中心的杂原子取代的吡咯...
邵攀霖王志鹏胡平贺耘
文献传递
一种具有螺环结构的吡咯啉衍生物的不对称合成方法
具有螺环结构的吡咯啉衍生物在抗菌、抗病毒等领域体现出重要的生理活性。本发明涉及螺环吡咯啉衍生物的不对称合成方法，是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物进行1,3‑偶极环加成反应，该反应能够快速、高效地构建三个连续手性中心的...
王志鹏向四川邵攀霖贺耘
文献传递
一种Scabrosins/Ambewelamides骨架结构的合成方法
本发明涉及一种Scabrosins/Ambewelamides骨架结构的合成方法。该合成方法利用Negishi偶联反应、还原胺化反应、不对称环氧化反应、Mitsunobu反应、分子内亲核取代反应完成了Scabrosins...
贺耘刘玉印王志鹏斯瑞尼瓦斯·班尼郭键
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