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李玉珍

作品数:51 被引量:368H指数:11
供职机构:深圳市福田区人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目深圳市福田区卫生系统公益性科研项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 51篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 15篇液相色谱
  • 15篇色谱
  • 15篇相色谱
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  • 13篇液相色谱法
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  • 13篇高效液相色谱...
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  • 4篇色谱法测定
  • 4篇体外
  • 4篇凝胶

机构

  • 28篇广东医学院附...
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  • 11篇广东医学院
  • 8篇深圳市人民医...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇清华大学
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  • 1篇武汉大学
  • 1篇深圳市第二人...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳出入境检...
  • 1篇深圳市沙井人...

作者

  • 51篇李玉珍
  • 28篇徐玉红
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  • 8篇李成
  • 7篇曾繁涛
  • 5篇刘新宇
  • 5篇陈晓凯
  • 4篇李成
  • 4篇路伟
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  • 3篇姚苑梅
  • 3篇李杰
  • 3篇刘君波
  • 2篇李成
  • 2篇刘东
  • 2篇刘庭芳
  • 2篇郭华
  • 2篇钟芬
  • 2篇李东
  • 2篇张肇

传媒

  • 15篇中国药房
  • 10篇中国药业
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  • 3篇中国药师
  • 2篇中国临床药学...
  • 2篇中国药学杂志
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  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国卫生质量...
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 8篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法研究环维黄杨星D分散片的生物利用度被引量:1
2011年
目的建立人血浆中环维黄杨星D的测定方法,评价环维黄杨星D分散片与普通片剂在中国健康成年男性志愿者中的生物等效性。方法以左羟丙哌嗪为内标,血浆样品经氯仿萃取,Hyperity C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离后,采用高效液相色谱-串联质谱法检测。18名健康男性志愿者采用双周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服环维黄杨星D分散片与普通片剂2 mg。结果环维黄杨星D与内标分离度好,内源性杂质不干扰测定,质量浓度在10~320 pg/mL(r=0.996 9)与峰面积比的线性关系良好,定量下限为10 pg/mL,萃取回收率为82.66%~89.58%(n=5),日内RSD为4.17%~9.96%(n=5),日间RSD为5.21%~10.31%(n=15)。单次服用2 mg环维黄杨星D分散片和普通片剂后的0~144 h药时曲线下面积(AUC0~144)分别为(5679.83±1548.21)pg.h/mL和(5 243.65±1 317.39)pg.h/mL,0~∞药时曲线下面积(AUC0~∞)分别为(7 464.21±2 128.08)pg.h/mL和(7 021.43±2 076.12)pg.h/mL,峰浓度(Cmax)分别为(202.81±43.30)pg/mL和(222.10±50.90)pg/mL,达峰时间(tmax)分别为(5.76±1.93)h和(5.22±1.03)h,半衰期(t1/2)分别为(54.67±12.43)h和(50.66±13.63)h。与普通片剂相比,环维黄杨星D分散片的相对生物利用度为(100.5±10.1)%。结论该方法准确度高、灵敏度好,可用于环维黄杨星D人体内过程研究。两种制剂为生物等效制剂。
陈日来李玉珍谢守霞李东王大果李衡梅
关键词:高效液相色谱-质谱联用相对生物利用度
氧氟沙星木糖醇注射液的研制与质量控制被引量:2
2004年
目的 开发一种具有抗菌和供能作用且适应糖尿病、高血压和肥胖病患者的氧氟沙星木糖醇注射液,建立该制剂的含量测定方法并对其稳定性进行初步考察。方法 优化处方组成与制备工艺,建立质量研究方法,采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,容量法测定木糖醇含量;影响因素试验考察其稳定性。结果 氧氟沙星的含量可于293 nm波长处直接测定,平均回收率为100.47%,RSD=0.76%(n=9);在光照、低温及高温条件下5 d及10 d的样品与0 d比较,其主要质量指标均无明显变化。结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法准确,稳定性良好。
陈日来李玉珍陈连剑
关键词:氧氟沙星木糖醇注射液
9厂家牛黄解毒片中5种微量元素检测被引量:9
2007年
目的:测定牛黄解毒片中铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、锌(Zn)、铜(Cu)5种微量元素的含量,以对其质量进行监控。方法:采用压力溶弹消解快速火焰原子吸收法对牛黄解毒片中的Cr、Mn、Fe、Zn、Cu5种微量元素含量进行测定。结果:9个不同厂家生产的牛黄解毒片中Cr、Mn、Zn、Cu含量相差不大,而Fe含量则有较大差异,且远高于其它元素的含量。结论:该方法简便快速、准确可靠,是一种适合本品常规分析的检测方法;本品不同品牌间各元素的含量差异很大,可能导致疗效有所差别。
李玉珍林燕奎颜治肖陈贵孟令兵
关键词:牛黄解毒片微量元素
我院2011~2013年口服降糖药的临床应用探析被引量:1
2015年
对深圳市福田区人民院2011∽2012年口服降糖药的销售金额、主要品种、用药频度(DDDs)、排序比以及2012年12月至2013年3月糖尿病住院患者的病历进行统计调查分析(由于医院处于扩建时期,只能查询最新几个月的病历)。使用进口二甲双胍的频数最多,其次为阿卡波糖,国产二甲双胍和格列齐特缓释片使用频数为第三,联合用药多于单一用药。说明我院二甲双胍、阿卡波糖的使用占主导地位,DDDs和销售金额同步性较好,新上市的列汀类用量呈上升趋势。
罗雪香林茴李玉珍曾繁涛冯风明陈雪云
关键词:口服降糖药病历分析
RP-HPLC测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质被引量:2
2007年
目的采用高效液相色谱法测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。方法采用Hypersil ODS-C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.02mol/mL磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80∶15∶5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长250nm,柱温为室温,进样量20μL。结果盐酸伐昔洛韦在10-60μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD=0.52%(n=9),各杂质与主成分峰分离良好。结论本方法专属性好,操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定盐酸伐昔洛韦分散片的含量及有关物质。
徐玉红李玉珍王蔓琳李成
关键词:盐酸伐昔洛韦高效液相色谱法散片
避蚊胺纳米硅缓释软膏的制备及驱蚊效果研究
2016年
目的制备载避蚊胺的纳米介孔硅缓释软膏,考察其药剂学性质及驱蚊作用。方法纳米介孔硅材料吸附避蚊胺后液体石蜡包埋,制备成缓释软膏并研究其形态、稳定性及体外释放度。用改良Franz扩散池考察其经皮渗透行为。以驱蚊试验研究其缓释驱蚊作用。结果制备的载避蚊胺纳米硅缓释软膏呈乳白色半固体,避蚊胺载药量可达约25%,24 h体外累积释放低于60%,离体皮肤渗透显示药物主要滞留于皮肤表面,载避蚊胺纳米硅缓释软膏有效驱蚊时间超过12 h。结论纳米介孔硅可延缓避蚊胺的挥发,载避蚊胺纳米硅缓释软膏缓控释特性明显,驱蚊时间明显延长,并可能减少透皮吸收,提高用药安全性。
叶仕锋李玉珍陈日来陈妮妮刘君波李红侠
关键词:纳米硅体外释放经皮渗透
不同厂家复方丹参片的有效成分含量考察被引量:3
2012年
目的考察复方丹参片有效成分含量的厂间一致性与批间稳定性。方法采用高效液相色谱法测定A,B,C 3个厂家、不同批次复方丹参片有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,分析含量变化情况。结果3个厂家共18个批次样品有效成分含量均符合中国药典规定。除B厂和C厂产品在丹参酮ⅡA含量上存在明显差异外,各厂产品之间在丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量上无明显不同。但有效成分含量随批次波动较大,各厂家6批次样品中有效成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量变异系数分别为11.9%~22.9%和13.8%~26.5%。结论受检厂家复方丹参片有效成分含量符合药典标准,同一厂家生产的复方丹参片有效成分含量批间稳定性差。
杨春智徐玉红李玉珍姚苑梅黄瑞英
关键词:复方丹参片高效液相色谱法
异丙托溴铵雾化吸入液的制备与质量控制
2012年
目的:制备异丙托溴铵雾化吸入液并建立其质量控制方法。方法:采用溶解法制备异丙托溴铵雾化吸入液,以高效液相色谱法测定异丙托溴铵的含量。色谱条件:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.25%庚烷磺酸钠(含0.5%三乙胺,磷酸调pH=3.2)=22∶78,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm。对制剂进行光照、高温和加速试验考察其稳定性。结果:制备的雾化吸入液为几乎无色的澄清液体,鉴别及检查符合《中国药典》2010年版(二部)相关规定;异丙托溴铵检测浓度线性范围为50~250 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为100.60%(RSD=0.58%,n=9);光照和高温试验表明样品主药含量略有下降、有关物质含量略有上升。结论:该制剂制备工艺简单、可行,质量可控,宜置于凉暗处保存。
路伟李玉珍李成罗意文王蔓琳
关键词:高效液相色谱法稳定性
实施基本药物制度对社康中心诊疗及用药的影响分析被引量:4
2011年
目的评价辖区内社康中心基本药物制度实施情况及医生的处方行为,为制定社康中心运行、管理政策提供依据。方法采用横断面调查法。以调查表的方式收集全面实施基本药物制度前、后辖区内社康中心基本药物配备、使用信息并对医生处方行为、合理用药情况进行分析。结果共有5家区属医院的10个社康中心接受了调查评估。全面实施基本药物制度后,区属医院举办的10家社康中心基本药物配备率为100%;基本药物让利金额增加156.4%;诊疗人次增加37.1%,每张处方平均金额下降14.5%~25.4%;平均每张处方用药品种数小于5种,合理用药处方比例有所增加。各社康上述指标存在明显差异。结论实施基本药物制度可切实减轻患者就医负担,行政措施的干预是确保基本药物制度及相关配套政策得以顺利实施的前提,对社区医生的处方行为进行规范和引导是提高基本药物使用率的关键。
李玉珍王跃平刘敬文陈建周勇
关键词:基本药物制度社康中心合理用药
甲硝唑阴道用原位凝胶的急性毒性及阴道刺激性研究被引量:10
2009年
目的研究甲硝唑阴道原位凝胶的急性毒性和阴道刺激性。方法采用改良寇氏法对小鼠进行全身急性毒性试验,用大鼠进行局部给药急性毒性试验,采用Eckstein法对性成熟雌性家兔进行阴道刺激性研究。结果小鼠腹腔注射甲硝唑原位凝胶的半数致死量(LD50)为(128.6±12.0)mg/kg;大鼠阴道给药无明显的全身和局部毒性反应;阴道刺激性试验中,家兔阴道刺激炎症总分值为5.11分,电镜下阴道上皮细胞完整,形态无明显变化。结论在试验剂量下,甲硝唑原位凝胶的LD50在中等毒性范围,阴道刺激性在可接受范围内,值得进一步研发。
徐玉红王蔓琳李东曾繁涛李玉珍鲍波
关键词:甲硝唑原位凝胶急性毒性阴道刺激性
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