姚锋
- 作品数：21 被引量：53H指数：4
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- HC2法检测宫颈HPV感染效能评价
- 2015年
- 目的 探讨HC2法检测宫颈HPV感染效能遥。方法 收集2014年12月至2015年5月南通大学附属医院妇产科1096例宫颈脱落细胞标本，实时荧光定量PCR法和HC2测定宫颈HPV。以实时荧光定量PCR法作为参照。检验HC2法测定HPV的效能。 结果HC2测定的HPV结果380 例阳性，716例阴性遥PCR测定的HPV结果398例阳性，698例阴性。尚不能认为HC2测定和实时荧光定量PCR测定两种检测方法不同（p=0.069）。HC2阳性结果在1和2之间的假阳性率偏高为22.22%（P约0.001）。HC2阳性结果在1和0.5之间的假阴性率偏高为13.18%（P约0.001）。结论 临床医生在获得患者HC2法HPV检测值在0.5至2之间时，需要结合其他临床表现结果才能分辨出HC2法检测值是否是假阳性或假阴性。
- 姚锋张建林杨益梅王姗姗陈程张俊荣
- 关键词：人类乳头状瘤病毒实时荧光定量PCR
- 544例遗传咨询者外周血染色体核型分析
- 2017年
- 目的通过对544例外周血染色体核型分析,探讨不良孕产史、智力低下、性征异常等疾病与染色体异常发生率的关系。方法对544例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞培养,染色体G显带分析。结果 544例遗传咨询患者中,共检出异常染色体核型57例,异常检出率为10.48%(57/544)。结论染色体异常是导致不良孕产史、智力低下、性发育异常等的重要原因之一,对其进行外周血染色体核型分析及遗传咨询具有重要的临床意义。
- 杨益梅张玉泉王珊珊姚锋张建林
- 关键词：染色体异常核型
- 南通地区遗传咨询患儿的细胞遗传学分析
- 2015年
- 目的：探讨南通地区遗传咨询患儿的发病因素及与染色体异常的关系。方法：对105例临床诊断为精神发育迟缓、先天畸形、特殊面容、智力低下、身材矮小、外生殖器异常的患儿进行外周血淋巴细胞培养,染色体G显带分析。结果：在105例遗传咨询患儿中,检出染色体异常核型50例（47.62%）。其中染色体数目异常38例;染色体结构异常4例;染色体多态性6例;诊断不明2例。异常核型中21三体综合征36例（72.00%）。患儿母亲妊娠年龄20-29岁66例（62.86%）;孕前或孕早期有害物质接触史51例（48.57%）;父母职业工人和农民72例（68.57%）。结论：父母生殖细胞因环境致突变因素的增加而导致异常,使患儿染色体异常成为遗传咨询主要原因。有效控制及预防染色体病的发生对提高人口质量十分必要。
- 王珊珊张建林张玉泉杨益梅张俊荣姚锋
- 关键词：染色体异常21-三体综合征智力低下发育异常
- 南通地区366例遗传咨询患者细胞遗传学分析
- 2019年
- 目的探讨临床上遗传咨询患者的外周血染色体核型异常发生的情况。方法对366例患者行外周血淋巴细胞培养制备染色体,G显带分析。结果在366例遗传咨询患者中,检测出染色体异常42例,异常率为11.48%。其中,染色体数目异常26例,染色体结构异常16例。结论染色体异常是南通地区遗传咨询患者前来咨询的一个重要原因,对指导临床诊疗具有重要价值和意义。
- 张俊荣张建林杨益梅王珊珊姚锋张玉泉
- 关键词：细胞遗传学异常染色体
- 荧光原位杂交技术在尿路上皮癌诊断中应用被引量：1
- 2015年
- 目的:评估荧光原位杂交技术和液基脱落细胞学在尿路上皮癌诊断中应用价值。方法:收集临床疑为尿路上皮癌的并已有病理诊断结果 121例患者的新鲜尿液标本,同时采用液基脱落细胞学诊断和FISH检测,并采用统计学方法分析其结果及意义。结果:荧光原位杂交技术检测尿路上皮癌的敏感性81.82%(54/66)、特异性100%(55/55)、阳性预测值100%(54/54)、阴性预测值96.49%(55/57)。对于低级别尿路上皮癌FISH的敏感性为68.42%(13/19),而对于高级别尿路上皮癌的敏感性分别87.23%(41/47)。尿液脱落细胞学检测尿路上皮癌的敏感性53.03%(35/66)、特异性92.73%(51/55)、阳性预测值89.74%(35/39)、阴性预测值62.20%(51/82)。对于低级别尿路上皮癌尿液脱落细胞学的敏感性为10.53%(2/19),而对于高级别尿路上皮癌和癌的敏感性分别70.21%(33/47)。联合检测尿路上皮癌的敏感性93.94%(62/66)、特异性100%(55/55)、阳性预测值100%(5/5)、阴性预测值92.73%(51/55)。对于低级别尿路上皮癌联合检测的敏感性为78.95%(15/19),而对于高级别尿路上皮癌和癌的敏感性分别100%%(47/47)。结论:荧光原位杂交技术检测尿路上皮癌的敏感性明显优于尿液脱落细胞学检测,荧光原位杂交技术和尿路脱落细胞学联合诊断敏感性优于单独使用一个诊断方法。
- 吴丽华姚锋黄华
- 关键词：尿路上皮癌荧光原位杂交
- 子宫内膜癌组织和血清中的CD26表达及其诊断价值被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨人正常子宫内膜增生期、分泌期和子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)的病理不同分级组织中的CD26表达及血液中可溶性CD26(soluble CD26,s CD26)表达对EC发生、发展的诊断价值。方法:收集2014年1月至2015年12月南通大学附属医院行诊断性刮宫或行手术治疗患者的子宫内膜组织标本,其中正常子宫内膜增生期和分泌期标本各30例、Ⅰ型EC的G1、G2、G3级组织标本各40例。应用免疫组织化学法检测组织中的CD26表达和验证其表达水平后,采集2016年1月至2017年9月经门诊体检的健康育龄女性和住院治疗Ⅰ型EC患者的血液标本,其中增生期及分泌期各20例、Ⅰ型EC的G1、G2级各20例、G3级15例。ELISA法检测其血清中s CD26表达。结果:免疫组织化学法检测结果显示正常子宫内膜组织中分泌期的CD26表达水平>增生期(P<0.05);Ⅰ型EC的G3级组织中的CD26表达水平>G2级>G1级(P<0.05)。ELISA结果显示s CD26与Ⅰ型EC病理分级呈正相关(P<0.05)。结论:Ⅰ型EC组织及血清中的CD26表达水平与疾病进展呈正相关,血清中s CD26表达可作为EC诊断的标记物。
- 杨晓清朱怡姚锋陈肖静张玉泉
- 关键词：CD26子宫内膜癌标记物血清
- 羊水细胞原瓶传代培养在产前诊断中的应用被引量：3
- 2020年
- 目的探索建立一种成功率高、易于标准化操作的羊水细胞培养染色体制备方法。方法对429例有产前诊断指征的孕妇的羊水,采用羊水细胞原瓶传代培养染色体制备技术进行产前诊断。结果429例羊水大多在9-10天进行收获,培养成功率为100%。共检出染色体异常核型28例,异常检出率为6.53%。结论羊水细胞原瓶传代培养染色体制备技术成功率高、操作稳定,并可获得满意的核型以供分析,具有较高的临床应用价值。
- 杨益梅王珊珊张建林姚微张俊荣姚锋张玉泉
- 关键词：羊水细胞培养染色体产前诊断
- 外周血淋巴细胞培养及改良同步化无水乙醇乙酸染色体制备技术被引量：7
- 2017年
- 目的建立一种改良同步化无水乙醇乙酸染色体制备技术。方法将20份外周血标本同时使用两种方法制备染色体,对照组采用常规法;实验组采用无水乙醇替代甲醇配制固定液,同时使用胸苷、脱氧胞苷、高浓度秋水仙素同步化制备染色体,整个培养过程于试管中完成。结果两组相比,实验组获得的早期染色体分裂相数量较多,差异具有统计学意义(P<0.01);细胞分裂指数差异无统计学意义(P>0.05);染色体交叉重叠不多,分散良好,G显带清晰。结论实验组的改良技术步骤简单、操作简便,能获得较多带纹清晰的早期染色体,适合于临床常规应用。
- 张建林杨益梅王珊珊姚锋张俊荣张玉泉
- 关键词：核型分析外周血
- 15号环状染色体患者的细胞分子遗传学研究被引量：1
- 2021年
- 目的明确1例生长发育迟缓患者的遗传学病因。方法收集患者的症状、体征等临床资料,常规应用G和C显带分析患者及父母外周血染色体,然后采用单核苷酸微阵列(single nucleotide polymorphisms array,SNP-array)技术进一步确诊,并采用荧光定量PCR(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qPCR)验证。结果患者染色体核型为46,XX,r(15)(p11.2q26.3)[92]/45,XX,-15[9]/46,XX,dic r(15)(p11.2q26.3;p11.2q26.3)[4];SNP-array提示arr[hy19]15q26.3(98957555-102429040)×1,考虑染色体15q26.3区存在约3.4 Mb的杂合性缺失,缺失片段中包含致病性明确的IGF1R等7个Morbid基因;qPCR验证结果为15号染色体IGF1R基因第3、10和20外显子引物扩增区存在缺失,考虑系包含了IGF1R基因的片段杂合性缺失所致。患者父母核型正常。结论15q26.3区域的微缺失导致IGF1R等基因单倍剂量不足以及环状染色体的不稳定,这可能与患者生长发育迟缓等临床特征相关,细胞分子水平的检查为病因学诊断提供了依据。
- 张建林杨益梅张俊荣王珊珊姚锋张玉泉姜胜华
- 关键词：核型分析荧光定量PCR
- 妊娠中期孕妇706例羊水细胞染色体核型结果分析
- 2023年
- 目的:分析不同产前诊断指征孕妇羊水细胞染色体异常核型检出率及其应用价值。方法:回顾性分析妊娠中期孕妇706例产前诊断指征及羊水细胞染色体核型结果。结果:706例羊水细胞培养后共检出染色体异常核型42例,总的异常检出率为5.95%。产前诊断指征构成比由高到低依次为单纯高龄49.58%,唐氏筛查高风险32.58%,超声提示异常7.79%,不良孕产史4.53%,无创DNA高风险3.12%,夫妇一方核型异常1.27%,其他1.13%;对应的异常核型检出率分别为1.71%、3.04%、16.36%、0、63.64%、66.67%和0。异常核型构成比依次为21-三体28.57%,性染色体异常21.43%,18-三体16.67%,平衡易位16.67%,缺失/重复7.14%,倒位4.76%,其他4.76%。<35岁孕妇异常核型检出率为7.84%,≥35岁孕妇异常核型检出率为4.39%,两组差异无统计学意义(P=0.054)。结论:妊娠中期羊水细胞培养染色体核型分析在产前诊断中具有重大临床价值,对符合产前诊断指征的孕妇应做到应检尽检,及时发现染色体异常胎儿,从而有效降低出生缺陷发生率。
- 杨益梅王珊珊姚微张建林姚锋张玉泉
- 关键词：羊水细胞产前诊断染色体核型
