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于辰龙

作品数:8 被引量:28H指数:3
供职机构:内蒙古民族大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇乳链球菌
  • 8篇乳腺炎
  • 8篇牛乳
  • 8篇牛乳腺炎
  • 8篇无乳
  • 8篇无乳链球菌
  • 8篇链球菌
  • 4篇奶牛
  • 4篇奶牛乳腺
  • 4篇奶牛乳腺炎
  • 4篇抗原
  • 4篇抗原性
  • 3篇岛屿
  • 3篇菌毛
  • 2篇蛋白
  • 2篇溶血素
  • 2篇抗原性研究
  • 1篇蛋白2
  • 1篇蛋白抗原
  • 1篇药性分析

机构

  • 8篇内蒙古民族大...
  • 2篇山东省滨州畜...

作者

  • 8篇于辰龙
  • 7篇吴金花
  • 7篇布日额
  • 7篇锡林高娃
  • 6篇杜长智
  • 5篇白文丽
  • 3篇王华
  • 2篇孙立杰
  • 2篇王金良
  • 1篇刘燕
  • 1篇王学理
  • 1篇朝洛蒙

传媒

  • 3篇中国病原生物...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
奶牛乳腺炎无乳链球菌菌体蛋白抗原研究进展被引量:7
2016年
奶牛乳腺炎是影响奶牛产奶的重要疾病之一,其病因复杂,但主要以无乳链球菌等致病菌感染所致.无乳链球菌不仅引起奶牛乳腺炎,同时也是重要的人畜共患性致病菌,因此具有重要的公共卫生意义.对于奶牛乳腺炎的防治技术研究一直未能够获得有效突破,常规疫苗经临床使用效果不佳,因此探索其新型有效抗原靶位抗原成为目前研究的"热点".根据国内外研究报道,无乳链球菌具有多种重要的菌体蛋白,表现出良好的抗原性,可作为研究新型疫苗的候选抗原蛋白.本文重点概述其5种菌体蛋白,即菌毛岛屿PI、表面免疫相关蛋白sip、磷酸甘油激酶Pgk、纤维蛋白原结合蛋白Fbs A/B、黏附蛋白Bi BA的研究进展,为相关研究人员提供具有价值的研究信息.
于辰龙锡林高娃吴金花杜长智白文丽布日额
关键词:牛乳腺炎无乳链球菌菌体蛋白抗原性
奶牛乳腺炎无乳链球菌Hly基因主要抗原表位的截短序列表达及抗原性研究
目的:截短克隆奶牛乳腺炎无乳链球菌Hly基因抗原优势区域,构建重组表达载体,实现原核高效表达,进而研究表达蛋白的抗原性,为研究其致病机制及溶血素抗原蛋白的研发提供实验基础和理论依据。  方法:根据GenBank公布的牛源...
于辰龙
关键词:奶牛乳腺炎抗原性间接ELISA
内蒙古东部区牛乳中金黄色葡萄球菌和无乳链球菌耐药性分析被引量:13
2015年
目的掌握内蒙古自治区东部区通辽市主要产奶地区的牛乳中致病性金黄色葡萄球菌和无乳链球菌流行情况及其对常用抗生素药物的敏感性,为奶牛乳房炎的治疗提供参考依据。方法从通辽市周边奶牛场采集患乳腺炎的奶牛乳样19份,进行细菌培养和分离鉴定,对分离出的金黄色葡萄球菌和无乳链球菌菌株进行药物敏感性试验。结果19份奶样中共分离出24株金黄色葡萄球菌和22株无乳链球菌。药敏试验显示,分离的24株金黄色葡萄球菌菌株对氯霉素、氨苄青霉素的耐药率分别为95.8%和54.2%,而对链霉素等大多数抗生素均表现高度敏感或中度敏感;分离的22株链球菌对链霉素等7种抗生素的耐药率在50.0%~95.5%之间。结论内蒙古通辽市周边地区牛乳中分离的金黄色葡萄球菌对氯霉素、氨苄青霉素表现较高耐药性,分离的无乳链球菌对链霉素等抗生素普遍耐药,可能与抗生素滥用有关。
锡林高娃吴金花孙立杰杜长智白文丽于辰龙布日额
关键词:牛乳腺炎金黄色葡萄球菌无乳链球菌耐药性分析
牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白AP2基因的克隆及序列分析被引量:3
2015年
目的克隆牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白AP2基因,并进行序列分析。方法根据GenBank公布的牛源无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a的AP2基因序列,使用生物信息学软件Primer5.0设计1对特异性引物,以内蒙古东部地区乳源无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,扩增AP2基因片段。结果扩增的AP2基因经克隆测序,长度为699bp,其序列与GenBank上公布的牛源无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a的AP2基因(EU930008)相似性为99.57%,编码233个氨基酸残基,有2个核苷酸出现突变,但是氨基酸序列没有发生改变,属于无意义突变。结论成功克隆出内蒙古东部地区牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿AP2基因,为进一步研究AP2基因编码蛋白的抗原性奠定了基础。
杜长智吴金花锡林高娃王华白文丽于辰龙布日额
科尔沁牛乳腺炎临床分离无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白2基因的克隆及序列分析被引量:2
2015年
目的克隆内蒙古东部地区科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a辅助蛋白2(ancillary protein 2,AP2)基因片段,并进行序列分析。方法根据Gen Bank中登录的牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a AP2基因序列,使用生物信息学软件Primer 5.0设计1对特异性引物,以内蒙古东部地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,扩增AP2基因片段,与p MD18-T Vector连接,转化至感受态E.coli JM109中,提取质粒,进行PCR及单、双酶切鉴定;将质粒p MD18-T-AP2转化感受态E.coli JM109后,利用DNAStar分析测序结果,并对其推导的氨基酸序列进行抗原可及性分析,Prot Scale在线程序分析其疏(亲)水性。结果质粒p MD18-T-AP2经PCR及单、双酶切鉴定,证明构建正确;扩增的AP2基因序列长度为699 bp,编码233个氨基酸残基,与Gen Bank中登录的无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a AP2基因核苷酸序列相似性达99%,有3个碱基出现变异(402:C→A;563:C→T;467:A→T),氨基酸序列有两处出现变异,分别为178氨基酸(V→A)和216氨基酸(E→V);该序列二级结构α螺旋分布C-末端较多,β折叠较丰富,分布较均匀,无规则卷曲分布在两端,亲水性指数相对较高,抗原性较好。结论成功克隆出内蒙古东部地区科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿PI-2a AP2基因,为进一步研究AP2基因编码蛋白的抗原性奠定了基础。
锡林高娃杜长智吴金花于辰龙布日额
关键词:乳腺炎无乳链球菌
科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿AP2基因部分片段克隆及其抗原性预测被引量:3
2015年
【目的】克隆分析科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿AP2基因片段,为深入研究奶牛乳腺炎无乳链球菌免疫机制及制备新型免疫抗原提供理论依据。【方法】根据Gen Bank已公布牛源无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿的AP2基因序列,采用Primer 5.0软件设计1对特异性引物,以内蒙古通辽地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,扩增AP2基因片段,并分析其编码序列及免疫活性。【结果】科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿AP2基因片段大小为699 bp,共编码233个氨基酸残基,其基因序列与Gen Bank已公布牛源无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿AP2基因序列(EU930008)的相似性达99.6%,仅有3个碱基出现变异(402C→A、563C→T和467A→T)。菌毛岛屿辅助蛋白AP2二级结构的α螺旋在C端分布较多;β折叠较丰富,且分布均匀;而无规则卷曲分布在两端。菌毛岛屿辅助蛋白AP2的亲水区分布较广,几乎遍布于整个蛋白区,属于亲水性蛋白;其抗原指数较高的区段较丰富,抗原性良好;蛋白质分子表面可及性也较高,其区域占比达54.0%。【结论】科尔沁牛乳腺炎无乳链球菌菌毛岛屿AP2基因具有高度保守性,其编码蛋白具有良好的抗原性,可作为阻止无乳链球菌感染的候选疫苗靶标抗原。
锡林高娃杜长智吴金花王华白文丽于辰龙布日额
关键词:科尔沁牛无乳链球菌抗原性
基于奶牛乳腺炎无乳链球菌rSip-PGK-FbsA融合蛋白的间接ELISA检测方法的建立被引量:2
2016年
为建立一种快速而准确的奶牛乳腺炎无乳链球菌抗体检测方法,本研究以原核表达并纯化的无乳链球菌的膜表面相关蛋白SIP、磷酸甘油激酶PGK及纤连蛋白FbsA 3种串联表达的融合蛋白rSip-PGK-FbsA为包被抗原,建立了检测奶牛无乳链球菌抗体的间接ELISA方法。该方法与化脓性链球菌阳性血清、大肠杆菌阳性血清、金黄色葡萄球菌阳性血清、表皮葡萄球菌阳性血清均无交叉反应,特异性良好;阳性血清稀释至1颐12 800仍检测为阳性,具有较高的敏感性;批内和批间试验变异系数均小于10%,重复性好。利用该方法与以SIP、PGK单一蛋白建立的ELISA方法对160份已知样品进行检测,结果显示,该方法的阳性符合率达到98.6%,高于SIP、PGK单一蛋白建立的ELISA方法的阳性符合率。对389份临床样品进行奶牛无乳链球菌抗体检测,其阳性检出率为46.53%。本研究建立的间接ELISA方法为奶牛无乳链球菌的快速检测提供了一种更加准确、可靠的血清学方法。
吴金花布日额王金良陈金龙锡林高娃孙立杰王华王学理刘燕杜长智朝洛蒙于辰龙白文丽
关键词:无乳链球菌
奶牛乳腺炎无乳链球菌Hly基因抗原表位的截短序列表达及抗原性研究被引量:5
2018年
目的截短克隆奶牛乳腺炎无乳链球菌溶血素(Hly)基因抗原优势区域,构建重组表达载体,实现原核细胞高效表达,进而对表达产物进行抗原性分析。方法根据GenBank公布的牛源无乳链球菌(CP018623.1)hly基因序列设计引物,以牛乳源性无乳链球菌1886菌株基因组DNA为模板,PCR扩增hly基因片段,构建重组质粒pET-30a-hly并转化至E.coli/BL21(DE3)中,经IPTG诱导高效表达后,并进行SDS-PAGE电泳和Western blot鉴定。表达产物纯化后经水溶性501佐剂乳化,免疫昆明小白鼠,采用间接ELISA法测定血清抗体滴度。结果成功克隆奶牛乳腺炎无乳链球菌1886菌株hly基因,其碱基长度513bp,编码171个氨基酸殘基,与GenBank公布的牛源无乳链球菌(CP018623.1)Hly基因核苷酸序列及其编码氨基酸序列相似性为100%。重组质粒表达的重组蛋白分子质量单位约为30×103,纯化蛋白含量为1.2mg/ml。Western blot检测重组蛋白可被相应抗体识别。ELISA检测重组蛋白免疫小鼠血清抗体滴度为1∶25 600。结论内蒙古分离株无乳链球菌Ia型hly基因抗原优势序列编码多肽具有良好的抗原性,可以作为候选免疫抗原,为研究其致病机制及新型疫苗奠设计奠定了基础。
吴金花陈金龙锡林高娃锡林高娃布日额王金良
关键词:牛乳腺炎无乳链球菌溶血素抗原性
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