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东北林蛙(Rana dybowskii)蝌蚪生长发育理想光照强度的研究被引量：4: 2015年; 为探索不同光照强度对林蛙蝌蚪生长发育的影响,选择120只18日龄的东北林蛙蝌蚪进行试验。将试验动物分为6组,每组20只。光照强度分别为30,500,1 000,2 300,3 600,4 900 lx,每天光照时间12 h,其他饲养和环境条件相同。定期测量体重、体长、尾长及完全变态时间等指标。结果表明:光照强度对蝌蚪生长发育的影响明显。在蝌蚪变态之前,各组间蝌蚪的体长、尾长都有相应的差异,在光照强度为3 600 lx下喂养的蝌蚪增加最为明显。各组间蝌蚪体重随着时间的延长呈先增加后减少。在光照3 600 lx下,蝌蚪体重始终高于其他组。在变态过程中,蝌蚪后肢芽长出日龄、前腿长出日龄、完全变态时间随着光照强度的增加而缩短。在光照强度为3 600 lx、4 900 lx时,蝌蚪变态所用时间无差异且均小于其他组。在光照强度为3 600 lx、4 900 lx下,蝌蚪的变态率最高。因此,光照强度影响林蛙蝌蚪的生长发育,光照强度设为3 600 lx是林蛙蝌蚪生长发育及变态的最佳光照强度。; 彭安权李新殿李慧萍孙亚茹杨帆范宁卫功庆; 关键词：光照强度东北林蛙蝌蚪生长发育变态

3种配种方式对丹麦咖啡色水貂产仔性能的影响被引量：2: 2016年; 为探索不同配种方式对丹麦咖啡色水貂繁殖的影响,选取健康母貂270只,随机平分为A、B、C 3组,A、B、C 3组内各设3个平行组,依次为A_1、A_2、A_3,B_1、B_2、B_3,C_1、C_2、C_3组,每小组30只;A组母貂配种1次,B组母貂配种2次、C组母貂配种3次;配种方式为1,1+8,1+8+1。在相同的环境及饲养条件下进行饲养,观察统计母貂的产仔率、平均产仔数、平均存活数、妊娠期等指标。结果表明:A组和B组之间平均产仔数无明显差异,但A、B两组之间妊娠期差异极显著,且A组的平均产仔率与平均存活数明显低于B组;C组与A组之间平均产仔数差异显著,且A组妊娠期明显高于C组,但C组的产仔率和平均存活数远远大于A组。通过试验发现,采用1+8+1的方式配种,产仔率高,平均产仔数和平均存活数高。; 孙亚茹彭安权张爱武杨帆赵航王建科李新培程世鹏; 关键词：配种方式产仔性能

水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法: 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上...; 王建科程悦宁张淼程世鹏林鹏赵航易立仝明薇曹智刚孙亚茹闫喜军陈立志; 文献传递

一种用于鉴别FPV和CPV的HRM引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用: 本发明公开了一种用于鉴别犬细小病毒(CPV)和猫细小病毒(FPV)的HRM引物组，含有该引物组的试剂盒及其应用。所述的引物组由上游引物和下游引物组成，所述的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物...; 王建科程悦宁孙亚茹程世鹏林鹏易立仝明薇; 文献传递

水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法: 水貂细小病毒性肠炎病原体抗原胶体金检测试纸条及其制备方法，涉及毛皮动物病毒性传染病病原的检测技术领域。本发明的胶体金检测试纸条包括：样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，所述NC膜的检测线上喷涂VP2蛋白，所述NC膜的质控线上...; 王建科程悦宁张淼程世鹏林鹏赵航易立仝明薇曹智刚孙亚茹闫喜军陈立志; 文献传递

抗犬瘟热病毒核蛋白单克隆抗体的制备及其线性抗原表位鉴定被引量：3: 2017年; 为制备犬瘟热病毒(CDV)单克隆抗体(MAb),本研究用腺病毒表达的CDV截短N蛋白(aa401~aa523)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合并筛选到2株能够稳定分泌抗CDV N蛋白的MAb,命名为N1-C8和N1-C41。经间接ELISA测定N1-C8和N1-C41培养上清液及小鼠腹水效价分别为1∶1 024、1∶106和1∶512、1∶105。通过肽扫描的方法筛选出N1-C8的抗原表位为线性表位^(440)ENQGGDKYPIHFNDE454,但并未能够筛选出N1-C41的抗原表位,推测可能是因为其抗原表位为空间构象型。Western blot结果显示N1-C8和N1-C41两株MAb在识别CDV的不同毒力病毒株上有差异,可能与CDV强弱病毒株在N蛋白的差异变化有关。本研究两株MAb的制备为CDV不同毒力株的鉴别诊断提供了可能。; 曹智刚易立程悦宁仝明薇李爽王建科林鹏孙亚茹程世鹏; 关键词：犬瘟热病毒单克隆抗体免疫荧光

犬细小病毒病实验室诊断方法研究进展!被引量：3: 2018年; 犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种急性、烈性传染病。通过分析犬细小病毒病现有的诊断手段,对犬细小病毒病的预防和控制具有重大意义。目前常用的犬细小病毒病监测指标主要包括CPV、CPV DNA、CPV抗原、抗-CPV抗体。核酸监测由于快速,方便操作、灵敏的特点,被认为是实验室常用诊断手段,也是"金标准",对发病或隐性带毒犬都有特别的优势。CPV抗原作为现症感染指标、抗-CPV抗体作为现症感染和既往感染的指标,基于此建立的ELISA、胶体金试纸条大大节约了检测时间。文中将从犬细小病毒免疫原诊断以及分子生物学诊断两方面将其实验室诊断方法的研究进展进行综述。; 孙亚茹王建科林鹏程世鹏; 关键词：犬细小病毒病分子生物学诊断免疫学诊断

鉴别MEV野毒株与MEVB毒株的LAMP引物组、试剂盒及方法: 本发明涉及一种鉴别鉴别MEV野毒株与MEVB毒株的LAMP引物组、试剂盒及方法。所述LAMP引物组包括F3和B3组成外引物对和FIP和BIP组成的内引物对。所述试剂盒包括所述LAMP引物组、反应混合液以及DNA聚合酶。该...; 王建科林鹏程悦宁程世鹏孙亚茹易立仝明薇张淼; 文献传递

用于检测不同亚型犬细小病毒的引物对和探针的组合产品: 本发明涉及一种用于检测不同亚型犬细小病毒的引物对和探针的组合产品。所述引物对和探针的组合产品选自如下引物对探针组合中的任一组或全部：第一组：探针CPV‑2‑305‑P和/或CPV‑2a‑305‑P；上、下游引物CPV‑3...; 王建科程悦宁孙亚茹程世鹏林鹏易立仝明薇; 文献传递

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孙亚茹