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程世鹏: 作品数：251 被引量：554H指数：11; 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>; 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>

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抗犬瘟热病毒核蛋白单克隆抗体的制备及其线性抗原表位鉴定被引量：4: 2017年; 为制备犬瘟热病毒(CDV)单克隆抗体(MAb),本研究用腺病毒表达的CDV截短N蛋白(aa401~aa523)免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合并筛选到2株能够稳定分泌抗CDV N蛋白的MAb,命名为N1-C8和N1-C41。经间接ELISA测定N1-C8和N1-C41培养上清液及小鼠腹水效价分别为1∶1 024、1∶106和1∶512、1∶105。通过肽扫描的方法筛选出N1-C8的抗原表位为线性表位^(440)ENQGGDKYPIHFNDE454,但并未能够筛选出N1-C41的抗原表位,推测可能是因为其抗原表位为空间构象型。Western blot结果显示N1-C8和N1-C41两株MAb在识别CDV的不同毒力病毒株上有差异,可能与CDV强弱病毒株在N蛋白的差异变化有关。本研究两株MAb的制备为CDV不同毒力株的鉴别诊断提供了可能。; 曹智刚易立程悦宁仝明薇李爽王建科林鹏孙亚茹程世鹏; 关键词：犬瘟热病毒单克隆抗体免疫荧光

鹿布氏杆菌病的常用检测方法: 2012年; 鹿布氏杆菌病是由布氏杆菌（Brucella）引起的一类人兽共患的急、慢性传染病，在我国某些养鹿场中时有发生。大多数鹿感染布氏杆菌病后没有明显的临床表现，很难通过流行病学和临床症状进行确诊。目前对于鹿病的诊断多采用血清学及病原学检测方法，消除鹿布氏杆菌病最有效的方法是准确的诊断后，大规模地屠宰病鹿并进行无害化处理，从而有效地切断传染源。; 刘晓颖程世鹏冯二凯陈立志; 关键词：布氏杆菌病养鹿场慢性传染病人兽共患临床症状

多联检测装置: 本实用新型提供了一种多联检测装置，属于检测装置领域。多联检测装置包括：上卡，行卡上设置有通气孔、可视窗以及加样孔，加样孔设置为多个；下卡，下卡和上卡相对设置，下卡和上卡之间形成容纳空间，容纳空间和通气孔连通；检测试纸，检...; 程悦宁王振军罗国良冯二凯易立郭利程世鹏; 文献传递

检测水貂阿留申病毒的特异性引物及其在筛选健康水貂中的应用: 检测水貂阿留申病毒的特异性引物及其在筛选健康水貂中的应用，本发明的目的是针对水貂的阿留申病毒设计高灵敏度特异性检测引物，并将该引物应用于筛选未患阿留申病的水貂，该方法通过快速准确的检测水貂粪便是否携带阿留申病毒，进而判定...; 易立程悦宁程世鹏陈立志仝明薇岳志刚王建科赵航林鹏; 文献传递

狐狸脑炎——犬瘟热细胞培养弱毒二联疫苗免疫试验被引量：1: 1991年; 自1989年以来,先后在山东、黑龙江、吉林省五个地区应用狐狸脑炎——犬瘟热细胞培养弱毒二联疫苗进行免疫试验,共接种狐狸2008只。经近两年的流行病学调查和抽样血清抗体检测证明,该二联疫苗安全可靠,免疫原性好,接种疫苗后一个月,血清抗CAV—1和CDV中和抗体均达1.320,中和抗体持续半年以上,预防接种保护率达100％,有效地控制了疫情。; 聂金珍吴威程世鹏苗丽牛景华吴玉林魏绪忠崔连久; 关键词：狐狸脑炎犬瘟热

狂犬病病毒糖蛋白生物学功能研究进展被引量：7: 2016年; 狂犬病是由狂犬病病毒(rabies virus,RABV)感染中枢神经系统引起的致死性人畜共患传染病。RABV糖蛋白存在于病毒表面,它既是病毒的主要保护性抗原,诱导体液免疫产生中和抗体和刺激T细胞产生细胞免疫,又是病毒与细胞受体结合的结构,在病毒致病性和嗜神经性中发挥重要作用,与病毒毒力直接相关。作者归纳总结国内外RABV糖蛋白结构与功能研究进展,并对糖蛋白中和抗体的检测与评价进行阐述。将为进一步揭示RABV糖蛋白生物学功能奠定基础,为糖蛋白中和抗体的诊断提供理论参考,为控制和消灭狂犬病做出相应贡献。; 汪孟航朱洪伟何民辉温永俊程世鹏; 关键词：狂犬病糖蛋白中和抗体

犬瘟热病毒胶体金免疫层析检测试纸条及其制备方法: 本发明提供了犬瘟热病毒胶体金免疫层析检测试纸条及其制备方法，涉及胶体金检测试纸条技术领域，解决了现有的CDV检测技术存在的检测步骤繁琐、耗时，需要专业人员进行操作且检测主要依赖实验室的问题。该试纸条包括PVC底板，依次粘...; 易立曹智刚程悦宁仝明薇王建科林鹏程世鹏闫喜军; 文献传递

基因2型牛病毒性腹泻病毒河南株分离鉴定及全基因序列分析被引量：2: 2023年; 河南某地区牛场部分牛出现呼吸道症状,伴随有怀孕母牛的流产,本研究使用细胞培养的方法于病死牛脾脏中分离得到1株BVDV病毒,命名为BVDV-HEN01。该病毒在MDBK细胞上生长,未发生固缩、拉网等病变,可确定该毒株为1株非致细胞病变毒株;下载若干条BVDV全基因序列,经MegaAlign软件比对在同源性较高的区域设计全基因组扩增引物10对,经鉴定该毒株为BVDV-2型毒株,并扩增出该毒株的全基因组;直接免疫荧光法测得病毒TCID_(50)为10^(-4.1)/0.1 mL。使用电镜观察病毒颗粒,颗粒的直径为50 nm左右。对分离株进行同源性分析并绘制系统进化树,发现HEN01株与我国SD1301株进化关系密切。本实验所分离的毒株为1株新的BVDV-2b亚型毒株,全基因组序列测定的完成对于反向遗传工程与疫苗的研发有重大意义。; 王倩颖王廷龙刘可欣刘俊峰胡建军程世鹏张淑琴; 关键词：直接免疫荧光法电镜观察

胞内劳森菌PCR检测方法的建立及初步应用被引量：5: 2017年; 为建立一种用于检测胞内劳森菌的检测方法,本试验根据GenBank中公布的胞内劳森菌16SrRNA设计引物建立PCR诊断方法。结果显示:获得了大小为481bp的PCR产物,核苷酸序列同源性分析结果均为99%以上;特异性试验表明该方法对大肠杆菌、沙门菌、志贺菌、猪流行性腹泻病毒和金黄色葡萄球菌均为扩增阴性;敏感性试验表明该方法的最低检出量为32.8μg/L;对20份临床样品阳性检出率为15%。结果表明:该方法具有较好的特异性和敏感性,适用于临床检测胞内劳森菌。; 孙娜刘杏陈强刘莹温永俊程世鹏; 关键词：PCR