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吴方琴
作品数:
1
被引量:5
H指数:1
供职机构:
华中科技大学同济医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
熊欣
华中科技大学同济医学院
文强
华中科技大学同济医学院
张文才
华中科技大学同济医学院
杨进华
华中科技大学同济医学院
舒砚文
华中科技大学同济医学院
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2015
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ST2基因多态性与冠状动脉病变程度关系的研究
被引量:5
2015年
目的探讨ST2基因多态性与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的相关性。方法采用病例对照研究,选取2008-2012年在武汉协和医院就诊的湖北省汉族人群冠心病患者352例,根据临床情况分为心肌梗死(MI)组和非MI组,并根据冠状动脉造影中累及冠状动脉血管病变情况分组。从Hapmap中挑选ST2信号转导通路中单核苷酸多态性(SNPS)位点,采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术,分析其在心肌梗死人群中基因型和等位基因频率的分布,并研究其与冠心病人群中冠状动脉病变程度的相关性。结果共9个SNPS位点符合人选条件。其中ST2的核苷酸多态rsl2999364的基因型CC和TT分布频率在冠心病多支病变患者中高于单支病变组(P=0.016),其组合基因型TT+CT的分布频率在冠心病多支病变患者中低于单支病变人群(P=0.021)。经二元回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、高血压、糖尿病、冠心病家族史、体质指数、三酰甘油、总胆固醇等相关危险因素后,rsl2999364中的基因型CT(OR=0.47,95%CI:0.285-0.778,P=0.003)和TT+CT(OR=0.555,95%CI:0.347~0.888,P=0.014)是冠心病多支病变的独立保护因素,在MI组中这种保护作用依然独立存在(CT:OR=0.393,95%CI:0.189~0.813,P=0.012;TT+CT:0R=0.453,95%CI:0.228-0.901,P=0.024)。结论ST2基因多态rsl2999364与冠心病患者冠状动脉病变严重程度有关,是冠心病、心肌梗死患者多支病变的保护因素。
杨进华
吴方琴
文强
张文才
王燕鸽
熊欣
舒砚文
程龙献
关键词:
冠状动脉疾病
基因多态性
冠状动脉造影
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