文强
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ST2基因多态性与冠状动脉病变程度关系的研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨ST2基因多态性与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的相关性。方法采用病例对照研究，选取2008-2012年在武汉协和医院就诊的湖北省汉族人群冠心病患者352例，根据临床情况分为心肌梗死（MI）组和非MI组，并根据冠状动脉造影中累及冠状动脉血管病变情况分组。从Hapmap中挑选ST2信号转导通路中单核苷酸多态性（SNPS）位点，采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术，分析其在心肌梗死人群中基因型和等位基因频率的分布，并研究其与冠心病人群中冠状动脉病变程度的相关性。结果共9个SNPS位点符合人选条件。其中ST2的核苷酸多态rsl2999364的基因型CC和TT分布频率在冠心病多支病变患者中高于单支病变组（P=0．016），其组合基因型TT＋CT的分布频率在冠心病多支病变患者中低于单支病变人群（P=0．021）。经二元回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、高血压、糖尿病、冠心病家族史、体质指数、三酰甘油、总胆固醇等相关危险因素后，rsl2999364中的基因型CT（OR=0．47，95％CI：0．285-0．778，P=0．003）和TT＋CT（OR=0．555，95％CI：0．347～0．888，P=0．014）是冠心病多支病变的独立保护因素，在MI组中这种保护作用依然独立存在（CT：OR=0．393，95％CI：0．189～0．813，P=0．012；TT＋CT：0R=0．453，95％CI：0．228-0．901，P=0．024）。结论ST2基因多态rsl2999364与冠心病患者冠状动脉病变严重程度有关，是冠心病、心肌梗死患者多支病变的保护因素。
- 杨进华吴方琴文强张文才王燕鸽熊欣舒砚文程龙献
- 关键词：冠状动脉疾病基因多态性冠状动脉造影
- ST2/IL-33信号转导通路与糖尿病及其并发症关系的研究进展被引量：1
- 2015年
- 全球糖尿病患病率迅速增加,我国2010年成年人群的糖尿病患病率已达11.6%,成为全球糖尿病患病率增长速度最快的国家之一[1]。目前1型糖尿病作为一种自身免疫性疾病、2型糖尿病作为一种与肥胖密切相关的慢性炎症性疾病得到广泛认可。跨模型ST2（m ST2）选择性表达于Th2细胞表面,与其配体白细胞介素（IL）-33结合后形成ST2/IL-33信号转导通路,
- 文强程龙献
- 关键词：白细胞介素-33ST2信号转导通路心血管并发症胰腺外分泌
- 丹皮酚对人胶质母细胞瘤细胞中血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究丹皮酚(paeonol,Pae)对人胶质母细胞瘤细胞U251中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法以实时定量PCR法检测VEGF转录水平,以Western blot检测VEGF表达水平。结果 1Pae可呈剂量依赖性下调U251细胞中VEGF的转录水平,当Pae作用浓度分别为47、94、188、376、752和1 504μmol/L时,对U251细胞VEGF mRNA的抑制率分别为29.6%、43.94%、73.78%、79.49%、83.11%和88.06%;2Pae对U251细胞VEGF转录的抑制作用随着时间的延长而逐渐增强,在188μmol/L浓度下,当Pae作用时间分别为4、12和24h时,对U251细胞VEGF mRNA的抑制率分别为67.13%、71.33%和82.04%;3Pae可显著降低U251细胞VEGF蛋白的表达,以47、188、376、1 504μmol/L浓度的Pae分别作用U251细胞24h后,VEGF蛋白的表达水平量明显降低,并呈剂量依赖性减弱,以上浓度Pae对U251细胞VEGF蛋白表达的抑制率分别为33.09%、73.93%、81.23%和87.85%。结论 Pae可显著降低人胶质母细胞瘤细胞中VEGF的转录及表达,有可能通过下调VEGF表达而干预人胶质母细胞瘤细胞的血管新生及化疗敏感性。
- 汤浩楚冲文强张本平赵婕方峻
- 关键词：丹皮酚血管内皮生长因子胶质母细胞瘤血管新生
- IL-33基因单核苷酸多态性与糖代谢异常的相关性
- 2016年
- 目的探讨IL-33基因多态性与糖代谢异常（IGR）的相关性。方法采用病例对照研究,选取2008-2010年就诊于武汉市协和医院、同济医院、武钢医院心血管内科的IGR患者165例（IGR组）,选取上述医院同一时期糖代谢正常的非冠心病患者258例（对照组）。采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术,从HaPMaP挑选了IL-33的3个单核苷酸多态位点（rs10975520、rs1929992、rs11792633）,分析其在IGR组和对照组的基因型和等位基因频率的分布,以及与IGR人群的相关性。结果 rs1929992的基因型AA、GG、GA在IGR组和对照组中的分布频率分别为0.182、0.333、0.485和0.194、0.353、0.453;rs10975520的基因型GG、CC、GC的分布频率分别为0.200、0.285、0.515和0.221、0.333、0.446;rs11792633的基因型CC、TT、TC的分布频率分别为0.182、0.327、0.491和0.194、0.349、0.457,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;三者的等位基因频率在两组中的分布亦差异无统计学意义（P〉0.05）。二元Logistic回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、体质量指数（BMI）、三酰甘油（TG）等危险因素后显示,rs1929992、rs10975520、rs11792633与IGR无明显相关性（P〉0.05）。结论 IL-33的基因多态性可能与汉族人群IGR无关。
- 戴文琴杨进华文强吴芳琴程龙献
- 关键词：糖代谢异常基因多态性
- ST2基因多态性与汉族人群糖尿病的相关性研究
- 2015年
- 目的探究ST2基因单核苷酸多态性（SNPs）与糖尿病发病风险的相关性。方法选取2008~2010年收治的1 726例资料完整的住院患者,将其分为糖尿病组（409例）和非糖尿病组（1 317例）,利用HapMap数据库选取10个ST2基因标签SNPs,采用TagMan荧光探针法检测位点多态性,应用Logistic回归模型分析SNPs与糖尿病发病风险之间的相关性。结果 1所选10个ST2基因SNPs中rs10515922基因型频数在糖尿病组和非糖尿病组的分布差异具有统计学意义（P=0.035）;二元Logistic回归分析在校正年龄、性别、体重指数（BMI）、腰围、甘油三酯、总胆固醇、吸烟、饮酒、高血压病及冠心病后,相比其TT基因型,TC、TC＋CC基因型糖尿病风险分别下降34%和33%（95%CI 0.493~0.883,P=0.005;95%CI0.506~0.889,P=0.005）;不同rs10515922基因型患者之间的BMI、腰围、甘油三酯、总胆固醇水平差异无统计学意义。2与非糖尿病组相比,糖尿病组更易患冠心病和高血压病（62.6%vs.45.3%,P〈0.01;57.2%vs.37.5%,P〈0.01）。结论 ST2基因rs10515922可能是汉族人群糖尿病的独立保护因素。
- 文强吴芳琴吴晶晶杨进华连亦田陈朱越程龙献舒砚文
- 关键词：糖尿病单核苷酸多态性
