杨进华
- 作品数:6 被引量:18H指数:3
- 供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 干细胞治疗联合有氧运动对急性心肌梗死大鼠左心室重塑的影响
- 2023年
- 目的观察干细胞治疗联合有氧运动对急性心肌梗死大鼠左心室重塑的影响。方法采用结扎冠状动脉前降支方法将60只6周龄雄性Wistar大鼠制成急性心肌梗死动物模型,并随机分为模型组、干细胞组、运动组及观察组,同时选取10只健康Wistar大鼠纳入假手术组。干细胞组和观察组大鼠于造模成功后经尾静脉输注骨髓间充质干细胞悬液,运动组和观察组大鼠于造模4周后给予跑台运动干预(每天运动60 min,每周运动5 d,连续运动8周)。于造模4周后及末次训练结束时利用递增负荷运动实验评估大鼠运动能力,于末次训练结束时采用超声成像系统检测大鼠心脏结构及功能,取左心室组织进行Masson染色并计算胶原容积分数,采用实时荧光定量PCR技术检测大鼠心肌脑钠肽(BNP)、β-肌球蛋白重链(β-MHC)、αMHC mRNA表达量以及α-MHC/β-MHC比值。结果与假手术组比较,模型组力竭时间、力竭距离明显缩短,最快跑速、左心室射血分数(LVEF)、左心室缩短分数(LVFS)、α-MHC表达量及α-MHC/β-MHC比值显著降低(P<0.05),安静时心率、胶原容积分数、BNP和β-MHC表达量显著增加(P<0.05)。与模型组比较,干细胞组力竭时间、力竭距离、最快跑速、安静时心率、BNP、β-MHC、α-MHC和α-MHC/β-MHC比值均无显著变化(P>0.05),LVEF和LVFS均明显升高(P<0.05),胶原容积分数显著降低(P<0.05);观察组力竭时间、力竭距离、最快跑速、LVEF、LVFS、α-MHC表达量和α-MHC/β-MHC比值均明显增加(P<0.05),安静时心率、胶原容积分数、BNP和β-MHC表达量均明显降低(P<0.05)。与干细胞组比较,观察组力竭时间、力竭距离、最快跑速、α-MHC表达及α-MHC/β-MHC比值均明显增加(P<0.05),安静时心率、胶原容积分数、BNP及β-MHC表达均明显降低(P<0.05))。结论单纯有氧运动或干细胞治疗均可抑制心肌梗死大鼠左心室重塑并改善心功能,两种疗法联用具有协同作用
- 乔冰杨进华王晨宇刘静万琼
- 关键词:有氧运动干细胞疗法心脏重塑
- 白细胞介素33/ST2信号转导通路与冠心病关系的研究进展被引量:5
- 2015年
- ST2是近年来新发现的一个心肌标志物,而白细胞介素33(interleukin 33,IL-33)是ST2的特异配体,通过与ST2结合,IL-33/ST2组成一种新的信号转导通路,参与T细胞介导的免疫应答,在多种炎症、免疫疾病中起着重要的作用。多项研究表明,ST2能够独立预测心力衰竭及心肌梗死患者的死亡率[1-4]。另外,ST2在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)
- 杨进华程龙献
- 关键词:冠心病ST2
- 缬沙坦和非那雄胺联合治疗高血压合并良性前列腺增生被引量:8
- 2013年
- 目的联合应用缬沙坦、非那雄胺治疗高血压合并良性前列腺增生(BPH)患者,观察降压及BPH临床症状改善效果。方法采用随机平行对照的临床实验方法,入选2008-09-2010-12河南大学淮河医院门诊或住院的高血压合并BPH患者372例,分成3组:A组(口服缬沙坦80mg/d,n=138)、B组(口服缬纱坦80mg/d+非那雄胺组5mg/d,n=128)和C组(口服多沙唑嗪4mg/d+非那雄胺组5mg/d,n=106)。进行为期12月的观察,每3月随访1次。观察患者的血压水平、国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺总体积以及残余尿量,评价各组患者的临床治疗情况。结果治疗6月后,3组患者前列腺总体积均较治疗前缩小(P<0.05)。C组前列腺体积缩小幅度大于A、B两组[治疗前后差值为(11.7±6.2)比(8.2±2.1)、(7.7±4.6)mL,均P<0.01]。治疗12月后,3组患者的IPSS和残余尿量均较治疗前减少,Qmax均较治疗前增加。B、C两组IPSS、Qmax及残余尿量的改善幅度大于A组[分别为IPSS:(6.8±2.6)、(7.9±2.3)比(2.6±2.2);Qmax:(3.2±1.4)、(5.3±1.2)比(1.5±1.1)mL/s;残余尿量:(15.3±21.4)、(16.8±5.9)比(8.1±9.2)mL;均P<0.01]。总的不良反应发生率为3.2%,其中A组2例(1.4%),B组4例(3.1%),C组6例(5.7%)。结论缬沙坦联合非那雄胺可改善高血压合并BPH患者的IPSS、Qmax和残余尿量水平。
- 杨进华万琪琳王治中程冠昌程龙献
- 关键词:非那雄胺良性前列腺增生高血压
- ST2基因多态性与冠状动脉病变程度关系的研究被引量:5
- 2015年
- 目的探讨ST2基因多态性与冠心病患者冠状动脉狭窄程度的相关性。方法采用病例对照研究,选取2008-2012年在武汉协和医院就诊的湖北省汉族人群冠心病患者352例,根据临床情况分为心肌梗死(MI)组和非MI组,并根据冠状动脉造影中累及冠状动脉血管病变情况分组。从Hapmap中挑选ST2信号转导通路中单核苷酸多态性(SNPS)位点,采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术,分析其在心肌梗死人群中基因型和等位基因频率的分布,并研究其与冠心病人群中冠状动脉病变程度的相关性。结果共9个SNPS位点符合人选条件。其中ST2的核苷酸多态rsl2999364的基因型CC和TT分布频率在冠心病多支病变患者中高于单支病变组(P=0.016),其组合基因型TT+CT的分布频率在冠心病多支病变患者中低于单支病变人群(P=0.021)。经二元回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、高血压、糖尿病、冠心病家族史、体质指数、三酰甘油、总胆固醇等相关危险因素后,rsl2999364中的基因型CT(OR=0.47,95%CI:0.285-0.778,P=0.003)和TT+CT(OR=0.555,95%CI:0.347~0.888,P=0.014)是冠心病多支病变的独立保护因素,在MI组中这种保护作用依然独立存在(CT:OR=0.393,95%CI:0.189~0.813,P=0.012;TT+CT:0R=0.453,95%CI:0.228-0.901,P=0.024)。结论ST2基因多态rsl2999364与冠心病患者冠状动脉病变严重程度有关,是冠心病、心肌梗死患者多支病变的保护因素。
- 杨进华吴方琴文强张文才王燕鸽熊欣舒砚文程龙献
- 关键词:冠状动脉疾病基因多态性冠状动脉造影
- IL-33基因单核苷酸多态性与糖代谢异常的相关性
- 2016年
- 目的探讨IL-33基因多态性与糖代谢异常(IGR)的相关性。方法采用病例对照研究,选取2008-2010年就诊于武汉市协和医院、同济医院、武钢医院心血管内科的IGR患者165例(IGR组),选取上述医院同一时期糖代谢正常的非冠心病患者258例(对照组)。采用Sequenom MassArray和Taqman基因分型技术,从HaPMaP挑选了IL-33的3个单核苷酸多态位点(rs10975520、rs1929992、rs11792633),分析其在IGR组和对照组的基因型和等位基因频率的分布,以及与IGR人群的相关性。结果 rs1929992的基因型AA、GG、GA在IGR组和对照组中的分布频率分别为0.182、0.333、0.485和0.194、0.353、0.453;rs10975520的基因型GG、CC、GC的分布频率分别为0.200、0.285、0.515和0.221、0.333、0.446;rs11792633的基因型CC、TT、TC的分布频率分别为0.182、0.327、0.491和0.194、0.349、0.457,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);三者的等位基因频率在两组中的分布亦差异无统计学意义(P〉0.05)。二元Logistic回归校正年龄、性别、吸烟和饮酒、体质量指数(BMI)、三酰甘油(TG)等危险因素后显示,rs1929992、rs10975520、rs11792633与IGR无明显相关性(P〉0.05)。结论 IL-33的基因多态性可能与汉族人群IGR无关。
- 戴文琴杨进华文强吴芳琴程龙献
- 关键词:糖代谢异常基因多态性
- ST2基因多态性与汉族人群糖尿病的相关性研究
- 2015年
- 目的探究ST2基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病发病风险的相关性。方法选取2008~2010年收治的1 726例资料完整的住院患者,将其分为糖尿病组(409例)和非糖尿病组(1 317例),利用HapMap数据库选取10个ST2基因标签SNPs,采用TagMan荧光探针法检测位点多态性,应用Logistic回归模型分析SNPs与糖尿病发病风险之间的相关性。结果 1所选10个ST2基因SNPs中rs10515922基因型频数在糖尿病组和非糖尿病组的分布差异具有统计学意义(P=0.035);二元Logistic回归分析在校正年龄、性别、体重指数(BMI)、腰围、甘油三酯、总胆固醇、吸烟、饮酒、高血压病及冠心病后,相比其TT基因型,TC、TC+CC基因型糖尿病风险分别下降34%和33%(95%CI 0.493~0.883,P=0.005;95%CI0.506~0.889,P=0.005);不同rs10515922基因型患者之间的BMI、腰围、甘油三酯、总胆固醇水平差异无统计学意义。2与非糖尿病组相比,糖尿病组更易患冠心病和高血压病(62.6%vs.45.3%,P〈0.01;57.2%vs.37.5%,P〈0.01)。结论 ST2基因rs10515922可能是汉族人群糖尿病的独立保护因素。
- 文强吴芳琴吴晶晶杨进华连亦田陈朱越程龙献舒砚文
- 关键词:糖尿病单核苷酸多态性