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易广才

作品数:39 被引量:92H指数:5
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 4篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 9篇病毒
  • 8篇生殖
  • 8篇基因
  • 7篇生殖支原体
  • 7篇胎儿
  • 7篇综合征
  • 6篇原体
  • 6篇聚合酶
  • 6篇合酶
  • 5篇细胞
  • 5篇酶链反应
  • 5篇聚合酶链反应
  • 5篇巨细胞
  • 4篇人微小病毒
  • 4篇胎儿组织
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇麂属
  • 4篇巨细胞病毒
  • 4篇PCR

机构

  • 28篇南京市妇幼保...
  • 7篇南京师范大学
  • 5篇南京铁道医学...
  • 4篇东南大学
  • 4篇南京医科大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 39篇易广才
  • 13篇单祥年
  • 12篇邵振堂
  • 9篇阮滨
  • 6篇刘邺
  • 4篇张晓梅
  • 4篇陈华
  • 3篇陈金东
  • 3篇陈静琴
  • 3篇林远珊
  • 3篇李凤山
  • 3篇陈春华
  • 3篇季桂兰
  • 2篇蒋涛
  • 2篇蒋清
  • 2篇鲁晓萱
  • 2篇许莉英
  • 2篇季修庆
  • 2篇童华
  • 2篇王爱玲

传媒

  • 17篇中国优生与遗...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇国外医学(妇...
  • 1篇南京人口管理...
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇四川动物
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇第五届全国优...
  • 1篇江苏省遗传学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 8篇2002
  • 8篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1994
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
通用引物PCR同时检测胎儿组织中4种疱疹病毒
易广才邵振堂阮滨
介绍了一种敏感特异简便快速同时检测四种疱疹病毒的通用引物PCR,用于临床检测和流行病学研究。采用的方法是在疱疹病毒的高度同源序列DNA聚合酶基因区内设计一对通用引物,能对上述4种病毒基因同时进行扩增,由于不同病毒两引物之...
关键词:
关键词:疱疹病毒聚合酶链反应胎儿组织
应用基因芯片研究妇科恶性肿瘤相关基因表达
目的应用基因微矩阵芯片研究妇科恶性肿瘤相关基因表达。方法分别提取癌组织和正常对照组织mRNA,经反转录分别用Cy3-dCTP和Cy5-dCTP荧光标记cDNA,获得两组探针,混合后与基因芯片H40s(基因点数为4096点...
易广才单祥年邵振堂
关键词:宫颈鳞癌乳腺导管浸润癌基因表达谱
文献传递
1899例羊水细胞遗传学分析
1997年
本文报道1899例羊水细胞遗传学检查中,异常染色体核型21例,总异常率1.11%,并经过分析认为,掌握羊水检查的适应证、在妊娠中期进行down’s综合征筛查,可有助于提高异常染色体核型检出率。
邵振堂刘邺陈春华林运珊易广才
关键词:羊水细胞遗传学分析染色体异常检出率产前诊断
用逆转录套式PCR检测风疹病毒RNA被引量:1
2000年
目的 :介绍一种简便快速准确检测标本中风疹病毒RNA的分子生物学方法用于诊断孕妇感染和胎儿的先天性感染风疹病毒。方法 :选择风疹病毒基因组中编码膜糖蛋白E1基因中的一个片段作为靶序列进行RT Nested PCR扩增 ,扩增片段的长度用Kodak数码凝胶分析软件 1D2 .0 3版本进行分析 ,并用内切酶酶切进行证实。结果 :风疹病毒在早孕妇女中的阳性率为 1.6 3 % ( 4/ 2 45 ) ;在中妊娠羊水中的阳性率为 1.17% ( 1/ 85 ) ;在畸形胎儿或死胎的阳性率为 14.81% ( 16 / 10 8)。结论 :1.RT Nested PCR检测和内切酶位点分析是诊断风疹病毒感染的简便准确的方法 ;2 .风疹病毒感染是造成胎儿畸形或死胎不可忽视的原因 。
丁虹娟易广才郑广英
关键词:风疹病毒内切酶羊水胎儿组织PCR
脆性X综合征的筛查及基因诊断
2001年
目的 :建立一种简便快速初步筛查脆性X综合征智力缺陷基因FMR - 1突变的方法。方法 :采用套式PCR技术对新生儿及婴幼儿的足跟血X染色体上基因FMR - 1CGG重复序列进行扩增 ,通过对其拷贝数的鉴定筛查其突变型。结果 :共筛查 5 2 0 0例新生儿和婴幼儿 ,查出 1例男婴患者 ,其母亲是携带者。结论 :套式PCR能简便快速地初筛出人群中携带者和可疑患者 ,对脆性X综合征的早期诊断和产前诊断有应用价值。
易广才阮滨刘邺邵振堂单祥年鲁晓萱
关键词:脆性X综合征FMR-1基因基因诊断
PCR检测子宫内膜组织中巨细胞病毒核酸
1996年
本文用改良套式PCR即“一管单次扩增套式PCR”(又称“链置换式扩增“扩增了10个新鲜子宫内膜癌组织标本和11个石蜡切片中HCMVDNA,总阳性率为80.95%,而对照组10个正常子宫内膜组织阳性率为40%,经X2检验,P<0.05,提示子宫内膜癌的发生可能与HCMV感染有关。并同时讨论了改良套式PCR高敏感性、高特异性和低污染可能性的优点。
易广才邵振堂李风山单祥年陈金东蒋清
关键词:人巨细胞病毒子宫内膜癌聚合酶链式反应
用套式PCR检测新生儿先天性巨细胞病毒感染
1994年
选取HCMVAD169株EcoRIJ片段区的IEA基因第四外显子为扩增靶序列,合成两对引物,外引物扩增242bp片段,内引物扩增146bp的片段,此方法很灵敏,可检测5-10fgHCMvDNA。我们随机采集51名新生儿脐带血,应用NaI法提取全血DNA为模板进行扩增,结果表明:32名为HCMVDNA阳性,以口腔粘液DNA(40名)为模板进行扩增,24名为HCMVDNA阳性。因此,套式PCR可用于临床上快速准确地检测HCMV。
单祥年易广才邱定红陈金东鲁晓萱
关键词:HCMV先天性巨细胞病毒感染阳性新生儿脐带血外显子
用于PCR检测的临床标本和石蜡切片的简便处理法
1996年
本文以套式PCR检测HCMV为例研究了用于PCR检测的全血和血清、口腔和宫颈粘液、羊水、新鲜组织及石蜡切片等标本的多种处理方法,并对各种方法的特点进行比较,这些方法的特点是简便快速,所需试剂和仪器低廉适合于基层医院推广使用。
易广才单祥年邵振堂蒋清
关键词:聚合酶链反应临床标本石蜡切片
多重PCR检测CT、MG和NG的建立及其在流产和不孕中的应用被引量:4
2001年
目的 :建立一种多重PCR能同时检测 3种性传播疾病病原体 :CT、MG、NG并运用于流产和不孕的研究。方法 :选择沙眼衣原体、生殖支原体、淋球菌染色体或质粒的保守序列分别设计 3对引物扩增片段长度为 473、2 81、390bp ,再分别用内切酶TaqI、EcoRI、MspI消化后得到的片段长度为 (2 92 ;181bp)、(136 ;145bp)、(2 5 0 ;140bp)加以证实。结果 :阴道拭子 :CT阳性率 2 4 7% (2 1/ 85 ) ;MG阳性率 :16 5 % (14/ 85 ) ;NG阳性率 :1.18% (1/ 85 ) ,总阳性率 :42 % (36 / 85 ) ;组织 :CT阳性率 :18.8% (18/ 96 ) ;MG阳性率 :16 .4% (16 / 96 ) ;NG阳性率 :1.0 4% (1/ 96 ) ;总阳性率 :36 .5 % (35 / 96 )。结论 :1 多重PCR辅以内切酶图谱是检测多种传播性疾病病原体的简便有效的方法 ;2 CT、MG、NG是引起女性生殖系统感染的常见病原体并导致女性不孕、流产、死胎死产的主要原因之一。
易广才
关键词:沙眼衣原体生殖支原体内切酶流产不孕
基因芯片在宫颈癌、卵巢癌和乳腺癌相关基因表达研究中的运用被引量:6
2003年
目的 应用基因微矩阵芯片筛查妇科恶性肿瘤相关基因表达。方法 分别提取癌组织和正常对照组织mRNA ,分别用Cy3 dCTP和Cy5 dCTP经反转录荧光标记cDNA ,获得两组探针 ,将探针混合后与基因芯片H4 0s(基因点数为4 0 96点 ,上海联合基因公司提供 )杂交 ,经严格洗片后用GenePix4 0 0 0B扫描仪进行扫描 ,获得荧光信号图像 ,用GenePixPro3 0图像处理软件对图像进行处理 ,获得两种组织中差异表达的基因信息。结果 在子宫颈癌组织中差异表达的基因 2 4 6 1% (10 0 8/4 0 96 ) ,其中表达降低 (下调趋势 )占 11 2 8% (4 6 2 /4 0 96 ) ;表达增高 (上调趋势 )占 13 32 % (5 4 6 /4 0 96 )。在卵巢癌组织中差异表达的基因 2 4 0 2 % (984 /4 0 96 ) ,其中表达降低 (下调趋势 )占 12 6 7% (5 19/4 0 96 ) ,表达增高 (上调趋势 )占 11 35 % (4 6 5 /4 0 96 ) ;在乳腺癌组织中差异表达的基因占 9 6 7% (396 /4 0 96 ) ,其中表达降低 (下调趋势 )占 4 5 9% (188/4 0 96 ) ,表达增高(上调趋势 )的 5 0 8% (2 0 8/4 0 96 )。在 3种癌组织中同时出现表达差异的基因有 1 37%。结论 子宫颈癌。
易广才单祥年邵振堂
关键词:基因芯片宫颈癌卵巢癌乳腺癌基因表达妇科
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