单祥年
- 作品数：181 被引量：699H指数：14
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 应用基因芯片研究妇科恶性肿瘤相关基因表达
- 目的应用基因微矩阵芯片研究妇科恶性肿瘤相关基因表达。方法分别提取癌组织和正常对照组织mRNA,经反转录分别用Cy3-dCTP和Cy5-dCTP荧光标记cDNA,获得两组探针,混合后与基因芯片H40s(基因点数为4096点...
- 易广才单祥年邵振堂
- 关键词：宫颈鳞癌乳腺导管浸润癌基因表达谱
- 文献传递
- CDKN2/p16基因5′-CpG岛SmaI位点甲基化与肺癌的关系被引量：9
- 2000年
- 目的 研究CDKN2 /p16基因 5′端调控序列CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法 采用对甲基化敏感的核酸内切酶SmaⅠ ,酶切基因组DNA的方法 ,对 89例肺癌标本和 10例正常肺组织的CDKN2 /p16基因进行Southern杂交分析。结果 89例肺癌中 ,CDKN2 /p16基因甲基化者 15例 ,甲基化频率为 16 .9%。 42例p16蛋白阴性的肺癌患者中 ,有 12例发生甲基化 ,甲基化频率为 2 8.6 % ;另有 47例p16蛋白阳性患者中仅有 3例发生甲基化。 10例正常肺组织中均未发现CDKN2 /p16基因有甲基化现象。结论 CDKN2 /p16基因 5′端CpG岛甲基化是该基因失活的重要机制 ,是肺癌细胞区别于正常细胞的分子事件之一 。
- 苏长青叶玉坤汪栋张卫兵张志敏邱红单祥年
- 关键词：肺肿瘤CDKN2/P16基因甲基化核酸内切酶
- 应用单克隆抗体的血清总T_3和T_4放射免疫分析试剂盒的研制及临床应用
- 1991年
- 本文报道了用高品质抗三碘甲腺原氨酸(T_3)和甲状腺素(T_4)单克隆抗体参于研制成血清总 T_4、T_4放射免疫分析试剂盒。经方法学鉴定及临床应用,显示这种试剂盒灵敏度高(T_3最小可测值为0.15～0.19nmol/L,T_40.64～1.4nmol/L),NSB 低(T_3<4.5%、T_4<3.1%),反应平衡时间短(15min),特异性、准确性和稳定性均良好等优点。
- 刘璐吴复平朱建衡李锡麟龚苏平蒋清林育彤刘浦单祥年高翼之唐国忠殷林祥赵夏令
- 关键词：放射免疫分析试剂盒血清单克隆抗体甲状腺素经方
- 赤麂Sry基因的定位及Y染色体的鉴别被引量：1
- 2001年
- 应用流式细胞仪分离赤麂的1,Y_1,Y_2染色体,通过简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应(DOP-PCR)增加模板数量.用人的性别决定基因HMG框内设计1对引物进行PCR扩增.在雄性赤麂Y_2染色体DOP-PCR产物中扩增出与人SRY基因同源的Sry基因片段,经克隆测序后,初步证明赤麂Y_2染色体是真正的Y染色体,同时对赤麂Sry基因进行了初步定位.
- 张悦单祥年刘宁生鲁晓萱聂文惠杨凤堂王金焕陈玉泽
- 关键词：赤麂SRY基因DOP-PCR性染色体性别鉴定
- 应用DNA pooling技术对一例母系遗传非综合征耳聋大家系进行全基因组扫描被引量：1
- 2000年
- 目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool的等位基因频率的差别 ,发现全基因组共 45个位点患者pool中出现某一较高频率的等位基因 ,并通过统计学处理确定其差异 ,这些位点即为连锁分析的候选位点。结论
- 刘宁生严明单祥年武景阳杨焕明刘万清贺林
- 关键词：母系遗传线粒体突变全基因组扫描
- 南京市部分幼儿TT病毒DNA检测及基因序列分析被引量：2
- 2001年
- 目的 了解幼儿人群中TT病毒的流行率及基因型别。方法 设计、合成引物 ,采用半套式聚合酶链反应 (hemi nestedPCR)方法检测幼儿血清标本并进行序列分析。结果 在 110份幼儿血清中 ,TTVDNA总检出率为 12 73 %。在 10 7名ALT正常 ,抗HAV IgM、HBsAg、抗HCV阴性的幼儿血清中 ,TTVDNA检出率为 11 2 % (12 / 10 7) ;从 1名ALT升高幼儿血清中检出TTVDNA ,从 2名HBsAg阳性幼儿血清中检出TTVDNA阳性血清 1份。对 2株TTVDNA阳性株序列分析结果显示 ,它们与日本分离株N2 2、TA2 78(G1a)、TX0 11(G1b)、TS0 0 3(G2a)、NA0 0 4(G2b)和中国株CHN1相应位置核苷酸序列的同源性分别为 83 3 % / 86 9%、84 2 % / 87 8%、93 7% / 98 6 %、6 7 6 % /6 7 1%、6 4 9% / 6 4 4%、83 8% / 88 3 % ,经系统发育分析它们同属于G1b型。结论 幼儿人群中存在TTV感染 ,TTV流行率为 12 73%。TTV感染可能存在血源传播途径外的其他传播途径 。
- 潘秀珍单祥年唐家琪廖晓秋郭恒彬李先富
- 关键词：TT病毒聚合酶链反应
- 用套式PCR检测新生儿先天性巨细胞病毒感染
- 1994年
- 选取ＨＣＭＶＡＤ１６９株ＥｃｏＲＩＪ片段区的ＩＥＡ基因第四外显子为扩增靶序列，合成两对引物，外引物扩增２４２ｂｐ片段，内引物扩增１４６ｂｐ的片段，此方法很灵敏，可检测５－１０ｆｇＨＣＭｖＤＮＡ。我们随机采集５１名新生儿脐带血，应用ＮａＩ法提取全血ＤＮＡ为模板进行扩增，结果表明：３２名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，以口腔粘液ＤＮＡ（４０名）为模板进行扩增，２４名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性。因此，套式ＰＣＲ可用于临床上快速准确地检测ＨＣＭＶ。
- 单祥年易广才邱定红陈金东鲁晓萱
- 关键词：HCMV先天性巨细胞病毒感染阳性新生儿脐带血外显子
- 肝炎病人中不同基因型TTV的检出及序列分析被引量：2
- 2001年
- 目的 了解TTV在肝炎病人中的感染率及基因型别。方法 采用半套式PCR方法 ,对 72例不同型别的肝炎病人血清进行TTVDNA的PCR检测并对部分阳性株进行序列测定及计算机分析。结果 在 72例不同肝炎病人中 ,共检出39例TTVDNA阳性血清 ,总检出率为 5 4 16 %。其中在非甲 庚型肝炎病人中TTVDNA阳性率为 87 5 % ,而在明确诊断为甲 庚型肝炎病人中TTVDNA阳性率为 5 0 % ,两组相比差异显著 (χ2 =4 0 2 78,P <0 0 5 )。测序的 6个分离株相互间的核酸同源性为 6 0 4%～ 93 2 % ,氨基酸的同源性为 5 4 1%～97 3%。这 6个分离株与 9个G1、G2代表株核酸的同源性为6 0 4%～ 99 1% ,氨基酸的同源性为 5 5 4%～ 98 6 %。经系统发育分析表明这 6株TTV可分属于G1、G2两个基因型的 4个亚型。结论 非甲 庚型肝炎病人的TTV感染率明显高于明确病原的甲 庚型肝炎病人。TTV感染与肝炎有关 ,可能是非甲 庚型肝炎的病原之一。检出的TTV至少可分属于G1、G2两个基因型中的
- 潘秀珍单祥年唐家琪李先富郭恒彬
- 关键词：TT病毒病毒性肝炎
- 小麂线粒体基因组全序列的测定和分析被引量：19
- 2004年
- 通过建立麂属动物小麂线粒体DNA文库、鸟枪法测序 ,获得了小麂线粒体基因组全序列并对其基因组成、蛋白质的编码序列、tRNA基因等结构作了详细分析 ,这也是国内有关哺乳动物线粒体基因组全序列的首次报道。与其他哺乳动物线粒体基因组全序列的比较研究发现 :全长为 16 35 4bp的小麂线粒体基因组同样编码 13种蛋白质、2种rRNA和 2 2种tRNA ,除了用于调控线粒体DNA复制和转录的D Loop区以外 ,小麂线粒体基因组各基因长度、位置与其他哺乳动物相似 。
- 张晓梅单祥年施燕峰张海军李健郑爱玲
- 关键词：小麂线粒体基因组
- 肿瘤抑制基因CDKN2/p16与肺癌
- 1999年
- 苏长青单祥年
- 关键词：肺肿瘤肿瘤抑制基因
