谢志国
- 作品数：19 被引量：64H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划湖南省科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调节性T细胞在小鼠肥胖早期的数量变化及其对内脏脂肪巨噬细胞亚型的调节作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨调节性T细胞(Tregs)在肥胖小鼠的变化及其对脂肪巨噬细胞的调节。方法建立C57BL/6小鼠的肥胖模型,分别在4、10和20周龄观察代谢指标,脾脏内Tregs和脂肪组织内M1/M2型巨噬细胞的数量。用雷帕霉素干预肥胖小鼠,观察其刺激Tregs后对代谢和脂肪炎症的影响。结果 C57BL/6小鼠在20周龄时建成早期肥胖模型,肥胖组小鼠的附睾旁脂肪质量和瘦素水平显著高于对照组(P<0.05),但两组血糖和胰岛素水平差异均无统计学意义(P均>0.05),同时,肥胖小鼠脂肪巨噬细胞数量增加,而Tregs呈下降趋势。雷帕霉素干预可使脾脏内Tregs数量显著增加,且伴有代谢紊乱的改善和脂肪M1/M2比例降低。结论肥胖早期Tregs数量的下降可能与脂肪巨噬细胞的浸润及亚型分布异常有关。
- 李霞汤晓涵唐丽丽俞海波谢志国周智广
- 关键词：肥胖调节性T细胞巨噬细胞内脏脂肪组织
- 1型糖尿病的表观遗传学研究进展被引量：5
- 2018年
- 1型糖尿病（T1DM）是由T淋巴细胞介导的对胰岛B细胞破坏而导致胰岛素绝对缺乏的疾病。
- 谢志国孙肖霄黄干周智广
- 关键词：1型糖尿病表观遗传学细胞破坏细胞介导胰岛素胰岛B
- 评价胰岛β细胞损伤的生物标志物被引量：3
- 2015年
- 糖尿病是一种遗传和环境等因素共同作用而导致的，以糖代谢紊乱和血糖升高为主要表现的临床综合征，胰岛素绝对或相对缺乏是其病理生理的主要特征。能预测或直接反映胰岛β细胞损伤的相关生物标志物将有助于对糖尿病患者进行早期干预，从而提高生活质量和延长寿命。近年来国际学者在传统指标基础上，对直接反映胰岛β细胞损伤的新指标进行了深入研究，并取得了若干进展。本文就评价胰岛β细胞损伤的生物标志物作如下阐述。
- 刘颖丰谢志国黄干周智广
- 关键词：胰岛Β细胞损伤生物标志物临床综合征糖代谢紊乱血糖升高病理生理
- 新诊断1型糖尿病患者器官特异性自身抗体研究被引量：13
- 2019年
- 目的探讨新诊1型糖尿病(T1DM)患者胰岛自身抗体和其他器官特异性自身抗体的分布规律,及其与临床特征的关系。方法选取2015年1月至2017年12月于中南大学湘雅二医院门诊或住院的205例新诊断T1DM患者为研究对象,170例健康人群作为对照组,采用放射配体法检测血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、胰岛素瘤相关蛋白-2抗体(IA-2A)和锌转运体8自身抗体(ZnT8A)等胰岛自身抗体,以及甲状腺过氧化物酶抗体(TPOA)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)、21-羟化酶抗体(21-OHA)、组织型转谷氨酰酶抗体(tTGA)等其他器官特异性抗体。对阳性患者进一步检测甲状腺和肾上腺皮质功能,探讨T1DM患者联合检测胰岛自身抗体的阳性率,以及合并其他器官特异性抗体的阳性率和关联性,并研究其与临床特征的关系。采用卡方检验、单因素方差分析以及非参数检验等方法进行统计分析。结果(1)T1DM患者GADA、IA-2A和ZnT8A阳性率均高于健康对照组[分别为70.2%(144/205)比0.6%(1/170)、42.9%(88/205)比0和30.7%(63/205)比0(0/170)]。(2)T1DM患者TPOA、TGA和21-OHA阳性率均高于健康对照组(分别为24.9%比7.6%、18.5%比5.9%、2.9%比0,χ2=19.493、13.332、3.375,均P<0.05);tTGA阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)T1DM患者联合检测GADA、IA-2A和ZnT8A可使阳性率达82.9%。(4)GADA、IA-2A阳性的T1DM患者更易合并TPOA和TGA阳性,IA-2A阳性者容易合并tTGA阳性;拥有2个或更多胰岛自身抗体的患者更易合并TPOA和TGA阳性。(5)T1DM患者合并Graves病的比例高于健康对照(4.4%比0.6%,P<0.05)。结论T1DM患者易合并其他器官特异性自身抗体。对胰岛自身抗体阳性、特别是多抗体阳性的T1DM患者,筛查其他器官特异性自身抗体有重要的临床意义。
- 谢志国邬婷李霞黄干周智广
- 关键词：胰岛自身抗体
- 1型糖尿病遗传学研究进展被引量：6
- 2020年
- 1型糖尿病(T1DM)是由T淋巴细胞介导的对胰岛β细胞的选择性破坏而导致胰岛素绝对缺乏的器官特异性自身免疫性疾病。遗传因素和环境因素相互作用,共同参与了1型糖尿病的发生发展。通过家系连锁分析、候选基因关联研究以及全基因组关联研究,迄今为止已经定位了60余个T1DM的易感位点。本文回顾了T1DM遗传学方面的研究进展,并对易感基因应用于T1DM的遗传风险预测进行了展望。
- 孙肖霄黄干谢志国周智广
- 关键词：1型糖尿病易感基因
- 成人隐匿性自身免疫糖尿病患者HLA-Ⅱ类易感等位基因及基因型的鉴定被引量：3
- 2017年
- 目的 鉴定中国汉族成人隐匿性自身免疫糖尿病（LADA）患者人类白细胞抗原（HLA）-DRB1、DQA1与DQB1易感等位基因及基因型.方法 采用PCR直接测序法（PCR-SBT）,对1999至2015年主要来自湖南汉族地区652例LADA患者和1 181名健康对照的HLA-DRB1、DQA1与DQB1位点进行高分辨基因分型.分析比较LADA患者与健康对照组的基因频率.结果 中国汉族LADA患者HLA-DQA1易感等位基因为DQA1＊ 03（OR=1.23,Pc =0.028）;DQB1易感等位基因有4种,分别为DQB1＊ 0201（OR=2.24,Pc＜0.001）、DQB1＊ 0303（OR=1.30,Pc=0.030）、DQB1＊0304（OR=10.23,Pc =0.004） 、DQB1＊ 0401（OR=1.94,Pc ＜0.001）;DRB1易感等位基因有3种,分别为DRB1＊0301 （OR =2.10,Pc ＜0.001）、DRB1＊0405（OR=1.89,Pc ＜0.001）与DRB1＊ 0901（OR=1.36,Pc =0.008）. LADA患者HLA-Ⅱ类易感基因型分别为DQA1＊ 03/05（OR=1.81,Pc =0.007）、DQB1＊ 0201/0201（OR=5.74,Pc＜0.001）、DQB1＊0201/0303（OR=2.58,Pc=0.010）、DRB1＊0301/0901 （OR =3.43,Pc =0.028）与DRB1＊ 0901/0901（OR=1.82,Pc=0.021）.中国汉族与高加索人LADA比较,DQB1＊ 0201、DRB1＊ 0301为两者共有易感等位基因.而DQA1＊ 03 、DQB1＊ 0303、DQB1＊0304、DQB1＊0401 、DRB1＊0405与DRB1＊ 0901为中国汉族特异性易感等位基因.结论 中国LADA患者易感等位基因为DQA1＊ 03、DQB1＊0201、DQB1＊ 0303、DQB1＊0304、DQB1＊0401、DRB1＊ 0301 、DRB1＊ 0405与DRB1＊ 0901;易感基因型为DQA1＊ 03/05、DQB1＊ 0201/0201、DQB1＊0201/0303 、DRB1＊ 0301/0901与DRB1＊ 0901/0901.
- 尹娜娜罗说明林健谢志国黄干李霞郑沛林王建平周智广
- 关键词：自身免疫疾病人类白细胞抗原等位基因基因型
- 高糖和高脂饮食对小鼠肥胖和内脏脂肪的影响被引量：14
- 2014年
- 目的探讨高脂和高糖饮食对小鼠肥胖和内脏脂肪的不同影响。方法将4周龄C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常饮食组、高脂饮食组和高糖饮食组,喂养至20周龄,比较各组体重、附睾旁脂肪重量、瘦素、脂肪肝程度、附睾旁脂肪组织巨噬细胞及其亚型的浸润和单核细胞趋化蛋白-1 mRNA的表达。结果 20周时高脂饮食组小鼠体重、附睾旁脂肪重量、瘦素水平较正常饮食组均显著升高(P均<0.05),油红O染色显示高脂饮食组肝脏脂肪浸润明显。20周时高糖饮食组在体重、附睾旁脂肪重量、瘦素水平与对照组相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。高脂饮食组小鼠脂肪内巨噬细胞的浸润增加,且M2的比例较高糖饮食组显著降低(P<0.05)。高脂饮食组小鼠附睾旁脂肪中单核细胞趋化蛋白-1 mRNA的表达较正常饮食组显著上调(P<0.05),而高糖饮食组与正常饮食组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高脂饮食,而不是高糖饮食,可导致肥胖和内脏脂肪组织内巨噬细胞的炎症浸润。
- 唐丽丽汤晓涵李霞俞海波谢志国刘新元周智广
- 关键词：脂肪组织高脂饮食高糖饮食肥胖
- 成人隐匿性自身免疫糖尿病患者谷氨酸脱羧酶抗体持续状态与临床特征研究
- 目的 观察谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)在成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA)患者病程中的持续状态及与临床特征的关系方法 选取2005-2013在我院规律随访3年且资料完整的107例LADA患者及同期随访的40例T2DM患...
- 尹敏黄干向宇飞李霞沈威罗说明林健谢志国郑沛林周智广
- 自身免疫糖尿病患者外周血单个核细胞miR-142和miR-143表达的研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨自身免疫糖尿病患者(ADM),包括经典1型糖尿病(T1DM)和成人隐匿性自身免疫糖尿病(LADA),以及2型糖尿病患者(T2DM)和健康对照外周血单个核细胞(PBMC)的microRNA(miRNA)表达水平。方法收集2015年1月至2016年12月在中南大学湘雅二医院就诊的糖尿病患者及健康体检中心体检的健康对照人群,研究对象分为两批,分别进行高通量测序初筛差异表达的miRNA,以及对miR-142和miR-143的表达进行实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)验证。结果(1)T1DM患者、LADA患者、T2DM患者以及健康对照的PBMC中miRNA的表达存在差异;(2)与T2DM患者和健康对照相比,LADA和T1DM患者PBMC中的miR-142-5p表达下调,而miR-143-3p表达上调;(3)RT-qPCR验证实验显示,miR-142-5p在LADA患者中表达水平较T2DM患者显著下调。miR-143-3p在T1DM患者和LADA患者中表达量较T2DM患者和健康对照有升高趋势,但差异无统计学意义。结论(1)T1DM患者、LADA患者、T2DM患者以及健康对照的PBMC中miRNA的表达存在差异;(2)miR-142-5p和miR-143-3p的异常表达可能通过影响细胞凋亡和免疫细胞分化参与ADM发生发展。
- 谢志国李蒙禹俞海波段仙兰黄干周智广
- 关键词：自身免疫糖尿病外周血单个核细胞微小核糖核酸
- 黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究被引量：2
- 2019年
- 本研究旨在分析中国汉族人群炎症小体相关基因AIM2多态性与经典1型糖尿病(T1DM)的关联。采用质谱法对510例中国汉族经典T1DM患者和531名健康对照的AIM2基因的两个单核苷酸多态性位点rs2276405和rs2793845进行基因分型。卡方检验和Logistic回归比较T1DM患者与对照等位基因和基因型的频率以及不同遗传模型下与T1DM的关联。Kruskal-Wallis H检验分析AIM2基因多态性与各项临床特征的关系。结果发现AIM2基因的rs2276405位点与T1DM显著关联。在显性遗传模型和加性遗传模型下,rs2276405多态性均与T1DM关联。AIM2基因的多态性与临床特征均不相关。这些结果提示我们AIM2基因的rs2276405位点与中国汉族人群的经典T1DM显著关联,其次要等位基因为保护性等位基因。
- 孙肖霄许林凌夏影罗说明林健肖扬李霞黄干谢志国周智广
- 关键词：LOGISTIC回归单核苷酸多态性1型糖尿病显性遗传卡方检验
