陈增
- 作品数：20 被引量：81H指数：5
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- 胃肠道癌抗原(GCA)在消化道肿瘤诊断及判定预后中的意义
- 1998年
- 应用酶联免疫法测定５７例消化道肿瘤患者血清中胃肠道癌抗原（ＧＣＡ）浓度，以３７ｕ／ｍｌ为阳性界限值，测得消化道肿瘤ＧＣＡ阳性率５４．４％，其中胃癌５５．２％，肠癌５４．５％，食管癌２５％，肝癌６６．７％，而非消化道癌阳性率５．６％，正常人阳性率为５．０％。对９例消化道癌患者化疗前后ＧＣＡ变化的分析表明，ＧＣＡ水平的提高可预示病情的进展。提示ＧＣＡ可作为消化道肿瘤的辅助诊断指标及预后参考指标。
- 叶韵斌陈强陈增
- 关键词：胃肠道癌抗原预后消化道肿瘤GCA
- 非小细胞肺癌组织中circ_0006692的表达及其对肺癌细胞增殖转移的调控机制
- 目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中circ_0006692 的表达与临床病理特征的关系以及相关的机制。方法 收集50 对NSCLC 癌和癌旁组织,qRT-PCR 法检测癌和癌旁组织中circ_0006692 的表达,...
- 陈增廖锦容邹长棪苏颖林可焴金善丰郑倩兰林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌增殖EMT
- 三氧化二砷对人肝癌细胞作用的研究
- 目的应用体外培养的肝癌细胞株(Smmc7721)观察砷剂(As203)的凋亡诱导作用。方法采用 DNA电泳及流式细胞仪检测不同浓度As203作用不同时间对肝癌细胞的凋亡诱导作用及细胞周期的影响。结果 As203可使肝癌细...
- 苏颖陈增邹长棪林可焴
- 关键词：人肝癌细胞三氧化二砷凋亡诱导
- 文献传递
- ARL4C在非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药中的作用
- 研究背景和目的肺癌是常见的恶性肿瘤之一,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向治疗是肺癌精准治疗的一线首选用药,EGFR-TKI获得性耐药是导致肺癌患者治疗失败重要原因之一,但肺癌出现耐药的机制尚不明确...
- 陈增廖锦容苏颖林可焴林贤东
- 关键词：肺癌EGFR-TKI获得性耐药
- 文献传递
- 三氧化二砷及干扰素联用对K562及K562/ADM耐药细胞系的作用被引量：13
- 2003年
- 目的 研究三氧化二砷 (As2 O3)对 K5 6 2及其耐药细胞 K5 6 2 / ADM细胞株几种耐药机制的作用 ,以及干扰素 (IFNα- 2 b)与之联用的效应。方法 采用免疫细胞化学染色及 TU NEL 原位末端标记检测不同浓度 As2 O3作用不同时间或与 IFNα- 2 b联用 ,对 K5 6 2及 K5 6 2 / ADM细胞相关耐药基因蛋白 (P- gp、GST-π、Bcl- 2 )表达的影响及凋亡诱导作用。 结果 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞表面 P- gp蛋白表达无明显改变 ;As2 O3(5 ,10 ,2 0 μm ol/ m L)作用 72 h可降低 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞 GST- π的表达 ,与对照组比较 P<0 .0 5 ;As2 O3抑制 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞 Bcl- 2蛋白的表达 ,诱导细胞凋亡 ,并有计量时间效应 ;IFNα- 2 b与 As2 O3联用可增强对 K5 6 2细胞的作用 ,对 K5 6 2 / ADM细胞未见明显增强效应。 结论 As2 O3具有抑制 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞 GST- π、Bcl- 2蛋白的表达及诱导细胞凋亡作用 ;对 P- gp蛋白表达无明显影响 ;IFNα- 2 b可增强其对 K5 6
- 苏颖邹长棪陈增林华妹林可焴
- 关键词：砷剂干扰素多药
- CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇/奥沙利铂多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性被引量：8
- 2014年
- 目的：应用变性高效液相色谱技术（denaturing—performanceliquidchromatography，DHPLC）高通量的实验平台，探讨晚期胃癌患者细胞色素P450代谢酶CYP3A4基因的多态性与患者接受多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性。方法：福建省肿瘤医院住院的接受含紫杉醇和／或奥沙利铂联合姑息化疗晚期胃癌患者外周血53份，进行全血DNA分离、提取，经PCR，DHPLC分析筛查以及DNA测序鉴定基因型，观察并评价患者接受多线化疗、化疗周期数及不良反应与CYP3A4多态性的相关性。结果：53例进展期胃癌患者CYP3A4经DHPLC筛查，单峰者f野生型）32例，双峰者（突变型）21例。测序结果显示双峰者CYP3A4第10号外显子上27位c的缺失突变。单峰组接受一线治疗15例，二线治疗10例，二线以上治疗8例，其中3例为三线以上治疗；平均化疗周期数为8．2周期，中位总生存时问为13．0个月（95％CI：7．092～18．908个月）。双峰组接受一线治疗10例，二线治疗8例，二线以上治疗3例，平均化疗8．7周期，中位总生存时间为14．0个月（95％CI：7．555～20．445个月）。两组中位总生存时间比较差异无统计学意义（P=0．326）。野生型组较突变型组不良反应发生率低，在3～4级毒副作用方面较为明显，结论：CYP3A4突变型者第10号外显子上第27位C缺失；该基因多态性与化疗不良反应相关，尚不能作为疗效的预测指标。
- 杨建伟苏颖陈增蒙燕高炜林锦源
- 关键词：DHPLCCYP3A4基因多态性晚期胃癌
- 三氧化二砷抑制肝癌细胞端粒酶表达及诱导细胞凋亡作用被引量：26
- 2003年
- 目的:观察三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株细胞端粒酶表达和细胞生长抑制的影响及诱导细胞凋亡的作用,探讨三氧化二砷的抗肿瘤作用及机制.方法:采用噻唑蓝比色分析法(MTT法),流式细胞分析,原位杂交方法以及TUNEL原位末端标记法观察和检测了不同浓度的三氧化二砷对人肝癌细胞株(SMMC-7721)细胞的增生,细胞DNA含量的分布,细胞端粒酶表达的影响及细胞凋亡的诱导作用.结果:20,5,5μmol/L三氧化二砷在24,48,72h时抑制率分别为22.0%,25.7%,32.0%,均能明显抑制人肝癌细胞株细胞的增生(单侧置信区间为10.1,23.7,18.0,P<0.05).流式细胞分析显示加药组G0/G1期细胞比例减少,S期细胞所占比例增高.随着药物浓度的增加细胞端粒酶的表达下降,而凋亡细胞数增加.结论:三氧化二砷能抑制人肝癌细胞增生,其抑制作用具有时间-计量效应关系,并能抑制肝癌细胞端粒酶的表达及诱导肝癌细胞凋亡.
- 苏颖陈增林可焴邹长棪林华妹
- 关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶
- 晚期肝癌的化学免疫治疗被引量：3
- 1998年
- 陈强刘健叶韵斌张其忠陈增陈明水
- 关键词：晚期肝癌化学免疫治疗
- LncRNA MALAT1在EGFR突变相关肺癌中的表达与临床意义被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨长链非编码RNA MALAT1在EGFR突变肺癌中的表达及其临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2015年6月到2018年6月进行外科手术的47例非小细胞肺癌病例(癌组织和癌旁组织),通过实时荧光定量PCR分析lncRNA MALAT1表达情况,通过多因素分析,研究lncRNA MALAT1表达对肺癌发生发展影响。分析EGFR基因突变情况,探讨lnc MALAT1与EGFR基因突变的相关性及其在肺癌中的意义。结果:肺癌病例中癌组织的lncRNA MALAT1表达量高于癌旁组织(P=0.0263),lncRNAMAL AT1表达量与淋巴结转移有显著相关(P=0.0275);lncRNAMAL AT1表达量与EGFR突变无相关。结论:LncRNA MALAT1可能作为原癌基因,参与肺癌的发生发展,lncRNA MALAT1与肿瘤转移有密切关系,可能作为肺癌预后判断指标。
- 金善丰廖锦容陈增陈宝珍许春伟林贤东
- 关键词：肺癌EGFR基因长链非编码RNA
- 非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其在EGFR-TKI耐药中的作用
- 2020年
- 目的探讨非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其与临床病理特征的关系以及在EGFR-TKI耐药中的作用。方法收集63例NSCLC患者的癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测ARL4C的表达并分析其与临床病理特征之间的关系。qRTPCR和Western blot法检测ARL4C在各细胞株中的表达,MTS检测细胞活性及IC50的变化,Transwell侵袭实验检测ARL4C表达变化对细胞侵袭能力的影响。结果非小细胞肺癌组织中ARL4C表达水平低于癌旁组织(P<0.05),其表达水平与淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关(P<0.05)。TKI耐药细胞株HCC827/ER中ARL4C在mRNA以及蛋白表达水平相较对照细胞株HCC827显著下调(P<0.05);ARL4C过表达细胞株HCC827/ER/ARL4C-OEIC50显著下降(P<0.05),Transwell分析结果显示过表达ARL4C后肺癌细胞的侵袭能力受到抑制(P<0.05)。结论ARL4C异常表达与非小细胞肺癌淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关。过表达ARL4C能提高非小细胞肺癌细胞对EGFR-TKI药物的敏感度并抑制非小细胞肺癌细胞的侵袭能力。
- 陈增廖锦容苏颖何志勇胡丹林可焴金善丰林仁章林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药
