邹长棪
- 作品数：48 被引量：111H指数：5
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家临床重点专科建设项目福建省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学机械工程更多>>
- 基于MR表观弥散系数的早期变化预测荷人鼻咽癌裸鼠移植瘤辐射敏感性
- 目的:利用MRI扩散加权成像（DW-MRI）探讨照射前后ADC值的变化是否具有预测荷人鼻咽癌裸鼠移植瘤的辐射敏感性的潜在能力。材料与方法:裸鼠20只随机分为2组,每组10只,分别接种CNE-1及CNE-2系细胞。成瘤后用...
- 臧乐乐潘建基张瑜洪金省姚逸琦邹长棪苏颖陈韵彬
- 关键词：鼻咽肿瘤磁共振成像表观弥散系数裸鼠
- 文献传递
- β-catenin过表达鼻咽癌CNE2细胞模型的构建
- 2016年
- 目的构建β-catenin真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin并转染鼻咽癌CNE2细胞,检测β-catenin在CNE2细胞中的表达。方法反转录-聚合酶链式扩增反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增目的基因β-catenin,胶回收纯化后克隆至p GEM-T Easy载体,挑选阳性克隆,抽提质粒进行kpn I/xba I双酶切和PCR鉴定,用T4 DNA连接酶将目的基因β-catenin与真核表达载体pc DNA3.1/Hygro(+)连接,构建重组的真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin,转化感受态细胞DH5α,再次抽提质粒进行PCR、kpn I/xba I双酶切和测序鉴定,然后用Fu GENE HD将纯化的pc DNA3.1(+)/β-catenin转染入鼻咽癌CNE2细胞,经Hygromycin B筛选,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法(Western blot)验证转染细胞CNE2/β-catenin中β-catenin的表达。结果 PCR、双酶切及测序鉴定表明,成功构建了真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin;实时荧光定量PCR和Western blot检测表明,与未转染细胞CNE2比较,被转染的CNE2/β-catenin细胞能够上调目的基因β-catenin的表达(P<0.01)。结论成功构建真核表达载体pc DNA3.1(+)/β-catenin,并能在转染的CNE2/β-catenin细胞上调目的基因β-catenin的表达。
- 林可焴苏颖何火聪邹长棪陈超
- 关键词：鼻咽肿瘤真核表达载体Β-CATENIN细胞模型
- siRNA干扰EGFR表达对食管鳞癌和腺癌细胞放射敏感性影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨siRNA干扰EGFR表达对食管鳞癌和腺癌放射敏感性的影响。方法以食管鳞癌、腺癌细胞系ECa-109、OE-19作为研究对象。脂质体转染化学合成的不同EGFR．siRNA和阴性-siRNA．通过RT—PCR及蛋白印迹法检测转染前后EGFR表达情况。CCK8法分析转染对细胞增殖活性影响。设ECa-109、OE．19细胞空白对照组（01、02组）、单纯照射组（R1、R2组）及EGFR—siRNA照射组（E．R1、E—R2组），单次照射0、2、4、6、8Gy。克隆形成实验计算细胞存活分数及放射增敏比（SERD0值比），流式细胞仪检测EGFR—siRNA联合放射对细胞周期分布和细胞凋亡率影响，单次照射6Gy。结果EGFR-siRNA可明显下调两种细胞EGFR表达，且转染对细胞增殖抑制率〈5％（4．9％、4．5％）。克隆形成实验结果显示E—R1、E-R2组细胞sF值低于01、02组，SERD0值比分别为1．40、1．01。流式细胞术结果显示E—R1组比E-R2组照后G2＋M期比例增加、S期比例下降（P=0．016、0．028），细胞凋亡率也增高（P=0．007）。结论与食管腺癌细胞相比，干扰EGFR表达显著提高了食管鳞癌细胞的放射敏感性。
- 李建成邱子丹潘丁龙庄丽贞蔡履娟苏颖邹长棪
- 关键词：表皮生长因子受体
- Wnt/β-catenin通路与人鼻咽癌细胞放射敏感性的关系
- 目的:探讨Wnt/β-catenin通路与人鼻咽癌细胞放射敏感性的关系。方法:以放射敏感性不同的鼻咽癌细胞株为实验模型:鼻咽癌CNE细胞株和经放射诱导的CNE细胞放射抗拒株。收集上述对数生长期细胞,以Trizol法提取其...
- 苏颖何火聪邹长棪林可焴陈超
- 文献传递
- 非小细胞肺癌组织中circ_0006692的表达及其对肺癌细胞增殖转移的调控机制
- 目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中circ_0006692 的表达与临床病理特征的关系以及相关的机制。方法 收集50 对NSCLC 癌和癌旁组织,qRT-PCR 法检测癌和癌旁组织中circ_0006692 的表达,...
- 陈增廖锦容邹长棪苏颖林可焴金善丰郑倩兰林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌增殖EMT
- 三氧化二砷对人肝癌细胞作用的研究
- ＜正＞目的应用体外培养的肝癌细胞株（Smmc7721）观察砷剂（As203）的凋亡诱导作用。方法采用 DNA电泳及流式细胞仪检测不同浓度As203作用不同时间对肝癌细胞的凋亡诱导作用及细胞周期的影响。结果 As203可使...
- 苏颖陈增邹长棪林可焴
- 文献传递
- shRNA沉默AnnxinA2基因对放射抗拒鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响
- 2017年
- 目的探讨sh RNA沉默Annxin A2基因对放射抗拒鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响。方法采用Fu GENE HD将Annexin A2 sh RNA转染放射抗拒的鼻咽癌CNE2(R743)细胞,q RT-PCR验证转染细胞中Annxin A2基因的表达,细胞划痕实验和Transwell实验观察下调Annxin A2基因表达及联合照射对鼻咽癌细胞迁移和侵袭的影响,Western blot检测细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)蛋白的表达。结果转染组细胞Annexin A2基因的m RNA相对表达量为(0.25±0.17),较对照组的(1±0.00)和转染对照组的(0.96±0.06)明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞划痕实验显示,下调Annxin A2基因表达可抑制照射诱导的CNE2(R743)细胞的迁移能力(P<0.05)。Transwell实验结果显示,下调Annxin A2基因表达可抑制照射诱导的CNE2(R743)细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05)。Western blot结果表明,下调Annxin A2基因表达能抑制照射诱导的MMP2蛋白的表达上调(P<0.05)。结论下调Annxin A2基因表达能抑制照射诱导放射抗拒的鼻咽癌CNE2(R743)细胞的迁移和侵袭能力,可能与MMP2蛋白表达下调相关。
- 何火聪苏颖林可焴邹长棪陈超
- 关键词：鼻咽肿瘤放射抗拒
- 三氧化二砷及干扰素联用对K562及K562/ADM耐药细胞系的作用被引量：13
- 2003年
- 目的 研究三氧化二砷 (As2 O3)对 K5 6 2及其耐药细胞 K5 6 2 / ADM细胞株几种耐药机制的作用 ,以及干扰素 (IFNα- 2 b)与之联用的效应。方法 采用免疫细胞化学染色及 TU NEL 原位末端标记检测不同浓度 As2 O3作用不同时间或与 IFNα- 2 b联用 ,对 K5 6 2及 K5 6 2 / ADM细胞相关耐药基因蛋白 (P- gp、GST-π、Bcl- 2 )表达的影响及凋亡诱导作用。 结果 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞表面 P- gp蛋白表达无明显改变 ;As2 O3(5 ,10 ,2 0 μm ol/ m L)作用 72 h可降低 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞 GST- π的表达 ,与对照组比较 P<0 .0 5 ;As2 O3抑制 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞 Bcl- 2蛋白的表达 ,诱导细胞凋亡 ,并有计量时间效应 ;IFNα- 2 b与 As2 O3联用可增强对 K5 6 2细胞的作用 ,对 K5 6 2 / ADM细胞未见明显增强效应。 结论 As2 O3具有抑制 K5 6 2、K5 6 2 / ADM细胞 GST- π、Bcl- 2蛋白的表达及诱导细胞凋亡作用 ;对 P- gp蛋白表达无明显影响 ;IFNα- 2 b可增强其对 K5 6
- 苏颖邹长棪陈增林华妹林可焴
- 关键词：砷剂干扰素多药
- 建立鼻咽癌标本库的经验和体会被引量：3
- 2016年
- 目的利用我院鼻咽癌的标本资源,建立鼻咽癌标本库,为科学研究提供组织标本。方法收集鼻咽癌患者的组织标本及外周血液。将组织标本置于-196℃液氮中保存;将分别处理后的全血液、白细胞层、血浆和血清于-80℃低温冰箱长期保存。将所有资料数据信息录入计算机系统。结果目前标本库保存的鼻咽癌组织标本共1 152例,其中原发恶性肿瘤1 151例,复发肿瘤标本1例。鼻咽部正常组织标本95例。鼻咽慢性炎症标本24例。全血液标本、血浆标本、白细胞层标本和血清标本各2 416例。血液标本治疗前1 635例,治疗结束781例,治疗前和治疗结束配对499例。血液标本和组织标本配对614例,其中与治疗前、治疗结束的血液标本均配对者193例。结论初步建立了具有一定规模的鼻咽癌标本库,为标本库的发展积累了一定的经验。
- 陈超潘建基邹长棪宗井凤林可焴何火聪苏颖
- 关键词：鼻咽肿瘤标本库血液
- 三氧化二砷抑制肝癌细胞端粒酶表达及诱导细胞凋亡作用被引量：26
- 2003年
- 目的:观察三氧化二砷对体外培养的人肝癌细胞株细胞端粒酶表达和细胞生长抑制的影响及诱导细胞凋亡的作用,探讨三氧化二砷的抗肿瘤作用及机制.方法:采用噻唑蓝比色分析法(MTT法),流式细胞分析,原位杂交方法以及TUNEL原位末端标记法观察和检测了不同浓度的三氧化二砷对人肝癌细胞株(SMMC-7721)细胞的增生,细胞DNA含量的分布,细胞端粒酶表达的影响及细胞凋亡的诱导作用.结果:20,5,5μmol/L三氧化二砷在24,48,72h时抑制率分别为22.0%,25.7%,32.0%,均能明显抑制人肝癌细胞株细胞的增生(单侧置信区间为10.1,23.7,18.0,P<0.05).流式细胞分析显示加药组G0/G1期细胞比例减少,S期细胞所占比例增高.随着药物浓度的增加细胞端粒酶的表达下降,而凋亡细胞数增加.结论:三氧化二砷能抑制人肝癌细胞增生,其抑制作用具有时间-计量效应关系,并能抑制肝癌细胞端粒酶的表达及诱导肝癌细胞凋亡.
- 苏颖陈增林可焴邹长棪林华妹
- 关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶
