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ABCG2在产科领域中的研究进展: 2017年; ATP结合匣式转运子G2(ATP-Binding Cassette Family G2 Transporters,ABCG2)是胎盘表达的主动转运因子之一,ABCG2的生理作用是保护组织免受内源性毒素或异生物质的损害和维持细胞稳态。ABCG2在人胎盘中高表达,位于合体滋养细胞膜面向母血侧,可以有效地形成母胎循环间的屏障,限制药物、内毒素及异生物质透过胎盘而对胎儿产生影响,并与胎盘分化、细胞凋亡及一些妊娠并发症如子痫前期、妊娠期糖尿病、绒毛膜羊膜炎及胎儿生长受限的发生发展及治疗有关,了解ABCG2有重要的临床意义。综述ABCG2的结构、功能及其在产科领域的研究进展。; 贾艳菊崔洪艳陈叙; 关键词：ATP结合匣式转运子胎盘妊娠并发症 ABCG2

重度子痫前期胎盘组织差异表达基因片段的克隆和初步鉴定: 2006年; 目的:寻找并克隆子痫前期胎盘组织差异表达的基因,为重度子痫前期发生、发展的分子机制提供线索。方法:应用荧光mRNA差异显示(FDD)技术,寻找重度子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织基因表达的差异,对获得的差异基因片段进行PCR扩增、克隆及测序,应用BLAST软件在国际基因数据库中进行测序结果同源性的分析,应用Northern杂交验证部分差异表达基因。结果:子痫前期患者胎盘差异表达基因片段18条,表达上调的10条,下调的8条,在子痫前期患者胎盘中高表达的10个基因片段中,5个分别与丝-苏氨酸蛋白磷酸酶2A催化亚基β、ATP结合盒转运子G2、细胞色素氧化酶亚单位Ⅵc、δ-氨基乙酰丙酸脱水酶基因、空泡分选蛋白29基因高度同源,2个片段虽已有同源基因序列,但功能未知,3个未找到高度同源的序列,申请后获得了新的GenBank登录号CV998051、CV998052、CV998053;在子痫前期患者胎盘中低表达的8个基因片段中,5个分别与蛋白磷酸酶1调节亚单位2、核自身抗原、DNA聚合酶ε4基因及FAM13C1基因高度同源,3个无高度同源序列,申请获得GenBank登录号CV998054、CV998055、CV998057。Northern印迹杂交验证3个新登录基因片段的表达。结论:应用FDD技术从子痫前期患者胎盘组织中克隆出18个差异表达基因片段,为子痫前期相关基因的研究提供了新方向。; 陈叙贾艳菊刘映粦; 关键词：先兆子痫胎盘 MRNA差异显示

RNA干扰抑制ABCG2表达对子痫前期滋养细胞分泌hCG的影响被引量：1: 2020年; 目的:应用RNA干扰技术,使胎盘滋养细胞ATP结合匣式转运子G2(ABCG2)基因表达沉默,检测干扰前后ABCG2的表达及人绒毛膜促性腺激素β亚单位(β-hCG)水平变化,研究ABCG2的表达对子痫前期滋养细胞分泌β-hCG功能的影响。方法:通过小干扰RNA(siRNA)预测工具确定3个ABCG2基因的siRNA靶位点,合成3对互补的短发夹RNA(shRNA)序列转化质粒,选取干扰有效的质粒包装慢病毒后感染原代培养正常及子痫前期胎盘滋养细胞,应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及蛋白质印迹(Western blotting)检测干扰前、后滋养细胞ABCG2 mRNA及蛋白的表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测干扰前、后不同分化状态细胞上清液中的β-hCG水平。结果:有效的RNA干扰后滋养细胞ABCG2 mRNA及蛋白的表达明显降低,无论干扰前、后子痫前期滋养细胞hCG分泌都高于正常,干扰后滋养细胞分泌hCG水平降低。结论:siRNA可有效干扰滋养细胞ABCG2基因的表达,ABCG2基因表达沉默后胎盘滋养细胞hCG分泌下降,推测子痫前期ABCG2表达升高可通过促进滋养细胞分泌hCG抑制子痫前期的发展。; 贾艳菊崔洪艳刘颖王焕荣; 关键词：滋养层 ABCG2

子前期胎盘组织差异表达基因PP2ACβ的初步研究: 2007年; 目的寻找并克隆子前期胎盘组织高表达基因蛋白磷酸酶2A催化亚基β(PP2ACβ),研究其mR-NA及蛋白水平的表达,探讨其在子前期中的作用。方法标本取自2004年5月至2004年12月天津中心妇产科医院重度子前期及正常孕妇各30例。应用荧光mRNA差异显示技术(FDD)发现并克隆子前期胎盘组织差异表达的基因PP2ACβ,进一步应用半定量RT-PCR及免疫组化技术分析差异表达基因PP2ACβmRNA及其蛋白水平PP2A的表达。结果通过FDD发现PP2ACβ基因在子前期胎盘组织中高表达,半定量RT-PCR证实PP2ACβmRNA在子前期胎盘组织中的表达(0.888±0.104)高于正常胎盘组织(0.692±0.099),差异有统计学意义(P<0.05),免疫组化验证其蛋白水平PP2A的表达(0.14±0.02)亦高于正常(0.12±0.02),差异有统计学意义(P<0.05)。结论FDD可有效用于筛选子前期胎盘组织差异表达基因;PP2A可能通过促进胎盘滋养层细胞的凋亡及阻碍血管生成而参与子前期的发病。; 贾艳菊陈叙刘映粦; 关键词：胎盘 PP2A RT-PCR

子宫颈癌HLA—DRB1基因型的初步研究被引量：4: 2009年; 宫颈癌是严重危害妇女健康的一种疾病，世界上每年大约有50万例新增病例。现已明确，宫颈癌是一种与人乳头状瘤病毒（HPV）感染明确相关的肿瘤，90％以上的宫颈癌组织HPV呈阳性。近年来，众多宫颈癌易感基因的研究表明，除环境与生活方式等外界因素外，宿主的免疫学和遗传背景与宫颈癌的发生密切相关。多种证据表明，; 杨桂芳李艳芸贾艳菊邢军李燕妮王玉川张维铭; 关键词：DRB1 基因型人乳头状瘤病毒宫颈癌组织妇女健康易感基因

妊高征患者血清IL-1β及瘦素水平变化的研究: 2004年; 目的 :研究中、重度妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者孕晚期血清内瘦素及白介素 1- β(IL- 1β)水平的变化。方法 :应用免疫放射及放射免疫法检测 35例妊高征患者 (中度组 15例 ,重度组 2 0例 )和 35例年龄、孕前体质指数 (BMI)及孕周与其相匹配的血压正常的孕妇 (对照组 )血清瘦素及 IL- 1β水平。结果 :妊高征患者血清内瘦素水平 :中度为 (34.79± 2 .0 8) ng/ml,重度为 (4 2 .19± 2 .2 0 ) ng/m l,较对照组 (2 5 .2 8± 1.98) ng/m l明显升高 (P<0 .0 1) ,IL - 1β水平 3组无差异 (P>0 .0 5 ) ,分别为 (0 .11± 0 .0 4 ) ng/ml(正常 )、(0 .19± 0 .0 3) ng/ml(中度妊高征 )、(0 .13± 0 .0 4 ) ng/ml(重度妊高征 ) ,瘦素及 IL - 1β的水平不具有相关性。结论 :妊高征患者血清瘦素水平较对照组明显升高 ,且重度妊高征组血清瘦素浓度显著高于中度妊高征组 ,而 IL- 1β水平 3组无差异且与瘦素无相关。; 贾艳菊牛秀敏刘金玲; 关键词：妊高征瘦素 IL-1Β

人类白细胞抗原G与子痫前期的相关性被引量：2: 2010年; 人类白细胞抗原G(HLA-G)为非经典的HLA-Ⅰ类分子,特异性高表达于母胎界面的绒毛外滋养细胞,通过诱导免疫耐受对妊娠和胚胎起到保护作用。子痫前期是产科领域危害母婴健康的主要疾病之一,子痫前期患者血清及胎盘组织HLA-G表达下降,但具体作用机制仍不清楚。随着基础研究的深入,明确了HLA-G基因、蛋白质的结构及遗传方式,在基因多态性方面做了大量研究工作,力求从基因水平阐明其与子痫前期的关系。发现部分子痫前期患者可能存在HLA-G基因缺陷,且HLA-G多态性在子痫前期及正常妊娠者中分布也不同。; 贾艳菊陈叙; 关键词：人类白细胞抗原G 子痫前期基因多态性

子痫前期易感基因HLA-G SNPs的生物信息学分析和筛选: 2010年; 目的:应用生物信息学的方法分析疾病相关基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点,筛选可导致子痫前期易感基因HLA-G功能变化的SNPs位点。方法:使用SNPper软件从公共数据库dbSNP获得HLA-G编码区的SNPs数据,并下载SNPs位点侧翼序列,使用PARSESNP软件进行分析。结果:在HLA-G基因的编码区发现5个SNPs位点(C343T、C348T、A396T、A466G、C1903T),PSSM Difference分别为19.5、17.4、15.6、6.8和16,其单核苷酸的变化会引发错义突变,且PSSM D ifference>10的突变很可能为有害突变。结论:本文应用生物信息学策略对子痫前期易感基因HLA-G编码区的SNPs进行分析,搜寻对HLA-G基因表达和蛋白质结构及功能产生影响的SNPs,为疾病与基因的关联性研究提供很有价值的信息。; 贾艳菊陈叙崔洪艳张春红李延杰; 关键词：子痫前期生物信息学

围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷指南(2017): 为了解答妇幼保健人员和公众在增补叶酸预防神经管缺陷NTDs方面存在的疑问，中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会组成围受孕期增补叶酸预防神经管缺陷工作组，制定本指南。本指南是在充分复习国内外文献，参考其他国家和世界卫...; 任爱国张雪娟刘慧姝朱丽萍刘凯波贾艳菊; 关键词：神经管缺陷流行病学

子痫前期与母体的远期疾病被引量：5: 2020年; 子痫前期是妊娠期特发性疾病,影响2%~8%的妊娠,仍然是全世界孕产妇和围生期发病率和死亡率的主要原因,可导致高血压和多器官功能障碍,终止妊娠是唯一有效的治疗措施。尽管产后母体各项临床指标及血管病变会逐渐趋于正常,但这种短暂的、一过性的急性妊娠期并发症存在广泛母体血管内皮损伤和炎症免疫过度激活,越来越多的证据表明子痫前期对母体的影响不仅局限于妊娠及产褥期,多年后罹患子痫前期的妇女患心血管疾病、肾脏疾病、代谢综合征及糖尿病、甲状腺功能减退、血栓栓塞甚至认知障碍、恶性肿瘤等疾病的风险增加。综述子痫前期对母体远期疾病的影响,分析子痫前期是否可导致这些疾病的风险增加,从而有助于对有子痫前期病史的妇女建立合理、全面的产后管理方案,及时进行健康指导及干预,改善远期健康。; 贾艳菊崔洪艳丰华陈叙; 关键词：先兆子痫妊娠并发症远期并发症孕妇

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