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韦林洪

作品数:26 被引量:117H指数:6
供职机构:扬州职业大学更多>>
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  • 2篇2006
  • 2篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绿磺隆克百威三唑磷多抗体免疫亲和色谱技术研究被引量:4
2009年
采用碳酰二咪唑(CDI)将Sepharose CL-4B活化并分别与纯化的抗绿磺隆、抗克百威、抗三唑磷的多克隆抗体共价偶联,合成相应的免疫亲和吸附剂,并制备了对绿磺隆、克百威和三唑磷具有特异性亲和力的多抗体免疫亲和色谱(MIAC)柱。对MIAC的条件进行优化,选择0.02mol·L-1pH7.2磷酸盐缓冲液作吸附与平衡介质,80%(体积分数)甲醇水溶液作洗脱剂。结果表明,在上述试验条件下,MIAC柱对绿磺隆、克百威和三唑磷的动态柱容量分别达1.81、2.29和1.89μg·mL-1床体积。用MIAC柱对添加有绿磺隆、克百威、三唑磷的河水与土壤提取液进行分离富集,洗脱液分别采用包被抗体直接竞争酶联免疫吸附(ELISA)法和高效液相色谱(HPLC)法测定,重复5次,平均回收率是89.98%~106.2%,相对标准偏差(RSD)为3.21%~14.81%,ELISA法和HPLC法的测定结果基本一致。成功建立了绿磺隆、克百威和三唑磷的多抗体免疫亲和色谱分析技术并用于河水和土壤中绿磺隆、克百威、三唑磷残留的测定。
韦林洪刘曙照邵秀金张军
关键词:绿磺隆克百威三唑磷
紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量
2019年
建立快速测定氯霉素滴眼液含量的方法。采用紫外分光光度法以纯化水为空白,在278nm处测定吸光度。结果表明:氯霉素浓度在2. 5~20μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好,其回归方程为A=0. 03108C+0. 05051,相关系数为0. 9996。平均回收率为98. 6%~100. 2%,RSD为0. 41%~1. 17%(n=3)。该法适用于快速测定氯霉素滴眼液的含量。
韦林洪张军刘俊
关键词:氯霉素滴眼液紫外分光光度法
免疫亲和色谱-高效液相色谱法测定河水和土壤中克百威、三唑磷和绿磺隆残留量被引量:3
2012年
将河水或土壤样品的丙酮提取液通过串联的分别装有克百威、三唑磷和绿磺隆免疫亲和吸着剂的3支免疫亲和色谱柱(IAC)或同时装有上述3种吸着剂的多抗体IAC,对样品中克百威、三唑磷及绿磺隆3种农药进行分离。采用串联IAC分离时,在样品溶液过柱后,将串联的IAC柱分开,并用不同配比的甲醇-水溶液分别从3支IAC柱上洗脱农药,用ELISA和HPLC分别测得农药的含量。采用多抗体IAC分离时,用甲醇-水溶液洗脱后,用上述两种方法测得洗脱液中3种农药的含量。对2种分离方法作回收和精密度试验,两方法的回收率和重复性基本一致。
韦林洪刘曙照邵秀金
关键词:高效液相色谱克百威三唑磷绿磺隆
高效液相色谱荧光检测法检测香蕉中壬基酚残留被引量:2
2013年
为建立一种香蕉中壬基酚残留的提取和检测方法,样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化浓缩后,洗脱液用高效液相色谱检测。在优化条件下,壬基酚在0.05~5mg·L-1的范围内线性关系良好,相关系数达0.999 9,仪器最低检测浓度为2μg·kg-1。样品中添加3个水平的壬基酚,5次重复测定的平均回收率为78.1%~93.4%,相对标准偏差为3.71%~5.38%,符合残留分析的要求。
葛洪韦林洪顾杰丁娟芳季彩宏
关键词:香蕉壬基酚高效液相色谱固相萃取
高职毕业生顶岗实习现代化管理平台的构建被引量:3
2013年
确保毕业生顶岗实习的质量是高职院校加强毕业生顶岗实习管理过程中所面临的一个难题。针对顶岗实习管理过程中存在的问题及学生、教师及企业的现实需求,构建高职毕业生顶岗实习现代化管理平台并应用于我院毕生顶岗实习管理,以探索高职毕业生顶岗实习管理的途径和方法。
吕玉珍韦林洪董大鹏姜文秀
关键词:顶岗实习管理平台高职毕业生
药物分析课程教学改革探索被引量:5
2010年
根据高等职业教育培养目标和药物分析课程的特点与要求,从培养学生树立药品质量意识、合理设置教学内容、采用形式多样的教学方法和改革课程考核体系等方面,尝试对药物分析课程教学进行改革,取得了较好的教学效果。
韦林洪葛洪
关键词:药物分析教学内容教学方法
线上线下混合式教学模式在“药物分析”教学中的应用探索被引量:10
2020年
线上线下混合式教学是传统教学和信息化教学相结合的一种新型教学模式,它克服了传统教学“满堂灌”的现象,能够调动学生学习的积极性、主动性和创造性,受到教育工作者的广泛关注。本文从线上线下混合式教学的设计与组织、教学过程的质量监控、教学评价体系的构建和教学反思四个方面探索了线上线下混合式教学模式在“药物分析”教学中的应用与实践,为高职院校线上线下混合式教学的应用提供思路。
韦林洪丁娟芳于智勇
关键词:在线课程教学评价教学模式
红苋菜中花色苷色素的提取工艺研究被引量:2
2010年
以红苋菜为材料,在最佳单因素水平上,通过L9(34)正交实验,确定红苋菜中花色苷色素的最佳提取工艺条件。结果表明:提取剂为pH 2的80%(v/v)酸化乙醇,提取温度60℃,提取时间90 min,料液比1∶20(g/mL)为最佳提取工艺条件。
吕玉珍董大鹏韦林洪
关键词:红苋菜花色苷天然色素
高效液相色谱法测定2,3,5,6-四氟苯酚中的有关物质
2024年
建立高效液相色谱法测定2,3,5,6-四氟苯酚中的有关物质。分析3批样品,结果显示:2,3,5,6-四氟苯酚与对羟基四氟苯甲酸、五氟苯甲酸的分离效果好。对羟基四氟苯甲酸的检测限和定量限分别为0.0312、 0.0625μg/mL,五氟苯甲酸的检测限和定量限分别为0.0797、 0.1992μg/mL。对羟基四氟苯甲酸和五氟苯甲酸的平均回收率分别为103.6%~107.5%、104.3%~107.9%。结果表明:对羟基四氟苯甲酸、五氟苯甲酸、最大未知单个杂质和总杂质的量均符合《中国药典》(2020版)规定。
韦林洪殷义平张虞婷
关键词:高效液相色谱法
基于丝网印刷电极的阻抗型免疫传感器用于检测烯效唑被引量:1
2016年
采用循环伏安法在丝网印刷碳电极表面电聚合聚苯胺/壳聚糖复合膜,利用静电吸附作用固定烯效唑抗体,制备了检测烯效唑的阻抗型免疫传感器。采用循环伏安法和电化学阻抗谱对电极修饰过程进行了表征,并考察了缓冲溶液p H值、温育温度及时间对免疫反应的影响。在优化的条件下研究了免疫传感器的性能。此免疫传感器具有灵敏度高、特异性强、重现性和稳定性好的特点,对烯效唑的线性检测范围为0.01~100 mg/L,相关系数为0.999,检出限为8μg/L(3σ)。白菜样品中添加0.05,0.10和1.0 mg/kg烯效唑,平均回收率为98.5%~104.6%,相对标准偏差为3.3%~4.3%,检测结果与气相色谱法的检测结果相符。
韦林洪刘琳吕红映滕镇远康慧敏王赪胤胡效亚
关键词:免疫传感器电化学阻抗谱烯效唑
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