柳惠斌
- 作品数：27 被引量：83H指数：5
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆医科大学科研创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学经济管理更多>>
- SKA1对肾细胞癌细胞增殖凋亡的影响及其分子机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究SKA1在肾细胞癌中的表达情况,探讨其表达对肾细胞癌细胞增殖凋亡的影响及其分子机制。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集肾细胞癌数据集,分析SKA1在肾细胞癌组织和正常肾组织中的表达差异及其与临床病理特征的关系和对预后的影响。收集2016年1月—2018年9月在新疆医科大学附属肿瘤医院就诊的72例肾透明细胞癌患者切除的肿瘤组织及癌旁组织,利用实时荧光定量PCR法检测SKA1的表达水平。体外培养的人肾细胞癌细胞系786-O和ACHN分别用shSKA1干扰慢病毒和对照病毒载体感染。CCK-8法检测细胞增殖活性;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;Annexin V-FITC检测细胞凋亡率。运用IPA@在线生物信息学软件,对基因表达谱芯片检测的差异基因进行信号传导通路及生物学功能分析。Western blot法检测各组细胞TNF-α、cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9、p-Akt、p-mTOR蛋白水平变化。结果在各病理亚型肾细胞癌组织中SKA1的表达水平明显高于正常肾组织(P<0.01),与肾透明细胞癌和肾乳头状细胞癌患者的T、N、M(TNM)及AJCC分期有关(P<0.01)。SKA1高表达患者总生存期明显短于低表达患者(P<0.001)。组织样本研究结果证实,SKA1在肾透明细胞癌组织中表达水平高于癌旁组织,与TCGA数据库分析结果一致。与对照组相比,感染shSKA1慢病毒的肾细胞癌细胞增殖能力明显下降,凋亡细胞比例增加(P<0.01)。IPA@分析发现,生物功能富集排名第一的是细胞生长与增殖,TNF被强烈激活,PI3K/Akt/mTOR通路信号分子被显著抑制。Western blot实验结果证实,SKA1干扰组中TNF-α、Caspase 3和Caspase 9表达水平显著上升,而与细胞增殖相关的通路信号分子Akt和mTOR的磷酸化表达水平显著下调,与富集分析结果相一致。结论SKA1是肾细胞癌预后不良因素。降低肾细胞癌中SKA1表达能减弱肾细胞癌细胞增殖,同时促进凋亡,其机制可�
- 韩静蒲艳柳惠斌
- 关键词：肾细胞癌细胞增殖与凋亡分子机制
- 汉黄芩素诱导人肝癌细胞Bel-7402凋亡的研究
- 本文采用汉黄芩素20μg·mL-1,13μg·mL-1,6μg·mL-1分别处理Bel-7402细胞一定时间后,MTT法测细胞的生长抑制作用,荧光显微镜法、琼脂糖凝胶电泳法、流式细胞仪法分别检测汉黄芩素诱导的Bel-74...
- 余建清柳惠斌邹国林
- 关键词：肝癌治疗细胞凋亡汉黄芩素中药药理
- 文献传递
- 优化的HPLC法测定人血清中甲氨蝶呤的浓度及临床应用被引量：5
- 2014年
- 目的：建立及优化测定人血清中甲氨蝶呤（MTX）浓度的方法。方法：血样采用15％高氯酸溶液处理后采用高效液相色谱法（HPLC）进样测定。色谱柱为大连依利特ODSC18，流动相为甲醇．10mmol／L磷酸二氢钾（20：80，用氢氧化钠调pH6．5），流速为1．0ml／min，柱温为35℃，紫外检测波长为303nm。结果：MTX血药浓度在0．1～64μmol／L范围内线性关系良好（r=0．9995）。MTX低、中、高3种浓度的日内RSD分别为2．70％、1．08％、0．94％，日间RSD分别为4．36％、2．71％、1．95％（n=5），提取回收率分别为70．9％、78．3％、75．4％，最低检测限为O．03μmol／L。结论：优化后的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好，适用于大剂量MTX血药浓度监测。
- 柳惠斌韩静买尔旦.马合木提
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱血药浓度
- UPLC法测定人血清中的顺铂被引量：3
- 2015年
- 目的采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血清中的顺铂。方法色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为75%甲醇,检测波长254 nm,流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃。结果顺铂的标准曲线为：Y=3.1×10-3X＋0.0685（r=0.9999）,顺铂0.1~10μg·m L^-1与峰面积的线性良好;最低检测限为50 ng·m L^-1,日内、日间RSD分别小于5.0%、10.0%,提取回收率〉70.0%。结论所用方法快速、灵敏、准确、专属性强,适用于顺铂血药浓度的监测及药动学研究。
- 韩静柳惠斌
- 关键词：顺铂超高效液相色谱法血清药动学衍生化
- UPLC法测定人血浆中的甲氨蝶呤
- 2013年
- 目的 采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血浆中甲氨蝶呤（MTX）的浓度.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100m×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-10 mmol·L-1 NaH2P04（70∶15∶15,pH6.5）,流速0.3 mL·min-1,检测波长306 nm,柱温30℃.结果 甲氨蝶呤0.05 ～ 80 μmol·L-1与峰面积的线性关系良好;绝对回收率为82.15％,相对回收率为97.30％,日内及日间RSD均＜10％.结论 所用方法灵敏、快速、高效,重复性好,适于甲氨蝶呤的血药浓度测定及人体药代动力学研究.
- 刘盟柳惠斌马玉杨建华
- 关键词：超高效液相色谱法甲氨蝶呤血药浓度
- 浅谈高等院校临床药学专业教学改革被引量：1
- 2013年
- 目前我国临床药学教育普遍存在医学课程内容较少,部分课程安排不合理,忽视通识教育等问题。笔者作为从事临床药学教育的教师,通过多年的教学经验和与学生的沟通交流,对高校的临床药学专业教育提出自己的一些建议。
- 杨建华柳惠斌何嘉慧胡君萍
- 关键词：临床药学教育改革
- UPLC同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分的含量被引量：16
- 2014年
- 目的：建立同时测定维药毛菊苣和菊苣中5种化学成分含量的UPLC分析方法。方法：采用UPLC,Hypersil BDS C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10μL。结果：秦皮甲素、秦皮乙素、山莴苣素、菊苣酸、山莴苣苦素分别在0.025～0.225,0.01～0.05,0.2～1.0,0.1～0.5,0.24～1.20μg线性关系良好,相关系数分别为0.999 3,0.999 9,0.999 8,0.999 9,0.999 9,平均加样回收率分别为99.37%,98.66%,99.63%,100.05%,99.97%。结论：《中国药典》收载两种菊苣的各成分含量差异很大,毛菊苣以山莴苣苦素、山莴苣素和秦皮乙素含量较高,菊苣以菊苣酸含量高,药材的质量控制和评价值得进一步研究。
- 胡君萍迪丽拜尔.马木提李渊柳惠斌杨建华
- 关键词：毛菊苣菊苣秦皮甲素秦皮乙素菊苣酸
- 透明细胞肾细胞癌长链非编码RNA表达谱分析及初步验证被引量：2
- 2017年
- 目的探讨及分析透明细胞肾细胞癌(ccRCC)长链非编码RNA(lncRNA)的表达谱,并进行初步验证。方法利用高通量lncRNA芯片技术分别检测3例ccRCC组织及对应癌旁组织中lncRNA表达谱的差异,对芯片结果进行基因本体论(Gene Ontology)分析,Pathway分析,建立lncRNA与靶基因的基因网络图,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对高通量lncRNA芯片检测结果进行验证。结果 ccRCC患者癌组织与癌旁对照样本差异表达的lncRNA共3 862条,其中1 619条上调表达,2 243条下调表达(差异表达倍数≥2.0,P<0.05)。荧光定量RT-PCR结果显示,筛选出的6个lncRNA,在87例ccRCC样本中的表达差异与芯片检测结果一致。结论ccRCC存在明显的lncRNAs差异性表达,这些lncRNAs及某些信号通路可能在肾癌发生和发展中发挥重要作用。
- 古再丽努尔.阿不都热依木买尔旦.马合木提韩静张萌萌马玉娇柳惠斌
- 关键词：长链非编码RNA基因芯片
- 2012～2014年我院抗肿瘤药物超说明书用药调查分析与合理性评价被引量：9
- 2016年
- 目的了解新疆医科大学附属肿瘤医院（以下简称“我院”）抗肿瘤药超说明书用药情况，探讨抗肿瘤药物应用合理性评价方法。方法随机抽取我院2012-2014年应用抗肿瘤药物医嘱的成年人出院病历，根据药品说明书，分析超说明书用药情况。结合美国国立综合癌症网络（NCCN）相关恶性肿瘤临床实践指南，对超说明书用药进行合理性评价。结果共抽取3600份病历，含8895条抗肿瘤药医嘱。其中，超说明书用药医嘱2868条，占32．24％。超说明书用药发生率较高的抗肿瘤药依次为抗肿瘤抗生素（48．72％）、其他抗肿瘤药物（36．33％）及烷化剂（30．99％）；超说明书用药类型前3位的是超适应证（44．98％）、超溶媒用量（38．91％）及溶媒品种（7．53％）。参照NCCN指南进行合理性评价，其中65．48％超说明书用药不合理，不合理的情况主要为溶媒用量、溶媒品种、给药途径。结论我院抗肿瘤药超说明书使用普遍存在，部分超说明书使用有一定的合理性。医院应完善医嘱系统，规范护理操作，临床药师积极参与并干预抗肿瘤药物的应用，以确保化疗患者用药的安全有效，优化治疗方案。
- 付文婷王科燕宋春莉刘恒戈柳惠斌
- 关键词：抗肿瘤药物合理用药
- 没食子不同提取部位没食子酸和总鞣质的含量比较研究被引量：3
- 2013年
- 目的比较没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。方法以没食子酸为对照品,分别采用HPLC法、干酪素比色法测定没食子药材、没食子不同制备部位没食子酸和总鞣质的含量。结果没食子药材样品中没食子酸和总鞣质含量分别为5.76%和42.85%,各不同制备部位没食子酸和总鞣质含量分别为2.23%~54.60%和17.68%~63.53%。结论没食子不同制备部位中没食子酸和总鞣质的含量差异明显,该研究为没食子药材的进一步开发和利用提供了数据支持。
- 杨建华周言柳惠斌张虎胡君萍
- 关键词：没食子没食子酸鞣质
